枸杞多糖佐剂对“DC-Tfh细胞-B细胞”轴的免疫调节机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81260678
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    49.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3218.民族药学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Lycium barbarum polysaccharide (LBP) is able to regulate the immune system on different levels and play a distinct role as an immune adjuvant,but the function of the adjuvant is unknown. Preliminary in vivo experiments from our group have shown that LBP alone and when used as an adjuvant to the Foot and Mouth disease vaccine could induce the proliferation of follicular T helper(Tfh)cells. Based on these findings, we wish to demonstrate the mechanism by which LBP as an adjuvant enhances the adaptive immune response, with an emphasis on the dendritic cell (DC),Tfh and B cell axis. We will be using transmission electron microscopy, flow cytometry, confocal microscopy and RT-PCR techniques to determine how LBP stimulates the maturation of DC and induces Tfh activation and proliferation ex vivo and in vivo. We wish to further explore how LBP as an adjuvant enhances the foot and mouth disease recombinant adenovirus vaccine, therefore providing the theoretical basis for the development of LBP as a new vaccine adjuvant.
枸杞多糖(LBP)能在多条途径、多个层面对机体免疫系统发挥调节作用,具有显著的免疫佐剂作用,但其发挥佐剂活性的作用机制仍不明确,为此本课题组前期开展了相关试验研究,经小鼠体内试验发现LBP能诱导滤泡辅助性T细胞(Tfh细胞)的增殖,且能增强口蹄疫疫苗诱导Tfh细胞的增殖,在此基础上,本项目拟以贯穿于特异性免疫应答始终的主要免疫细胞,即树突状细胞(DC)、Tfh细胞、B细胞为切入点,探讨LBP在"DC-Tfh细胞-B细胞"轴中发挥的免疫调节作用及其佐剂作用机制。本研究拟采用透射电镜观察、激光共聚焦显微术、流式细胞术、Real-time RT-PCR等方法,通过体内外试验明确LBP对DC成熟及其诱导Tfh细胞增殖活化的免疫调节作用,阐明LBP对Tfh细胞辅助B细胞免疫应答的免疫调节作用。进一步探讨LBP疫苗佐剂增强口蹄疫重组腺病毒疫苗免疫应答的作用机理,为LBP开发为新型疫苗佐剂提供理论依据。

结项摘要

大量的研究证实枸杞多糖能在多条途径、多个层面上对免疫系统发挥调节作用,具有显著的免疫佐剂作用,但其发挥佐剂的机制尚不明确。新型疫苗较传统疫苗安全,但免疫原性弱,因此研制疫苗佐剂来增强免疫应答成为疫苗研究的一大方面。本课题前期开展了小鼠体内相关实验证实,LBP能够诱导口蹄疫重组腺病毒疫苗rAd5Vp1特异性Tfh细胞、B细胞的增殖。在此基础上,本课题拟以贯穿特异性体液免疫应答始终的主要免疫细胞,即树突状细胞(DC)、Tfh细胞及B细胞为切入点,探讨LBP通过对“DC-Tfh细胞-B细胞”轴的免疫调节发挥疫苗佐剂的机制。本课题通过体内小鼠实验和体外细胞共培养实验,采用流式细胞术、实时荧光定量PCR、ELISA以及免疫荧光/HE染色等技术,探索LBP在“DC-Tfh细胞-B细胞”轴中发挥的免疫调节作用。实验结果:小鼠实验证实高剂量(40mg/kg▪d)LBP能够作为rAd5VP1的疫苗佐剂,增强DC、Tfh细胞、B细胞的增殖分化与成熟,以及产生细胞因子的功能,能够促进生发中心的形成,增强Tfh细胞对B细胞的辅助作用,从而加强体液免疫应答,对“DC-Tfh细胞-B细胞”轴具有明显调节作用;细胞培养实验证实LBP高剂量刺激组(200μg/ml)能够作为免疫佐剂促进DC的成熟,加强DC与Tfh细胞的相互作用,从而增强Tfh细胞的功能,对“DC-Tfh细胞-B细胞”轴发挥免疫调节作用,进一步证实LBP疫苗佐剂增强口蹄疫重组腺病毒疫苗免疫应答的作用机理,为LBP开发为新型疫苗佐剂提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
共表达FMDV VP1-2A基因与猪IL-2重组腺病毒的构建及其免疫原性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    动物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏春霞;段相国;郑洁;林源;郭琳;陈溥言
  • 通讯作者:
    陈溥言
重组干扰素-α增强口蹄疫重组疫苗诱导滤泡辅助性T细胞的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏春霞;段相国;徐广贤;郑洁
  • 通讯作者:
    郑洁
IFN-alpha as an Adjuvant for Adenovirus-Vectored FMDV Subunit Vaccine through Improving the Generation of T Follicular Helper Cells
IFN-α 通过改善滤泡辅助 T 细胞的生成作为腺病毒载体 FMDV 亚单位疫苗的佐剂
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Plos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zheng, Jie;Liang, Lijun;Wang, Feng;Guo, Lin
  • 通讯作者:
    Guo, Lin
重组白介素-2增强口蹄疫多表位疫苗免疫效果的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    动物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏春霞;段相国;陈溥言
  • 通讯作者:
    陈溥言
重组猪IL-2对口蹄疫重组腺病毒免疫增强效果的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏春霞
  • 通讯作者:
    苏春霞

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其他文献

IL-21与IL-10在儿童过敏性紫癜患者血清中的表达及意义
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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枸杞多糖调控口蹄疫重组腺病毒疫苗诱导DC及T细胞亚群的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙鹏;杨荣敏;段相国;沈春秀;兰亚如;苏春霞
  • 通讯作者:
    苏春霞
原发性肝癌患者CD4+Foxp3+T 细胞、IL-15 和IL-33 的 动态变化及临床意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    宁夏医科大学学报
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  • 作者:
    段相国
  • 通讯作者:
    段相国

其他文献

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段相国的其他基金

阿司匹林干预肠道菌群调控T细胞亚群TIGIT-CD155信号通路预防大肠癌的分子机制研究
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  • 批准号:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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