GHS-R在人GH腺瘤中的作用机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672161
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    雷霆
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31
  • 项目参与者：
    叶飞； 刘勤； 郭东生； 张华楸； 万锋； 王宝峰； 陈艳； 欧一博；
  • 关键词：
    PKAPKCGHS-RGHRH

项目摘要

对垂体生长激素（GH）腺瘤的发病机制和内分泌学研究一直是GH腺瘤研究的重点，从已有的理论和我们前期工作所取得的结果可看出，对GH腺瘤细胞内PKA和PKC信号通路间的相互作用研究有助于深入了解生长激素释放剂受体（GHS-R）的信号传导和GH腺瘤的发病机制，本项目拟在原有的基础上确定GHS-R下游的PKC通路和经典的GHRH/SS下游的PKA通路间发生信号传递的下游分子，检测出两者间作用的中间蛋白等分子，深入GHS-R的信号传导研究；并通过确定和证实其基因启动子的正性调控序列和相应的转录因子，应用decoy策略调控抑制启动子活性，从而干预下调GHS-R的表达，进行通路活性和内分泌功能检测，进一步研究GHS-R作用机制的同时，对GHS-R的基因调控和启动子干预治疗取得一定认识。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
LRIG2基因表达与垂体腺瘤侵袭性的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床神经外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许书添;郭东生;雷霆
  • 通讯作者：
    雷霆
LRIG1对人胶质瘤的抑制作用及其分子机制的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    雷霆
  • 通讯作者：
    雷霆
Upregulation of LRIG1 suppresses malignant glioma cell growth by attenuating EGFR activity
LRIG1 上调通过减弱 EGFR 活性抑制恶性胶质瘤细胞生长
  • DOI：
    10.1007/s11060-009-9836-1
  • 发表时间：
    2009-09-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NEURO-ONCOLOGY
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Ye, Fei;Gao, Qinglei;Lei, Ting
  • 通讯作者：
    Lei, Ting
GHS-R Ⅰ a mRNA 和 GHS-R Ⅰ b mRNA 在生长激素腺瘤中的表达及临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国微侵袭神经外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    雷霆
  • 通讯作者：
    雷霆
GHS-R 基因 5 ’侧翼区萤火虫荧光素酶报告基因增强子载体的构建和鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国微侵袭神经外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    雷霆
  • 通讯作者：
    雷霆

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  • 作者：
    雷霆
  • 通讯作者：
    雷霆
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孙
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
    龙翔宇;雷霆;王坤婵;詹振翔
  • 通讯作者：
    詹振翔
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  • DOI：
    10.16339/j.cnki.hdxbcjb.2015.01.008
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    财经理论与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    雷霆;周嘉南
  • 通讯作者：
    周嘉南

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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