嗜碱丙氨酸消旋酶催化机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30970628
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    鞠建松
  • 依托单位：
    河北师范大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

自然界中存在游离的L-丙氨酸，而不存在D-丙氨酸，细菌细胞壁肽聚糖层的合成需要D-丙氨酸。丙氨酸消旋酶(alanine racemase, EC 5.1.1.1) 具有催化L-丙氨酸和D-丙氨酸相互之间的转化作用，为细胞壁肽聚糖层的合成提供必要的D-丙氨酸。本研究从嗜碱芽胞杆菌中克隆获得了一个丙氨酸消旋酶基因，该基因长1110bp，编码370个氨基酸，与基因库中氨基酸序列最高同源性为48%，其最适反应pH值为10.5，对底物的催化能力为Vmax-L,10500 units/mg，Vmax-D,3708 units/mg，是目前所发现的同类酶中最高的，蛋白晶体结构解析结果发现该蛋白结构与中性和弱嗜碱丙氨酸消旋酶存在差异，实验拟运用定点突变、饱和突变等分子生物学手段，结合蛋白结构信息，寻找出该蛋白嗜碱的关键氨基酸或氨基酸区域，以充分了解其催化反应机制，为探索嗜碱酶蛋白的嗜碱机理提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
D-氨基酸氧化酶研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鞠建松
  • 通讯作者：
    鞠建松
细菌丙氨酸消旋酶的催化活性与单聚-二聚体平衡之间的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biochemistry
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    鞠建松
  • 通讯作者：
    鞠建松
嗜酸热脂环酸杆菌中甘露聚糖酶活性位点的确立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鞠建松
  • 通讯作者：
    鞠建松
改进重叠延伸PCR技术构建定点双突变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鞠建松
  • 通讯作者：
    鞠建松

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其他文献

假坚强芽孢杆菌四氢嘧啶羟化酶的晶体制备及X-射线衍射研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    关婉怡;赵宝华;董辉;鞠建松
  • 通讯作者：
    鞠建松
巨大芽胞杆菌WSH-002丙氨酸脱氢酶066晶体制备及X-射线衍射分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    关婉怡;鞠建松;董辉;徐书景
  • 通讯作者：
    徐书景
外源精氨酸对谷氨酸棒杆菌在高葡萄糖胁迫下生长和发酵特性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕红芳;王浩;徐宁;鞠建松;刘君
  • 通讯作者：
    刘君

其他文献

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提高假坚强芽孢杆菌丙氨酸消旋酶催化反应平衡常数
  • 批准号：
    31971204
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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