地下水氯代有机溶剂污染源区的化学-生物修复机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40972162
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0702.环境水科学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

以DNAPL形式在地下水中存在的氯代有机溶剂,由于其污染强度高、溶解速度慢而成为地下水污染羽的二次污染源,拖长地下水污染羽恢复的时间、增加治理成本。运用各种氧化剂系统将DNAPL单独处理是地下水污染综合恢复的必要措施,在各种氧化剂中,由于双氧水简单友好的产物、过硫酸盐宽范围pH应用条件而备受重视。运用含水层中各种天然含铁矿物催化双氧水和过硫酸盐系统,可以扩大应用范围、减缓氧化反应的剧烈程度,而双氧水-过硫酸盐-含铁矿物的混合氧化系统的激发链反应机制和去除DNAPL的原理研究是含水层DNAPL去除新方法的前沿研究领域;大家一直认为氧化剂的使用会严重影响污染区的微生物生态而使治理区成为"死区",但含铁矿物催化缓和的氧化反应弥补了这一不足,在此类方法中研究微生物的变化、微生物对化学反应产物的利用和去除作用对保护微生物生态、实现环境友好的污染恢复尤为重要。

结项摘要

氯代烃如三氯乙烯(trichloroethylene,TCE)在衣物干洗、电子元件去油污以及医药品和农药合成方面有着广泛的应用。因为三氯乙烯具有潜在的“三致”毒性,难以被微生物降解,所以需要一种能快速有效去除它的方法。过氧化氢与二价铁离子组成的芬顿试剂生成羟基自由基(HO∙),有着非常强的氧化能力,是常用的原位化学氧化(In situ chemical oxidation, ISCO)的试剂,但这个反应迅速,放出巨大的热量和气体,对地下水土层结构的稳定和土著生物的安全有威胁。天然铁矿石的铁以固体存在,使得其与过氧化氢的反应(类芬顿反应)放慢,放出的热量较少。然而,类芬顿反应去除污染物的能力不如芬顿反应强。过硫酸钠是最近用于去除有机污染物的新试剂。如果把它与类芬顿反应试剂组合,可以增强去除污染物的能力。目前,对于过氧化氢或过硫酸钠单氧化系统的机理研究比较多,但对于它们构成的双氧化系统的机理研究还未见报道。. 本报告实验了3种不同价态的含铁矿石(菱铁矿、磁铁矿、赤铁矿)分别催化过氧化氢,催化过氧化氢和过硫酸钠双氧化剂,组成6个氧化系统,去除DNAPL相的TCE。结果表明菱铁矿催化过氧化氢和过硫酸钠双氧化剂系统对TCE具有较好的去除效果,去除率达到100%。. 为了解释菱铁矿催化过氧化氢和过硫酸钠系统系统有着良好去除率的原因,分别做了此系统动力学实验、氯离子滴定和自由基测定等辅助实验。TCE在此系统中的去除对过氧化氢的浓度是1级、对过硫酸钠的浓度是1级,整个反应级数是2级。这证明:是溶解的二价铁和固体的二价铁催化过氧化氢和过硫酸钠,其中以溶解的二价铁催化作用为主,产生具有极强氧化性的自由基:羟基自由基和硫酸根自由基,对TCE进行氧化脱氯,使TCE最终矿化成CO2、Cl-和水。. 当有微生物存在时,菱铁矿催化的双氧化系统去除TCE的效果仍然显著。此系统中氧化剂对微生物初始有一些毒性,但微生物能够经过自身繁殖自然恢复。此系统应用到地下水TCE污染修复时,增加过氧化氢的用量对TCE去除率的提高较显著。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
低浓度下4个取代苯污染物与硝酸铅的混合对发光菌的联合毒性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    黄伟英;刘菲;陈鸿汉
  • 通讯作者:
    陈鸿汉
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    刘玉龙;陈亮;刘菲;刘光全
  • 通讯作者:
    刘光全
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄国鑫;刘菲;秦晓鹏
  • 通讯作者:
    秦晓鹏
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈坚;黄国鑫;刘菲
  • 通讯作者:
    刘菲
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    岩矿测试
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘菲;王媛媛;陈家玮
  • 通讯作者:
    陈家玮

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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