缺血性脑卒中康复期特异的复合生物标记模块筛选方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61702496
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The mining of predictive markers with time specificity features of stroke is an important basis for evaluating the prognosis of patients with ischemic stroke in order to perform intervention timely which would improve the rehabilitation treatments. However, both clinical and molecular marker mining methods could not meet the above requirements. We aim to develop new algorithms and filter methods to explore combined specific biomarker modules for ischemic stroke patients. The problems of multiple omics interaction network scale complexity, cross time point analysis, and causal inference problems would be solved by integrating functional concordance, dominant expression, temporal state, and prior knowledge of pathology and omics during the network constructions. The proposed methods will be applied to the filtration of stroke rehabilitation combined modules which cover both molecular and clinical biomarkers based on the combination of parallel mRNA/miRNA/lncRNA deep sequencing data and clinical records of ischemic stroke patients. The predictive combined modules with time specificity features we offer are valuable on application levels since they could help improve the rehabilitation treatments of ischemic stroke.
寻找脑卒中康复期具有时间特异性的预测性标记物,是准确评估缺血性脑卒中病人预后、实现及时干预、改善康复治疗手段的重要基础。现有临床或分子标记物提取方法均难以符合上述要求。本课题拟在ceRNA网络理论及分析技术的基础上,基于项目前期工作提出的功能一致性分析思路,改进跨组学标记物关系网络构建方法,在网络构建过程中将功能一致性与优势表达、时间状态、病理及多组学先验知识相融合,解决跨组学标记物互作网络的规模复杂性问题、跨时间点分析与因果关系推演等技术难点,提出新的跨组学标记物网络构建及标记物筛选方法,以及标记物模块生成、筛选与评估算法。进一步基于一手的脑卒中康复期临床病人多时间点数据,获得临床病历与mRNA/miRNA/lncRNA高通量测序结合的关联数据,将提出的方法应用于脑卒中康复期特异的分子-临床复合标记物筛选,获得同时具有预测性和时间特异性、对康复治疗具有较高应用价值的复合标记物模块。

结项摘要

寻找脑卒中康复期具有时间特异性的预测性标记物,是准确评估缺血性脑卒中病人预后、实现及时干预、改善康复治疗手段的重要基础。现有临床或分子标记物提取方法均难以符合上述要求。本课题以挖掘并筛选缺血性脑卒中康复期特异的复合生物标记模块为目标,充分利用了高通量测序数据及表达谱数据、源自临床的定性及定量检验的结果数据、公开数据库的功能数据,设计并实施了脑卒中康复相关生物标记模块相关的四种新方法,包括基于分子层面高通量时序数据的“时间特异性”标记物挖掘方法、基于临床层面用药记录时序数据的标记物挖掘方法、基于复杂网络分析的复合标记物模块挖掘算法、以及包含环境因素及遗传因素的新型脑卒中标记物的构建方法。更进一步的,为每种方法分别搭建了新的生物信息学分析流程与框架,并将其应用于缺血性脑卒中康复期的多组学数据分析,结合用药记录、环境因子的分析结果以及血红蛋白基因检测结果,基于对复杂网络的数据挖掘与分析,获取了具有时间特异性以及预测性的复合型标记物,可有效预测缺血性脑卒中患者的预后,具有重要的理论意义和实际应用价值。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(4)
A Systems Analysis of the Relationships Between Anemia and Ischemic Stroke Rehabilitation Based on RNA-Seq Data
基于 RNA-Seq 数据的贫血与缺血性中风康复关系的系统分析
  • DOI:
    10.3389/fgene.2019.00456
  • 发表时间:
    2019-05
  • 期刊:
    Frontiers in Genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang Yingying;Huang Xingxian;Liu Jianfeng;Zhao Xuefei;Yu Haibo;Cai Yunpeng
  • 通讯作者:
    Cai Yunpeng
Combined biomarkers composed of environment and genetic factors in stroke
中风中由环境和遗传因素组成的组合生物标志物
  • DOI:
    10.5582/bst.2018.01150
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    BIOSCIENCE TRENDS
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Wang,Yingying;Liu,Jianfeng;Cai,Yunpeng
  • 通讯作者:
    Cai,Yunpeng
A benchmark study of sequence alignment methods for protein clustering
蛋白质聚类序列比对方法的基准研究
  • DOI:
    10.1186/s12859-018-2524-4
  • 发表时间:
    2018-12-31
  • 期刊:
    BMC BIOINFORMATICS
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Wang, Yingying;Wu, Hongyan;Cai, Yunpeng
  • 通讯作者:
    Cai, Yunpeng

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其他文献

维生素D水平与儿童支气管哮喘的关系
  • DOI:
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  • 期刊:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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