Coxeter群的Kazhdan-Lusztig多项式与胞腔理论

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基本信息

  • 批准号:
    11501337
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0105.李理论及其推广
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The Kazhdan-Lusztig polynomials and cell theory of a Coxeter group play a central role in the representation theory of the Coxeter group and its corresponding Hecke algebra, algebraic groups, finite groups of Lie type and Lie algebras. The leading coefficient of some Kazhdan-Lusztig polynomials are of great importance for the representation theory of Hecke algebra and we will determine the leading coefficient of some Kazhdan-Lusztig polynomials of the symmetric group. The decomposition for Coxeter groups of the left cell representations will be useful for studying the irreducible representations of the corresponding Hecke algebras. For example, in type A, the representations afforded by left cells give all the irreducible representations of the corresponding Hecke algebras. We will compute the Kazhdan-Lusztig polynomials of some Coxeter groups with unequal parameters, study the decomposition for the cells of the Coxeter groups, and verify the validity of some Lusztig's conjectures in these cases. For the affine Weyl groups of some types in the quasi-split case, we will study the decomposition for the cells of the affine Weyl groups, and verify the Lusztig's conjecture for the connectness of cells. We will also study cell representations of some Coxeter groups and their corresponding Hecke algebras.
Coxeter群的Kazhdan-Lusztig多项式与胞腔理论对于研究Coxeter群及其对应的Hecke代数的表示、代数群的表示、李型有限群和李代数的表示起了非常重要的作用。其中Kazhdan-Lusztig多项式的首项系数对Hecke代数的表示理论有重要意义,本项目将确定对称群的某些Kazhdan-Lusztig多项式的首项系数。通过对Coxeter群的胞腔分解而得到的左胞腔表示将有助于研究其相应的Hecke代数的不可约表示。例如,A型Hecke代数的所有不可约表示可以由左胞腔表示给出。本项目将研究多参数下某些具体的Coxeter群的Kazhdan-Lusztig多项式和胞腔刻画,并验证Lusztig提出的某些猜想。对于拟分裂情形下的某些类型的仿射Weyl群,本项目将研究其胞腔刻画和Lusztig的关于胞腔的连通性猜想。本项目还将对某些Hecke代数的胞腔表示进行研究。

结项摘要

一个Coxeter群的Kazhdan–Lusztig多项式和胞腔在Kazhdan–Lusztig理论中具有重要地位。本项目刻画了权为(1,2,...,2,3)的Coxeter群(C_n,S)在集合E_b中的左胞腔和双边胞腔,这里b为2n+1的划分(k,2n+1-k), n<k<2n+1, E_b为群(C_n,S)中对应划分b的所有元素组成的集合。此外,本项目证明了这些左胞腔的左连通性和双边胞腔的双边连通性。本项目还给出了某个map李共形代数非平凡有限不可约共形模的完全分类。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Some cells in the weighted Coxeter group ((C)over-tilden, (l)over-tilde(2n))
加权 Coxeter 组中的一些单元格 ((C)over-tilde, (l)over-tilde(2n))
  • DOI:
    10.1142/s0219498818501542
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Algebra and Its Applications
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Huang Qian
  • 通讯作者:
    Huang Qian
Finite irreducible representations of map Lie conformal algebras
映射李共形代数的有限不可约表示
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    International Journal of Mathematics
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    Henan Wu
  • 通讯作者:
    Henan Wu

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其他文献

土壤环境中电场与硫酸盐对水泥基材料性能的影响及机理
  • DOI:
    10.16552/j.cnki.issn1001-1625.2017.09.031
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    硅酸盐通报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王冲;周莹;黄谦
  • 通讯作者:
    黄谦
地区公路项目兼顾效率与公平的优先级评价
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    黄谦
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  • 通讯作者:
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    武汉理工大学学报(交通科学与工程版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    应习文;黄谦;杨朗;石京
  • 通讯作者:
    石京

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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