高强度间歇训练减少腹部内脏脂肪的效果、机制及心脏风险性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31771319
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1104.感觉器官与运动生理
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Abdominal obesity is a negative health risk factor that will lead to various metabolic disease and increase the risk of developing cardiovascular disease. Traditionally, the exercise for fat reduction has focused on low-moderate intensity exercise mode. However, this method is time-consuming and less sustainable. High-intensity interval training (HIIT) is time-efficient, nevertheless, if it is effective and safe in achieving abdominal visceral fat reduction needs to be further confirmed. . Our previous studies suggest that HIIT is likely to be more effective in reducing abdominal visceral fat than moderate-intensity continuous training (MICT). We speculate the mechanisms are that high-intensity exercise secretes more lipolytic hormones, increases HSL phosphorylation, and consequently, improves fat mobilization in comparison with moderate-intensity exercise. In addition, more protein expression of PGC-1—FNDC5—Irisin—UCP1 are activated, resulting in the increase of fat oxidation. Also, previous studies including ours imply that the cardiac risk of HIIT is possibly not higher than that of MICT.. This project which includes human and animal studies aims to further confirm that, in case that the minimum exercise volume is met, HIIT is better than MICT in reducing abdominal visceral fat by increasing fat mobilization and oxidation. In addition, it aims to testify that the HIIT on cardiac risk injury is not higher than MICT, providing the evidence for implementing HIIT safely.
腹部内脏脂肪过多是导致现代文明病的重要因素。传统中低强度运动减肥方式时间太长,不易坚持。高强度间歇训练(HIIT)运动时间短,但能否减少腹部内脏脂肪尚不明确。即使有效,其安全性也需得到保证。我们前期研究提示HIIT比中等强度持续训练更有利于减少腹部内脏脂肪,且不会加大心脏的运动风险性。推测其减脂机制是通过更强烈的机体刺激,释放更多的脂解类激素而提高脂肪动员,并显著激活PGC-1α—FNDC5—Irisin—UCP1通路而加速脂肪氧化。本研究拟采用人体和动物实验相结合,证实在满足最低运动量的基础上,运动时间较短的HIIT也可以通过更强烈的机体刺激,提高腹部内脏脂肪动员、加速脂肪氧化,从而比传统长时间耐力训练减少更多的腹部内脏脂肪;另,拟证实高强度运动的心脏风险性不会比传统耐力训练更高,为实践中应用HIIT提供心脏安全性的证据。

结项摘要

传统中强度持续训练(MICT)减肥处方运动时间太长,不易坚持。时间较短的高强度间歇训练(HIIT)是否也可以减肥值得研究。本课题(1)系统研究了三类代表性HIIT减少青年肥胖女性腹部内脏脂肪的效果;(2)初步揭示了HIIT减少腹部内脏脂肪的内在生物学机制;(3)探索了HIIT对青年肥胖女性的心脏风险性。得出以下重要结论:.1. 与相同做功量MICT相比,三种代表性HIIT均具有相似的减少青年肥胖女性全身脂肪量的效果,而HIIT减少腹部内脏脂肪量的效果更明显。.2. 一次急性HIIT和MICT均可促进肥胖人群生长激素和肾上腺素分泌,但HIIT刺激肾上腺素分泌的效果比MICT更明显。.3. HIIT可特异性激活腹部内脏脂肪组织激素敏感性脂肪酶磷酸化。.4. 相比MICT,HIIT更显著地促进内脏白色脂肪组织棕色化,与交感神经对脂肪细胞的调控活动密切相关。.5. 与MICT相比,长期HIIT可更好改善高脂膳食导致的内脏脂肪细胞儿茶酚胺抵抗,使脂肪在受到刺激时更容易被动员。.6. 长期HIIT过程中,急性运动后血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)升高发生在训练早期阶段,随着训练次数增加运动后cTnT升高逐渐消失。.7. 在不同月经周期阶段(卵泡期和黄体期),一次急性HIIT或MICT后血清cTnT均显著升高,且升高峰值相似。. 这些发现确认了HIIT的减肥作用,尤其是对内脏脂肪的特殊作用,从理论上突破了“运动减肥只能采用中低强度长时间耐力训练”的限制;初步揭示了HIIT减少腹部内脏脂肪的内在生物学机制与运动后的脂解效应增强有关,也与长期锻炼使脂肪细胞在应激状态下的甘油三酯分解增强和棕色化有关,扩展了对运动减肥内在机制的理解;从心肌损伤及心脏应激的角度,证实了HIIT训练的心脏风险不高于MICT,为实践中安全推广应用HIIT提供了一定的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The impact of exercise modality and menstrual cycle phase on circulating cardiac troponin T
运动方式和月经周期阶段对循环心肌肌钙蛋白 T 的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Science and Medicine in Sport
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Jinlei Nie;Haifeng Zhang;Zhaowei Kong;Cong Wang;Yang Liu;Qingde Shi;Keith George
  • 通讯作者:
    Keith George
Exercise training-induced visceral fat loss in obese women: The role of training intensity and modality
运动训练引起的肥胖女性内脏脂肪减少:训练强度和方式的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Haifeng Zhang;Tomas K. Tong;Zhaowei Kong;Qingde Shi;Yang Liu;Jinlei Nie
  • 通讯作者:
    Jinlei Nie
高强度间歇训练通过支配内脏脂肪的交感神经活动促进白色脂肪组织棕色化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国体育科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘阳;张赛;董高芳;赵晓博;何玉秀;张海峰
  • 通讯作者:
    张海峰
Post-exercise Effects and Long-Term Training Adaptations of Hormone Sensitive Lipase Lipolysis Induced by High-Intensity Interval Training in Adipose Tissue of Mice
高强度间歇训练诱导小鼠脂肪组织激素敏感性脂肪酶脂肪分解的运动后效应和长期训练适应
  • DOI:
    10.3389/fphys.2020.535722
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Physiology
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Liu Y;Dong G;Zhao X;Huang Z;Li P;Zhang H
  • 通讯作者:
    Zhang H
Impact of High-intensity Interval Exercise and Moderate-Intensity Continuous Exercise on the Cardiac Troponin T Level at an Early Stage of Training
训练早期高强度间歇运动和中等强度连续运动对心肌肌钙蛋白T水平的影响
  • DOI:
    10.3791/60252
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Visualized Experiments
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Haifeng Zhang;Jinlei Nie;Zhaowei Kong;Xiangui Zhu;Yang Liu;Qingde Shi
  • 通讯作者:
    Qingde Shi

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其他文献

经济集聚、外部性与企业劳动生产率——来自浙江省的证据
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    张海峰;姚先国
  • 通讯作者:
    姚先国
损失厌恶对金融市场的作用机理探究
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
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  • 作者:
    张海峰;张维;熊熊;邹高峰
  • 通讯作者:
    邹高峰
南极普里兹湾表层沉积物GDGTs含量分布与TEX_(86)指标应用研究
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨峥;于培松;潘建明;刘瑞娟;韩正兵;张海峰;胡佶
  • 通讯作者:
    胡佶
ZrCu基非晶合金的制备及其力学性能
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 作者:
    耿铁强;朱正旺;李文;张海峰
  • 通讯作者:
    张海峰
改革开放以来西宁市主城区人口空间分布变动趋势研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    马晓帆;张海峰;高子轶;孙骜
  • 通讯作者:
    孙骜

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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