细微观尺度人体生物组织复杂建模研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61772556
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0209.计算机图形学与虚拟现实
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

A deep understanding of the human biological tissue is of great significance in many fields, e.g., biology, medicine, mechanics, simulation, and life sciences. Studies until now mainly focus on simulation of the phenomenological behavior at macroscopic scale, which are difficult to clarify the internal physiological functions and pathological reasons. This research aims to study the modeling of complex human tissues at meso- and microscopic scales, to have a deep understanding of the structure–function relationship from appearance to essence. The main research contents include: obtain different modality data by combined use of micro CT and histological sections, study a theory of medical image modality transfer, by integrating the microscopic tissues spatial correlation and multi-scale hierarchical relationship into the deep learning framework, which can significantly enhance the image discrimination ability; Reconstruct meso- and microscopic 3D model of complex biological tissue and integrate the data of material composition and physiological function; Analysis the differences between normal biological tissues with typical diseases, degradation and old aging state at microscopic scale, clarify some physiological functions and related pathologic reasons; Further repair the pathological tissue model using solid texture synthesis method with constraints from deep learning, generate personalized tissue repair scaffold using the latest 3D printing technology, to provide technical support for medical diagnosis and rehabilitation. It is expected that the research findings can be of significance to the fields of biology and medicine, and represent a useful effort to other complex structure modeling applications in many fields.
关于人体生物组织的深入认知对生物、医学、力学、仿真和生命科学等众多领域具有重要意义,目前绝大部分研究只在宏观尺度上对表象行为进行建模,难以阐明内部生理功能和相关病理原因。本项目拟在细微观尺度对人体生物组织进行深入建模,以更好的从宏观到微观、从表象到本质阐明其结构和功能关系。主要研究内容包括:联合使用显微断层扫描和组织切片获取不同模态的数据,将细微观组织空间关联和多尺度层次关系融入深度学习框架,提出医学图像模态迁移理论,显著增强图像分辨能力;研究细微观尺度下人体组织复杂模型构建方法,集成物质成分和生理功能数据;分析正常生物组织与典型疾病、退化老化状态的区别,阐明部分生理功能和相关病理原因;从深度学习提取约束信息进行体纹理合成引导修复病理区域,结合3D打印生成组织修复支架,为个性化精准医疗提供技术支持。项目研究对图形建模和生物医学等领域有重要意义,对其它领域复杂结构的建模研究有广泛借鉴作用。

结项摘要

关于人体生物组织的深入认知对生物、医学、力学、仿真和生命科学等众多领域具有重要意义,目前绝大部分研究只在宏观尺度上对表象行为进行建模,难以阐明内部生理功能和相关病理原因。本项目在细微观尺度对人体生物组织进行深入建模,以更好的从宏观到微观、从表象到本质阐明其结构和功能关系。主要研究内容包括:联合使用显微断层扫描和组织切片获取不同模态的数据,将细微观组织空间关联和多尺度层次关系融入深度学习框架,提出医学图像模态迁移理论,为增强网络的泛化能力对数据进行多方面的增强扩展,采用生成对抗网络生成目标模态图像,加入有监督学习模块来监督高层语义信息的学习,加入配对判别器模块并且与常规判别器共享部分权重, 减轻过拟合的风险,增强图像的分辨能力;研究细微观尺度下人体组织复杂模型构建方法,采用基于机器学习的方法对图像进行自动分割,加入注意力机制模块来使网络更关注分割目标,改进网络的损失函数减轻类间不平衡所带来的分类误差,采用多尺度信息融合的方法提升组织分割的效果;分析正常生物组织与典型疾病、退化老化状态的区别,阐明部分生理功能和相关病理原因,引入三阶段多尺度的特征提取与特征选择,通过提取图像纹理和深度学习特征实现细微观医学图像识别分类的预测,对训练的细微观医学图像分类模型初步进行可解释性分析,采用深度堆叠网络作为分类模型,考虑模型解释和动态共识,解决了准确性和可解释性之间的矛盾;从深度学习提取约束信息进行体纹理合成引导修复病理区域,设计相关的纹理特征分布图,用多尺度纹理结构特征引导层修复区域体纹理的合成,先进行粗尺度层次的修复,生成比较显著的结构特征,再进行较细尺度的修复,生成细节纹理特征,再结合3D打印生成组织修复支架,为个性化精准医疗提供技术支持。项目研究对三维建模和生物医学等领域具有实际意义,对其它领域复杂结构的建模研究有多方面的借鉴作用。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(5)
专利数量(4)
Automatic liver vessel segmentation using 3D region growing and hybrid active contour model
使用 3D 区域生长和混合活动轮廓模型自动肝血管分割
  • DOI:
    10.1016/j.compbiomed.2018.04.014
  • 发表时间:
    2018-06
  • 期刊:
    Computers in Biology and Medicine
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Zeng Ye zhan;Liao Sheng hui;Tang Ping;Zhao Yu qian;Liao Miao;Chen Yan;Liang Yi xiong
  • 通讯作者:
    Liang Yi xiong
Liver vessel segmentation based on centerline constraint and intensity model
基于中心线约束和强度模型的肝血管分割
  • DOI:
    10.1016/j.bspc.2018.05.035
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    BIOMEDICAL SIGNAL PROCESSING AND CONTROL
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Zeng, Ye-zhan;Zhao, Yu-qian;Liu, Xi-yao
  • 通讯作者:
    Liu, Xi-yao
Mice endplate segmentation from micro-CT data through graph-based trabecula recognition
通过基于图形的小梁识别从显微 CT 数据中分割小鼠终板
  • DOI:
    10.1186/s13640-019-0456-1
  • 发表时间:
    2019-05
  • 期刊:
    EURASIP Journal on Image and Video Processing
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Liu Shi Jian;Zou Zheng;Pan Jeng Shyang;Liao Sheng Hui
  • 通讯作者:
    Liao Sheng Hui
3D object reassembly using region-pair-relation and balanced cluster tree
使用区域对关系和平衡簇树进行 3D 对象重组
  • DOI:
    10.1016/j.cmpb.2020.105756
  • 发表时间:
    2020-09
  • 期刊:
    Computer Methods and Programs in Biomedicine
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Shenghui Liao;Chao Xiong;Shu Liu;Ying-qi Zhang;Chun-lin Peng
  • 通讯作者:
    Chun-lin Peng
Synchrotron radiation micro-tomography for high-resolution neurovascular network morphology investigation
用于高分辨率神经血管网络形态研究的同步辐射显微断层扫描
  • DOI:
    10.1107/s1600577519003060
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF SYNCHROTRON RADIATION
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Cao, Yong;Zhang, Mengqi;Hu, Jianzhong
  • 通讯作者:
    Hu, Jianzhong

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其他文献

基于水平集和形状描述符的腹部CT序列肝脏自动分割
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    自动化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李阳;赵于前;廖苗;廖胜辉;杨振
  • 通讯作者:
    杨振
用于光线跟踪的高并行度表面积启发式(SAH)KD树构建
  • DOI:
    10.16339/j.cnki.hdxbzkb.2018.10.020
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    湖南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李建锋;谭耀华;廖胜辉
  • 通讯作者:
    廖胜辉
一种自动3D面部区域分割方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李建锋;梅楚璇;廖胜辉
  • 通讯作者:
    廖胜辉
生理曲度变直与正常的颈椎有限元建模与分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物医学工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏威;廖胜辉;赖震;费骏
  • 通讯作者:
    费骏
不同植入扭矩对种植体骨界面生物力学特性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁熙;朱形好;林芝;廖胜辉;黄建静;张秀华
  • 通讯作者:
    张秀华

其他文献

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AI技术路线图

廖胜辉的其他基金

面向主动引导全髋关节置换的术中AI计算关键技术研究
  • 批准号:
    62372475
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于离散微分和形状匹配的物理实体大变形研究
  • 批准号:
    60903136
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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