黑颈长尾雉Syrmaticus humiae的扩散格局和生境选择研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31160426
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    48.0万
  • 负责人：
    庾太林
  • 依托单位：
    广西师范大学
  • 学科分类：
    C0405.动物资源与保护
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

黑颈长尾雉（Syrmaticus humiae）为国家Ⅰ级保护雉类，IUCN的保护级别为易危，并被列入CITES附录Ⅰ中，种群数量稀少。弄清动物的迁移扩散格局和生境选择，是对濒危动物实施有效保护的先决条件。受栖息地破碎、栖息环境恶化以及人为捕捉等影响，黑颈长尾雉种群数量急剧下降，已到濒临灭绝的边缘，但对黑颈长尾雉的生态和保护生物学研究还很匮乏。通过对广西百色老区岑王老山自然保护区黑颈长尾雉的扩散格局及生境选择的研究，弄清黑颈长尾雉的扩散规律和机制，探讨生境破碎化、生境改变对黑颈长尾雉扩散及种群生存的影响，确定黑颈长尾雉的适宜生境以及影响生境利用的主要生态因子，为保护该珍稀物种提供科学依据。

结项摘要

黑颈长尾雉Syrmaticus humiae为国家Ⅰ级保护雉类。濒危野生动物的“再引入”或“回归”是野生动物种群恢复的一条十分有效的途径。由于原有种群的散失，我们在广西百色岑王老山保护区进行了黑颈长尾雉“回归”自然试验，先后放归人工饲养的黑颈长尾雉398只，并对其在自然状态下的繁殖、扩散、栖息地的选择和利用、种群的恢复进行了跟踪监测和深入的研究。掌握了黑颈长尾雉的繁殖及行为；育雏地的选择；夜栖地选择；扩散的方式、方向、距离、速度和面积；黑颈长尾雉有明显的集群倾向，在不同的时期集群的倾向不同，而且在不同生境中的集群数目和对于生境的利用没有明显的差异，但对不同生境的选择有一定的偏好；确定了黑颈长尾雉的适宜生境以及影响栖息地利用的主要生态因子，为保护该珍稀物种提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
白颈长尾雉圈养种群大肠杆菌耐药性及其耐药基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    基因组学与应用生物学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李飞龙;武杰;黄永兰;李玉燕
  • 通讯作者：
    李玉燕
广西北部湾海陆交错带两栖动物对生境的选择
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    四川动物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庾太林;张良建等
  • 通讯作者：
    张良建等
湖南省永州市鸟类区系特征及群落结构研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    四川动物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李常健;万亮;庾太林;黄乘明
  • 通讯作者：
    黄乘明
笼养0～15周龄黑颈长尾雉生长曲线拟合与分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    四川动物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庾太林
  • 通讯作者：
    庾太林
濒危黑颈长尾雉圈养种群的RAPD遗传多样性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    基因组学与应用生物学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩增超;管清新;张良建;刘晓辉
  • 通讯作者：
    刘晓辉

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其他文献

,样线法调查中森林鸟类有效宽度的选择
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生态学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈道剑;庾太林;邹发生
  • 通讯作者：
    邹发生

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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