基于蛋白质组学的珊瑚-虫黄藻共生体应答苯并芘(BaP)胁迫的毒理效应及其关键功能蛋白研究

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基本信息

  • 批准号:
    31760164
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0310.污染生态学与恢复生态学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Coral reefs are the most important component of marine ecosystems, and have encountered the increasing trend of degradation. Environmental pollutants are commonly identified as one of the important contributors to the observed deterioration. Among them, Benzo(a) pyrene (BaP) is a typical pollutant, and widely distributed in the marine environment. In addition, the coral-zooxanthellae symbiosome is the foundation for the coral reef ecosystems. But, the related study on how the coral-zooxanthellae symbiosome responds the stress of BaP still remains blank. Based on our previous studies and the mature technology platform, this project is intended to use the dominant species of coral in South China Sea as the research material, such as Pocillopora damicornis, Montipora digitata, Galaxea fascicularis, etc. In this project, we will 1) explore the sensitive species of corals and sensitive clade of endosymbionts which are exposed to BaP by observing changes of morphology, physiology and molecular levels; 2) analyze dose-response relationship in BaP-disturbed coral-zooxanthellae symbiosome, and links between the significant different proteins and its morphology, density or the photosynthetic efficiency of zooxanthellae; 3) screen the vital function proteins which respond to the BaP stress, reveal the molecular mechanism of that the coral-zooxanthellae symbiosome responds to BaP. The expected results are not only important for revealing the degradation mechanism of coral reef ecosystems, but also provide a scientific basis for the conservation, restoration and management of coral reef ecosystems.
珊瑚礁是海洋生态系统的重要组成部分,面临日益严重的退化趋势。环境污染是导致珊瑚礁退化的重要因素之一,其中苯并芘 (BaP)是海洋环境中广泛分布的一种典型污染物;珊瑚-虫黄藻共生体是珊瑚礁生态系统的重要基础,而有关珊瑚-虫黄藻共生体如何应答BaP胁迫机理的相关研究尚属空白。基于课题组前期研究基础和成熟的技术平台,本项目拟以南海优势种珊瑚(鹿角杯型珊瑚、指状蔷薇珊瑚、丛生盔形珊瑚等)为研究材料,采用蛋白质组学,并结合形态学和生理学手段;从形态学、生理学和分子水平探究对BaP胁迫敏感的珊瑚及虫黄藻系群,解析BaP胁迫珊瑚-虫黄藻共生体的剂量-效应关系,及差异显著蛋白与其形态、虫黄藻密度及光合效率之间的关联;筛选出应答BaP胁迫的重要功能蛋白,揭示BaP胁迫珊瑚-虫黄藻共生体的分子机制。预期研究结果不仅为揭示珊瑚礁生态系统退化机制具有重要意义,而且可为珊瑚礁生态系统保护、修复及管理提供科学依据。

结项摘要

珊瑚礁是海洋生态系统的重要组成部分,面临日益严重的退化趋势。环境污染是导致珊瑚礁退化的重要因素之一,其中苯并芘 (BaP)是海洋环境中广泛分布的一种典型污染物;珊瑚-虫黄藻共生体是珊瑚礁生态系统的重要基础,而有关珊瑚-虫黄藻共生体如何应答BaP胁迫机理的相关研究尚属空白。因此,本项目以南海典型的鹿角杯型珊瑚、指状蔷薇珊瑚、美丽鹿角珊瑚为研究材料,进行了不同浓度苯并芘(BaP)的曝毒实验,完成了不同种珊瑚应答BaP胁迫的敏感差异性,发现美丽鹿角珊瑚对BaP胁迫最敏感,鹿角杯型珊瑚、指状蔷薇珊瑚次之;通过“Logistic模型”拟合出共生虫黄藻逃逸的半数效应浓度,发现BaP胁迫美丽鹿角珊瑚7 d的半数效应浓度(EC50)为5.38μg·L-1;进一步利用4D-DIA技术鉴定了美丽鹿角珊瑚珊应答BaP 胁迫的关键蛋白有葡萄糖 6-磷酸异构酶(PGI1)、TA2-TA3、小亚基核糖体蛋白S18e、小亚基核糖体蛋白SAe、启动因子 1、光系统 I 中亚基、光系统 II 中氧进化增强蛋白 1、超氧化物歧化酶等;同时测定了其虫黄藻密度和叶绿素a含量,分析了珊瑚共生微生物群落结构的变化,发现丙型变形菌纲赛迪斯 (Gammaproteobactae sedis)目的丰度在种群中显著增加。揭示了BaP破环珊瑚-虫黄藻共生的分子机制为一方面导致珊瑚水螅体糖酵解/糖异生和磷酸戊糖通路上调,影响了核糖体的功能;另外导致虫黄藻的光合作用通路下调,导致Hippo信号通路上调;且对其共生微生物的菌群数量和稳定性下降,还破坏共生菌的免疫功能,导致珊瑚宿主失去免疫屏障,导致珊瑚共生体变得更脆弱。本项目,还构建了珊瑚高质量蛋白的提取方法,发现PBE方法是石珊瑚提取蛋白质的最佳方案;同时,建立了提取珊瑚胚胎总RNA 的方法,从转录组水平研究了BaP 胁迫对鹿角珊瑚早期胚胎的毒性效应机制。采用GC-MS 等分析技术,测定了海南近岸珊瑚礁海域中不同介质中BaP的分布特征,发现在海水中的浓度为0.02ng/L,在沉积物中的浓度为5.39-14.28ng/L,在珊瑚体内的浓度高达38.62ng/L,可见BaP在在珊瑚体内显著高于水体和沉积物,具有显著的蓄积效应。本研究为评估珊瑚礁生态系统的健康状况奠定了一定的基础,还可为珊瑚礁生态修复和保护,以及政府科学决策提供重要基础数据。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The impact of acute benzo(a)pyrene on antioxidant enzyme and stress-related genes in tropical stony corals (Acropora spp.)
急性苯并芘对热带石珊瑚(鹿角珊瑚属)抗氧化酶和应激相关基因的影响
  • DOI:
    10.1016/j.scitotenv.2019.07.280
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Science of the Total Environment
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiang Nan;Jiang Chunxia;Huang Wei;Nordhaus Inga;Zhou Hailong;Drews Marco;Diao Xiaoping
  • 通讯作者:
    Diao Xiaoping
Transcriptional responses of Acropora hyacinthus embryo under the benzo(a)pyrene stress by deep sequencing
通过深度测序研究苯并芘胁迫下卫城风信子胚胎的转录反应
  • DOI:
    10.1016/j.chemosphere.2018.04.149
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chemosphere
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Xiao Rong;Zhou Hailong;Chen Chien-Min;Cheng Huamin;Li Hongwu;Xie Jia;Zhao Hongwei;Han Qian;Diao Xiaoping
  • 通讯作者:
    Diao Xiaoping
Occurrence and distribution of Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in seawater, sediments and corals from Hainan Island, China
中国海南岛海水、沉积物和珊瑚中多环芳烃(PAHs)的赋存与分布
  • DOI:
    10.1016/j.ecoenv.2018.01.006
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Ecotoxicology and Environmental Safety
  • 影响因子:
    6.8
  • 作者:
    Xiang Nan;Jiang Chunxia;Yang Tinghan;Li Ping;Wang Haihua;Xie Yanli;Li Sennan;Zhou Hailong;Diao Xiaoping
  • 通讯作者:
    Diao Xiaoping
Comparative study of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and heavy metals (HMs) in corals, sediments and seawater from coral reefs of Hainan, China
海南珊瑚礁珊瑚、沉积物和海水中多环芳烃(PAHs)和重金属(HMs)的比较研究
  • DOI:
    10.1016/j.envpol.2020.114719
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Environmental Pollution
  • 影响因子:
    8.9
  • 作者:
    Tinghan Yang;Xiaoping Diao;Huamin Cheng;Haihua Wang;Hailong Zhou;Hongwei Zhao;Chien Min Chen
  • 通讯作者:
    Chien Min Chen
苯并[a]芘胁迫对3种石珊瑚虫黄藻密度及叶绿素a含量的影响
  • DOI:
    10.15886/j.cnki.rdswxb.2021.02.002
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    热带生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈帅;裴跃斌;王康欣;周海龙;李元超
  • 通讯作者:
    李元超

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宫颈鳞癌酰胺质子转移加权成像与Ki-67表达的相关性研究
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  • 发表时间:
    2021
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    金征宇
海口湾贝类重金属质量含量测定及其风险评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    热带生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓承玉;周海龙;李玉虎;宋芹芹;刁晓平;吕淑果
  • 通讯作者:
    吕淑果
The impact of acute benzo(a)pyrene on antioxidant enzyme and stress-related genes in tropical stony corals (Acropora spp.)
急性苯并芘对热带石珊瑚(鹿角珊瑚属)抗氧化酶和应激相关基因的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Science of The Total Environment
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    项楠;姜春霞;黄炜;Inga Nordhaus;周海龙;Marco Drews;刁晓平
  • 通讯作者:
    刁晓平
水泥固化锌污染红粘土力学特性及强度预测
  • DOI:
    10.16552/j.cnki.issn1001-1625.2016.12.011
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    硅酸盐通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    樊浩伦;申向东;周海龙;刘晓红
  • 通讯作者:
    刘晓红
化学污染物对珊瑚礁生态系统的影响研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生态毒理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    项楠;杨婷寒;程华民;周海龙;赵洪伟;刁晓平
  • 通讯作者:
    刁晓平

其他文献

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周海龙的其他基金

纳米微塑料对风信子鹿角珊瑚的生殖毒理代谢调控机制的研究
  • 批准号:
    42377273
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典型POPs对翡翠贻贝胚胎毒性作用基因表达谱的构建及毒理基因克隆分析
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    41161077
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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