细胞极性影响细胞增殖、迁移和肿瘤发生发展的机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30730055
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    155.0万
  • 负责人：
    陈正军
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0706.细胞极性与细胞运动
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2011-12-31

项目摘要

细胞极性是很多重要细胞活动的基础，也是复杂生物组织器官形成和功能的基础。极性丧失是肿瘤的恶性指标之一。细胞极性与增殖、迁移和肿瘤发生之间存在密切的联系，但由于研究水平和认识的局限，常被割开研究。目前对细胞极性与增殖，迁移之间的作用机制了解甚少。本项目拟以细胞极性蛋白复合物Par3-Par6-aPKC及其功能相关蛋白Cdc42和Lgl功能研究为切入点，从愈伤(Wound Healing)和包囊形成（Cyst Formation）过程中掌握细胞极性对增殖、迁移的影响变化规律，并研究它们之间的相互作用的分子机理。我们还将利用癌基因诱导转化三维培养细胞模型和小鼠基因剔除模型等，深入探讨细胞极性与肿瘤发生间的关系。希望通过这些研究能更深刻认识极性与增殖、迁移和肿瘤发生间的相互关系，阐明Par复合物及其相关蛋白在这些细胞活动中的作用机理，提高对复杂系统中不同细胞活动间的相互关系以及对肿瘤发生的认识。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Aberrant Splicing of Hugl-1, the Human Homologue of Drosophila Tumor Suppressor Gene lgl, is Associated with Hepatocellular Carcinoma Progression.
Hugl-1（果蝇肿瘤抑制基因lgl的人类同源物）的异常剪接与肝细胞癌的进展相关。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Clin Cancer Res
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈正军
  • 通讯作者：
    陈正军
Overexpression of Csk binding protein (Cbp) contributes to renal cell carcinogenesis.
Csk 结合蛋白 (Cbp) 的过度表达有助于肾细胞癌变。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Oncogene
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    陈正军
  • 通讯作者：
    陈正军
Hepatocyte-Specific Deletion of Cdc42 Results in Delayed Liver Regeneration After Partial Hepatectomy in Mice
肝细胞特异性删除 Cdc42 会导致小鼠部分肝切除术后肝脏再生延迟。
  • DOI：
    10.1002/hep.22610
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    HEPATOLOGY
  • 影响因子：
    13.5
  • 作者：
    Yuan, Haixin;Zhang, Hong;Chen, Zhengjun
  • 通讯作者：
    Chen, Zhengjun
Proteomic, functional and motif-based analysis of C-terminal Src kinase-interacting proteins.
C 末端 Src 激酶相互作用蛋白的蛋白质组学、功能性和基于基序的分析。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Proteomics
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    陈正军
  • 通讯作者：
    陈正军
Proteome identification of binding-partners interacting with cell polarity protein Par3 in Jurkat cells.
Jurkat 细胞中与细胞极性蛋白 Par3 相互作用的结合伙伴的蛋白质组鉴定。
  • DOI：
    10.1111/j.1745-7270.2008.00452.x
  • 发表时间：
    2008-08
  • 期刊：
    Acta Biochem Biochim Sin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈正军
  • 通讯作者：
    陈正军

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其他文献

大理石粉对水泥基胶凝材料性能影响研究
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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手性胺醇稀土配合物的合成、荧光性质及其催化芳香酮的不对称氢化反应
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    毛琳
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
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  • 作者：
    周颖;闫鹏飞;李光明;陈正军
  • 通讯作者：
    陈正军
人表皮生长因子融合蛋白在干酪乳杆菌中的表达
  • DOI：
    10.13300/j.cnki.hnlkxb.2018.04.020
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪舒庆;葛向阳;陈正军
  • 通讯作者：
    陈正军

其他文献

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陈正军的其他基金

紧密连接蛋白Occludin在抗RNA病毒天然免疫应答中作用和机制研究
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Par蛋白复合物在肝细胞极性建立和维持中作用机制及其功能研究
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膜鞘磷脂微区域及其超分子复合物的结构和功能研究
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    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
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    面上项目
分子克隆和生物学功能鉴定富含PDZ功能区蛋白：MPP
  • 批准号：
    30170208
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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