纤维二糖酶的固定化及纤维素水解辅助技术

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471361
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    勇强
  • 依托单位：
    南京林业大学
  • 学科分类：
    C1604.林产化学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本项目主要研究纤维素酶系各组分协同作用机理、水解过程中酶各组分钝化失活机理和酶系中各组分不同含量（活力）对水解得率和水解产物的影响。提出采用固定化纤维二糖酶辅助水解技术来提高水解单糖得率。研究纤维二糖酶的固定化材料和方法、固定化纤维二糖酶的酶学性质。阐明固定化纤维二糖酶水解机理，建立固定化酶水解动力学。揭示固定化纤维二糖酶的钝化失活机理，建立固定化纤维二糖酶辅助水解技术在纤维素糖化工艺中的技术路线和工艺条件。固定化纤维二糖酶辅助水解技术解决了里氏木霉纤维素酶酶系中纤维二糖酶活力低从而造成水解糖液中纤维二糖积累、水解单糖得率低的问题，同时解决了游离酶水解技术酶不能反复使用、成本高的问题。本项研究可为固定化纤维二糖酶辅助水解技术的工业应用提供理论依据，具有重要的科学意义和工业应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
低纤维素酶活木聚糖酶对麦草浆的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京林业大学学报，30（3），19-22，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
黑曲霉液体发酵制备β-葡萄糖苷
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物质化学工程（录用），2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
分批和分批补料合成低纤维素酶酶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    林产化学与工业，25（4），6-10，2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    勇强*;陈牧;景宜;尤纪雪;余
  • 通讯作者：
    余
里氏木霉木聚糖酶降解粗碱木质素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    林产化学与工业，27（2），89-91，2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
碳源对里氏木霉β-聚糖酶合成的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京林业大学学报，29（6），88-90，2005
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

白构菌液体发酵合成漆酶的培养条件研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    余世袁
不同培养条件对树干毕赤酵母戊糖发酵的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    林产化学与工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    季更生;勇强;余世袁
  • 通讯作者：
    余世袁
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    勇强
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  • DOI：
    10.1038/s41561-018-0173-x
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛连山;尤纪雪;宋向阳;勇强;余世袁
  • 通讯作者：
    余世袁
米根霉无载体固定化发酵产L-乳酸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    林产化学与工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晓佩;张丽;顾夕梅;李鑫;勇强;余世袁
  • 通讯作者：
    余世袁

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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