亚急性瘤胃酸中毒对瘤胃上皮通透性的影响及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31472124
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    82.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Subacute ruminal acidosis is a common metabolic diseases in modern ruminant production systems,affects the long-term health and efficient production of the ruminants. Rumen epithelium palys an important role in nutrient digestion,absorption ,metabolism and barrier function.Recent studies showed that subacute ruminal acidosis impaired the integrity of ruminal mucosa,damaged ruminal epithelial barrier structure,which lead to a increase of ruminal epithelial permeability,but its underlying molecular mechanisms and pathways is unclear. In this subject,using diary goats as a ruminant model,rumen epithelium is the main object of study. In vivo and in vitro experments are carried out to study ruminal epithelial morphology,permeability,tight junction proteins expression,key signal transduction pathways and the main factors affecting the permeability. The aim of this study is to further reveal main affecting factors,molecular mechanism and pathways of causing ruminal epithelial permeability,and provide theoretical support for improving feed utilization,maintaining rumen health under high concentrate diets and developping effective regulation techniques to reduce the impact of subacute ruminal acidosis on rumen function.
亚急性瘤胃酸中毒(Subacute ruminal acidosis,SARA)是现代反刍动物生产中最常见的营养代谢疾病,对动物的长期健康和高效生产影响极大。瘤胃上皮不仅有消化、吸收和代谢功能,而且还具有最重要的屏障功能,对动物机体有着重要的影响。近年来的研究表明,SARA可破坏瘤胃黏膜的完整性,使瘤胃上皮屏障结构遭到破坏,导致瘤胃上皮通透性增加,然而其相关的分子机制和作用途径还不清楚。基于此,本项目以奶山羊为动物模型,以瘤胃上皮为主要研究对象,采用体内与体外试验相结合,通过对瘤胃黏膜上皮组织形态结构、屏障通透性、细胞连接蛋白表达、关键信号转导通路及影响通透性的主要因素进行研究,全面地揭示SARA引起瘤胃黏膜通透性变化的主要因素、作用机制及作用途径。为后续研究高精料日粮条件下如何提高饲料的利用率,维持瘤胃健康及开发有效的营养调控技术降低SARA对瘤胃功能的影响提供理论支持和试验依据。

结项摘要

亚急性瘤胃酸中毒(Subacute ruminal acidosis,SARA)是现代反刍动物养殖中最突出的一种营养代谢疾病,对动物的健康和高效生产有极大的负面影响。瘤胃是反刍动物重要的营养和代谢器官,其上皮结构完整性是维持动物正常消化、吸收和屏障保护功能的基本保障, 因而对动物健康和高效生产意义重大。近年来, 国际和国内一系列的研究表明: SARA可破坏瘤胃黏膜的完整性,使瘤胃上皮屏障结构受损, 导致瘤胃上皮通透性增加, 然而其相关的分子机制和影响因素尚不清楚。基于此, 本项目以奶山羊为动物模型, 以瘤胃上皮为主要研究对象, 采用不同NFC/NDF日粮诱导建立奶山羊SARA模型, 通过对瘤胃黏膜上皮形态结构、超微结构、屏障通透性、细胞连接蛋白表达及影响通透性的主要因素进行系统研究, 揭示SARA引起瘤胃黏膜通透性变化的主要因素及其可能分子机制, 为今后SARA深入研究与预防调控提供理论支持和试验依据。本研究主要试验结果如下:(1)SARA使瘤胃乳头长度、宽度和表面积显著增加(P<0.05),并使其角质层厚度显著增加(P<0.05),上皮总厚度和棘基层厚度显著降低(P<0.05),紧密连接数量显著减少,紧密连接结构被破坏,导致瘤胃上皮屏障结构的完整性受损;(2)SARA使瘤胃上皮Isc、Gt及HRP和FITC流速显著提高(P<0.05),PD显著降低(P<0.05),导致瘤胃上皮通透性长期增加;(3)SARA显著下调了瘤胃上皮紧密连接蛋白Claudin-1、Claudin-7、ZO-1、Occludin和 间隙连接蛋白Connxin43及桥粒芯蛋白desmoglein1 mRNA表达量和蛋白表达量(P<0.05);(4)pH和LPS、HIS三因素交互作用对瘤胃上皮通透性影响最大,这三因素交互作用引起瘤胃上皮细胞紧密连接蛋白表达显著下调,破坏了瘤胃上皮结构与功能,是导致瘤胃上皮通透性增加的主要因素。综上结果表明: 本研究中奶山羊发生SARA,一方面破坏了瘤胃上皮组织形态结构的完整性使上皮屏障结构受损,引起瘤胃上皮细胞连接蛋白表达发生变化,导致瘤胃上皮通透性增加;另一方面SARA诱发的瘤胃低pH值、高浓度LPS和高浓度HIS交互作用引起瘤胃上皮紧密连接蛋白表达下调,导致瘤胃上皮通透性增加。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
山羊Claudin-1基因编码蛋白的生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    畜牧与兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王梦雅;赵学亮;胡红莲;宋利文;李洋;徐明;高民
  • 通讯作者:
    高民
亚急性瘤胃酸中毒对反刍动物瘤胃上皮及内环境影响的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    动物营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙燕勇;徐明;高民;宋利文;胡红莲
  • 通讯作者:
    胡红莲
亚急性瘤胃酸中毒奶山羊瘤胃上皮形态结构和通透性的变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    动物营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程萌;杨淑青;高民;谢天宇;孙燕勇;胡红莲
  • 通讯作者:
    胡红莲
反刍动物瘤胃挥发性脂肪酸的吸收机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    动物营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李洋;高民;胡红莲;孙燕勇
  • 通讯作者:
    孙燕勇
奶牛亚急性瘤胃酸中毒研究进展
  • DOI:
    10.16437/j.cnki.1007-5038.2018.09.018
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    动物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王梦雅;徐明;高民;胡红莲
  • 通讯作者:
    胡红莲

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  • 通讯作者:
    梅长林
瘦素及其生理功能概述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    动物营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王春艳;杜瑞平;张兴夫;高民;WANG Chunyan1 DU Ruiping2 ZHANG Xingfu1 GAO Min2(1;2.Animal Nutrition Institute,Agriculture;Anima
  • 通讯作者:
    Anima
日粮不同非纤维性碳水化合物与中性洗涤纤维的比值对奶山羊瘤胃液和血液中内毒素、组织胺含量的影响
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡红莲;刘大程;卢德勋;高民;珊丹;任晓萍;牛文艺;HU Hong-lian1,LIU Da-cheng2,LU De-xun1,GAO Min1,SH;2.College of Animal Science;Veterinary Medicin
  • 通讯作者:
    Veterinary Medicin

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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