循环肿瘤细胞上皮间质转化表型的单细胞荧光/拉曼双模态可视化分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91859111
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Circulating tumor cells (CTCs) play an important role in tumor metastasis. As a significant driving process, epithelial-mesenchymal transition (EMT) undertakes key function of tumor metastasis. Therefore, development of the recognition probes and visual analytical methods for EMT relevant phenotypic markers would be helpful for improving the understanding of tumor metastasis. This project aims to the hepatocellular carcinoma metastasis, planning to develop fluorescent/Raman imaging probes and novel living cell imaging methods for CTCs epithelial and mesoplastic phenotypic markers, and achieve the high-efficiency sorting of CTCs and the imaging and function analysis of biomolecules in single cells based on novel integrated microfluidic chip system, then study hepatoma CTCs phenotypic heterogeneity and key molecular networks, perform the association and classification of the ability of cell adhesion, migration or drug resistance under the molecular information. The relevant research results can provide important methods and information for the distinction of key molecules and function in hepatoma evolution, the illumination of CTCs phenotypic heterogeneity and the establishment of functional typing index system of tumor molecular imaging. What’s more, it can provide new technologies and methods for exploring and achieving “non-invasive” pathological diagnosis.
循环肿瘤细胞(CTCs)在肿瘤转移过程中发挥了重要作用。上皮间质转化(EMT)则是CTCs执行肿瘤转移功能的重要驱动过程。因此针对CTCs的EMT过程,发展相关表型标志物的识别探针和可视化分析方法进行分子信息对应下的功能关联与分型有助于提升对肿瘤转移的认识。本项目拟以肝癌CTCs为主要研究对象,基于荧光和拉曼检测的高灵敏、光谱可分辨的优势,发展荧光/拉曼双模态探针和活细胞成像新方法,基于新型集成微流控芯片系统实现CTCs高效分选和EMT的单细胞分子影像和功能分析,进而研究肝癌CTCs表型异质性及相关信号通路关键分子网络,并在单细胞水平进行EMT标志物分子信息对应下的细胞粘附能力、迁移能力或抗药能力的关联与分型。相关研究结果可为甄别肝癌转移的关键分子与功能,阐述CTCs表型异质性,构建肝癌分子影像的功能分型指标体系提供重要的方法和信息,也可为探索实现“无创”病理诊断提供新技术和新方法。

结项摘要

项目紧密围绕循环肿瘤细胞(CTCs)的分选以及表型标志物的识别和可视化分析,构建了血液中CTCs高效分选、富集、探针标记及单细胞原位成像和功能分析的集成微流控系统,发展了单个CTCs EMT表型和多种miRNA的同时检测方法,并在此基础上初步探究了血液中CTCs EMT表型与药物响应的关联。项目进一步研究了CTCs 在EMT过程中生物标志物与细胞粘附能力、迁移能力和抗药能力的关联。此外,基于血液中分选CTCs的研究基础,项目拓展了肿瘤液体活检分析对象,实现了痰液中脱落肺癌细胞的分选和单细胞分析。本项目的研究成果提供了基于CTCs分析研究肿瘤转移过程的可视化新方法和新技术,可应用于开发无创动态的肿瘤检验方法,为肿瘤诊断、分期和用药指导提供新的途径和技术装置。相关研究成果在Chem. Sci. Anal. Chem.等杂志发表学术论文12篇,申请5项国家发明专利,CTCs分选和原位荧光成像仪正进行产品研制和商业化合作。项目执行过程共培养4名博士研究生和3名硕士研究生。基于项目研究成果,一人获山东省自然科学基金杰出青年基金,一人获评山东省泰山学者青年专家,两人获评选副教授。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(1)
专利数量(5)
Phenotype-related drug sensitivity analysis of single CTCs for medicine evaluation.
用于药物评价的单一 CTC 表型相关药物敏感性分析
  • DOI:
    10.1039/c9sc05566e
  • 发表时间:
    2020-08-10
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Pei H;Yu M;Dong D;Wang Y;Li Q;Li L;Tang B
  • 通讯作者:
    Tang B
Sputum-Based Tumor Fluid Biopsy: Isolation and High-Throughput Single-Cell Analysis of Exfoliated Tumor Cells for Lung Cancer Diagnosis
基于痰的肿瘤液体活检:脱落肿瘤细胞的分离和高通量单细胞分析用于肺癌诊断
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.1c00833
  • 发表时间:
    2021-07-22
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Si, Haibin;Du, Dexin;Tang, Bo
  • 通讯作者:
    Tang, Bo
Recent advances in microfluidic technologies for circulating tumor cells: enrichment, single-cell analysis, and liquid biopsy for clinical applications
循环肿瘤细胞微流控技术的最新进展:富集、单细胞分析和临床应用液体活检
  • DOI:
    10.1039/d0lc00577k
  • 发表时间:
    2020-11-07
  • 期刊:
    LAB ON A CHIP
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Pei, Haimeng;Li, Lu;Tang, Bo
  • 通讯作者:
    Tang, Bo
High-throughput and ultra-sensitive single-cell profiling of multiple microRNAs and identification of human cancer
多种 microRNA 的高通量和超灵敏单细胞分析以及人类癌症的鉴定
  • DOI:
    10.1039/c9cc05553c
  • 发表时间:
    2019-09-11
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Li, Lu;Lu, Meng;Tang, Bo
  • 通讯作者:
    Tang, Bo
Single-Cell Phenotypic Profiling of CTCs in Whole Blood Using an Integrated Microfluidic Device
使用集成微流体装置对全血中 CTC 进行单细胞表型分析
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.9b01647
  • 发表时间:
    2019-09-03
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Pei, Haimeng;Li, Lu;Tang, Bo
  • 通讯作者:
    Tang, Bo

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

HBeAg阳性和阴性慢性乙型肝炎患者肝组织学br / 与血清学关系的比较br /
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    临床肝胆病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李璐;李曼;朱晓骏;孙学华;高月求
  • 通讯作者:
    高月求
嗜碱性粒细胞在Th2型免疫应答中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李璐;潘庆军;刘华锋
  • 通讯作者:
    刘华锋
列车振动荷载对柴达木盆地雅丹地貌稳定性影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    防灾减灾工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵多银;吴志坚;赵涛;李璐;张丹
  • 通讯作者:
    张丹
我国高校科研数据共享中的知识产权与利益协调机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    图书馆
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    司莉;李璐
  • 通讯作者:
    李璐
步行网络形态对比研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    西部人居环境学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏皓严;李璐
  • 通讯作者:
    李璐

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

李璐的其他基金

光/电催化反应中颗粒表面载流子的单分子荧光成像
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    63 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于信号放大的肺癌、肝癌细胞内多种活性分子同时高灵敏荧光成像新方法研究
  • 批准号:
    21675104
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肝癌细胞内基因和蛋白类肿瘤标志物的单细胞、单分子荧光检测
  • 批准号:
    21205074
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    27.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码