基于“痰瘀交互”理论的冠通方及其拆方对大鼠颈总动脉球囊损伤后再狭窄的影响及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81560748
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3105.中医方剂学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Guantong Decoction is set based on the theory that the pathogenesis of vascular resenosis (RS) after percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) is interaction of phlegm and blood stasis. Preliminary research has shown that Guantong Decoction could decrease the occurrence rate of RS after PTCA, but its mechanism remains unclear. Literature research showed that the RS formation of blood vessels is closely related to the VSMC migration, proliferation and secretion of ECM, and VSMC migration, proliferation and secretion of ECM are closely related to MMP-2, TIMP-2 and ERK, TGF - beta/smads pathway. So in this research, RS rat model will be reproduced by carotid endarterectomy. Real-time PCR and Western blot will be used to detect the gene expression and protein expression of MMP-2, TIMP-2, ERK, and ERK1, ERK2, TβRI, TβRII, Smad2, Smad4, Smad .etc in the TGF-β/smads pathway. The research is aimed to reveal the treatment mechanism of Guantong Decoction and its separated prescriptions on the resenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty, which could verify that interaction of phlegm and blood stasis is TCM pathogenesis of PTCA-induced resenosis. The results can provide basis for scientific connotation of TCM in treating PTCA-induced resenosis, and have important academic value and application prospect for the prevention and treatment of vascular restenosis.
冠通方是基于PTCA 术后血管再狭窄(RS)“痰瘀交互”之病机立法遣药组方。课题组前期研究表明冠通方能降低PTCA术后RS率,但其作用机制尚不清楚。文献研究表明血管RS的形成与VSMC迁移、增殖及ECM分泌密切相关,而VSMC迁移、增殖及ECM分泌与MMP-2、TIMP-2及ERK、TGF-β/smads通路关系密切。因此本项目采用大鼠颈总动脉球囊内皮剥脱术制备RS模型,应用Real-time PCR、Western blot等技术检测MMP-2、TIMP-2及 ERK、TGF-β/smads通路中ERK1、ERK2、TβRI、TβRII、Smad2、Smad4、Smad7等因子的基因和蛋白表达变化,揭示冠通方及拆方防治PTCA术后RS的作用机制,印证痰瘀交互是PTCA术后RS的中医病机,为中医药防治PTCA 术后 RS 的科学内涵提供依据,对防治血管再狭窄具有重要的学术价值和应用前景。

结项摘要

PTCA术是冠心病的主要治疗手段之一,但术后再狭窄(RS)率高严重制约了其远期疗效。文献研究表明血管RS的形成与VSMC迁移、增殖及ECM分泌密切相关,痰瘀交互是PTCA术后RS的中医病机。冠通方基于PTCA术后RS“痰瘀交互”之病机立法遣药组方,前期研究表明其防治血管再狭窄具有良好的疗效,但其作用机制不明确。本项目采用球囊内膜剥脱术模拟冠心病PTCA术后再狭窄建立大鼠颈总动脉再狭窄动物模型,动态观察冠通方对大鼠PTCA术后第1、7、28天三个时间点颈总动脉TGF-β/smads信号通路中关键因子的mRNA和蛋白表达的影响。实验结果总结如下:①通过在光学显微镜下观察颈总动脉的形态改变,透射电镜观察颈总动脉中、内膜的超微结构,免疫组化法检测颈总动脉PCNA的表达,明确成功建立了大鼠颈总动脉再狭窄动物模型;②硝酸还原酶法测定血清NO含量和ELISA法测定血清ET-1、IL-6、TGF-β、MMP-9含量结果:与正常组比较,术后第1、7天模型组大鼠NO含量均显著降低,术后1、7、28天,血清ET-1、IL-6、TGF-β、MMP-9含量均显著升高;冠通方可升高NO含量,降低ET-1、IL-6、TGF-β、MMP-9含量;③Real-time PCR和Western blot检测颈总动脉MMP-2、TIMP-2、ERK1、ERK2、TβRI、TβRII、Smad2、Smad4、Smad7等因子的mRNA和蛋白表达:与正常组比较,第1、7、28天模型组大鼠颈总动脉MMP-2、ERK1、ERK2、TβRI、TβRII、Smad2、Smad4的mRNA和蛋白表达均显著上调,其中第7天表达最高,冠通方可下调其表达;而术后第1、7、28天TIMP-2、Smad7mRNA和蛋白表达则下调,其中第7天下调最显著,冠通方可上调其表达。本课题研究结果揭示冠通方防治PTCA术后RS的作用机制可能通过下调MMP-2、ERK1、ERK2、TβRI、TβRII、Smad2、Smad4以及上调TIMP-2、Smad7等因子的基因和蛋白表达,从而抑制VSMC的增殖、迁移以及ECM的分泌,减缓血管内膜的增厚与血管重塑,进而达到防治血管再狭窄的目的。拆方研究印证痰瘀交互是PTCA术后RS的中医病机。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
加味柴胡疏肝散治疗冠心病合并抑郁症临床观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    广西中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨力强;纪范霞;陈林;吴戈;陆雅席;杨苹;李晓红
  • 通讯作者:
    李晓红
方剂配伍减毒的研究概况
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    余静寅;白扬;任素剑;丘志良;万娟;吴亚姗;杨力强
  • 通讯作者:
    杨力强
朱砂安神丸的临床研究进展及安全性分析概况
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    湖南中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白扬;杨力强
  • 通讯作者:
    杨力强
活血化瘀药在冠心病经皮冠状动脉成形术后的运用及配伍探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中医药导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白扬;任素剑;丘志良;万娟;吴亚姗;杨力强
  • 通讯作者:
    杨力强

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其他文献

逍遥散对慢性束缚应激肝郁脾虚证大鼠MMP2、 TIMP2表达的影响
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    秦生发;张铮;蓝敏敏;李熠毅;常晓威;韦俊彬;李晓红;杨力强
  • 通讯作者:
    杨力强
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    湖北中医药大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    白扬;李晓红;任素剑;丘志良;万娟;吴亚姗;杨力强
  • 通讯作者:
    杨力强
慢性应激肝郁脾虚证大鼠CRHR2的变化及逍遥散的影响
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨力强
复方扶芳藤合剂含药血清对大鼠体外模拟“造血龛”中造血干细胞增殖的影响
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    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    广西中医药
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  • 作者:
    周倍伊;万娟;周围;谢金玲;钟卫干;杨力强;罗眈;黄铠琴
  • 通讯作者:
    黄铠琴
逍遥散对慢性应激肝郁脾虚证大鼠行为学及学习记忆能力的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    连利军;李晓红;冯雯倩;李熠毅;蒋筱;肖华业;杨力强
  • 通讯作者:
    杨力强

其他文献

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杨力强的其他基金

基于肠道菌群调控TLR4-MyD88-NF-κB通路探讨冠心病合并抑郁症大鼠的炎症机制及加味柴胡疏肝散的调节作用
  • 批准号:
    82060835
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    34 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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