产油细菌脂滴中参与脂类代谢的酶与脂滴大小的关系

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31000365
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

脂滴是细胞内中性脂存贮的细胞器。近期的研究表明,脂滴是一个活跃的细胞器,可能参与细胞内脂类的代谢,物质转运以及信号转导等过程。脂质代谢异常与许多代谢疾病有关。从结构简单、能够积累大量脂滴的产油细菌着手,分离、纯化脂滴,进行蛋白组学分析,从而发现脂滴表面上参与脂类代谢的相关蛋白及其基因;利用基因抑制及敲除、蛋白表达等分子生物学方法,利用纯化的脂滴进行体外酶活性测定,分析细菌脂滴中参与脂类代谢的酶的表达及活性对细菌脂滴的形成、大小及甘油三酯含量的影响,从而探索这些酶与脂滴形成、脂滴大小的关系。这一研究对于脂滴生物学,脂质积累的研究有重要意义,将为解决生物能源问题,以及脂类代谢异常等生物学问题起指导作用。

结项摘要

脂滴是细胞内中性脂存贮的细胞器。近期的研究表明,脂滴是一个活跃的细胞器,可能参与细胞内脂类的代谢,物质转运以及信号转导等过程。脂质代谢异常与许多代谢疾病有关。脂滴生物学的研究,对于脂质积累的研究有重要意义,将为解决生物能源问题,以及脂类代谢异常等生物学问题起指导作用。本项目从结构简单、能够积累大量脂滴的产油细菌着手,成功分离、纯化其脂滴,并进行蛋白组学分析;进一步利用生物信息学、分子生物学、细胞生物学等多种手段,研究其脂滴积累及动态变化的调控机制,发现了能够影响产油微生物脂滴大小、甘油三酯积累的关键基因:在发现的228个脂滴相关蛋白中,通过同源重组的方法对脂滴蛋白进行基因敲除,已经发现1个能够明显影响产油细菌脂滴的基因ro02104,缺失这个基因突变菌株的脂滴明显比野生型大,其结构与apolipoprotein结构类似,其螺旋片段对于定位于脂滴起着重要的作用。该些成果的发现,能够为脂滴生物学的研究以及开发生物能源提供线索;相关技术的突破和工作的完成,能够为后续工作中,对产油菌油脂合成的调控,进而为调控产油菌中油脂积累代谢途径的研究提供指导。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification of the major functional proteins of prokaryotic lipid droplets
原核脂滴主要功能蛋白的鉴定
  • DOI:
    10.1194/jlr.m021899
  • 发表时间:
    2012-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF LIPID RESEARCH
  • 影响因子:
    6.5
  • 作者:
    Ding, Yunfeng;Yang, Li;Liu, Pingsheng
  • 通讯作者:
    Liu, Pingsheng
Isolating lipid droplets from multiple species
从多个物种中分离脂滴
  • DOI:
    10.1038/nprot.2012.142
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    NATURE PROTOCOLS
  • 影响因子:
    14.8
  • 作者:
    Ding, Yunfeng;Zhang, Shuyan;Liu, Pingsheng
  • 通讯作者:
    Liu, Pingsheng
The proteomics of lipid droplets: structure, dynamics, and functions of the organelle conserved from bacteria to humans
脂滴的蛋白质组学:从细菌到人类保守的细胞器的结构、动力学和功能
  • DOI:
    10.1194/jlr.r024117
  • 发表时间:
    2012-07-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF LIPID RESEARCH
  • 影响因子:
    6.5
  • 作者:
    Yang, Li;Ding, Yunfeng;Liu, Pingsheng
  • 通讯作者:
    Liu, Pingsheng

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其他文献

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脂滴Noncoding RNA编码蛋白LDANP1调控骨骼肌脂滴动态变化及胰岛素信号的分子机制
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    32170787
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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