祁连山中、东段河流阶地变形与构造变形速率研究

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基本信息

  • 批准号：
    41001003
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    胡小飞
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    D0101.地貌学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

青藏高原及其边缘山系的构造变形速率和分布特征是理解青藏高原及周边山地隆升变形历史和机制的重要基础。位于青藏高原东北边缘的祁连山在第四纪以来经历了强烈的变形和抬升。本项目针对该区域两个急需解决的关键问题：祁连山山体内部是如何响应青藏高原北部地壳缩短的？晚第四纪以来的构造变形速率与全新世以来和现今GPS观测速率是否一致？拟对位于祁连山中段和东段山体内部及边缘的河流阶地与阶地变形进行研究，通过高精度的高程测量与年代学研究，得到晚第四纪以来河流下切速率与区域构造变形速率，分析祁连山山体内部对青藏高原北部地壳缩短的响应，并对比分析构造变形速率时空分布特征，探讨祁连山构造变形动力学机制。

结项摘要

本项目计划利用河流阶地变形分析祁连山构造变形，得到祁连山中、东段构造变形速率、过程与特征，为探讨青藏高原抬升扩展的科学问题提供重要数据与理论依据。在祁连山东段，主要对西营河与金塔河河流阶地变形进行了详细考察与测量，通过阶地变形与阶地年代计算得到50 ka以来，皇城-塔儿庄断裂平均垂直错断速率为0.22±0.07 mm/a；130 ka以来，康宁桥断裂平均垂直错断速率为0.25±0.17 mm/a。沿南营背斜金塔河河流阶地发生了明显的褶皱变形，通过阶地变形计算得到其下覆断裂的几何学形态为:低角度逆冲-旋转斜面逆冲-高角度逆冲。利用阶地年代与变形量，我们计算得了～70 ka以来，南营背斜区域地表以下～10 km地壳的平均缩短速率为0.8±0.2 mm/a。对比断裂错断速率与南营背斜地壳缩短速率，发现在祁连山东段背斜变形在地壳缩短中有很重要的贡献量，分析区域地壳变形要充分考虑断裂几何学特征与变形深度。祁连山中段大河阶地变形研究得到，榆木山南部区域在～130 ka之前相对沉陷或稳定，区域接受沉积；130 ka之后新的断裂开始形成并逐步生长，导致大河区域开始抬升，并发生褶皱变形，河流持续下切，河流阶地发生变形。通过祁连山中、东段河流阶地变形研究，发现在活动造山带阶地变形是区域构造变形的重要证据与构造分析载体，对较老的构造体系阶地变形可以分析其构造运动学机制，对较年轻的构造体系可以分析其活动时间与变形过程。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Late Quaternary river incision rates and rock uplift pattern of the eastern Qilian Shan Mountain, China
东祁连山晚第四纪河流下切速率与岩石隆起模式
  • DOI：
    10.1016/j.geomorph.2012.11.020
  • 发表时间：
    2013-02
  • 期刊：
    Geomorphology
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Pan Baotian;Hu Xiaofei;Gao Hongshan;Hu Zhenbo;Cao Bo;Geng Haopeng;Li Qingyang
  • 通讯作者：
    Li Qingyang
祁连山东段全新世河流阶地发育及其与气候变化的关系研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡小飞;潘保田;高红山;胡振波;曹泊;李清洋;耿豪鹏
  • 通讯作者：
    耿豪鹏

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其他文献

活动褶皱地区横向河演化与风口形成的研究进展和案例分析
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    胡小飞
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    胡小飞

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

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本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

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前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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