应用宣肺利水治法探讨“肺主行水”机制的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81001520
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

肺主行水理论为中医藏象理论的重要内容,宣肺利水治法是治疗肺失行水的临床常用有效方法,有较好的研究基础和积累。本项目基于中医藏象学说,以肺主行水理论为切入点,以宣肺利水治法为基本手段,选择肺失行水常见的具有中医特色的痰饮病- - 支饮(慢性肺源性心脏病)、溢饮(慢性肾炎),依据《金匮要略》:"①病溢饮者,当发其汗,小青龙汤主之;②咳逆倚息不得卧,小青龙汤主之。"以小青龙汤为主方,进行异病同治的实验研究,选择肾素-血管紧张素-醛固酮系统和细胞膜离子转运机制二个经典途径,探讨生理和病理状态下肺与水液代谢的关系及其生物学机制,通过肺失行水与宣肺利水治法的效应规律的揭示,从而明确肺主行水功能的内在机制,建立基于中医肺主行水理论的肺、肾等常见病、疑难病诊治新思路,创新和丰富中医藏象理论的科学内涵。

结项摘要

本项目已完成任务书相关研究内容,基本达到预期研究目标。共培养硕士研究生一名,发表论文6篇。.肺主行水是中医肺藏象学的重要理论之一, 宣肺利水法为治疗肺失行水的基本治法。目前肺主行水的理论及宣肺利水的基本治法,仍然有效地指导着临床实践。本课题从理论基础研究和实验研究两部分入手。.在理论研究中,先从水的哲学研究延伸到在自然与唯物观下存在的形态,并系统的阐述了在生理和病理状态下离子与RAAS对人体水液代谢的影响;同时运用中医藏象学的观点剖析肺肾与水液代谢相关性及治法治则,以及全方位的进行“宣肺”的治法研究。.在实验研究中,本课题从支饮(肺源性心脏病)与溢饮(慢性肾炎)两实验入手,从血浆、肺组织匀浆液、心组织匀浆液、肾组织匀浆液不同角度分析RAAS和Na+-K+-ATP酶的变化,体现了中医研究的整体观念并首次运用与“肺主行水”理论的研究,希望能对中医理论的研究起到示范作用。通过运用荧光定量PCR检查AT1mRNA和AT2mRNA的表达及变化,探讨了其内在规律,从基因分子水平阐述“肺主行水”的部分科学内涵,为进一步深化研究肺系相关理论奠定良好基础。本研究初次将肺泡管和肾小管有机结合,以肺泡上皮细胞和肾小管上皮细胞水通道蛋白角度为切入点,综合分析了“宣肺利水”法选小青龙汤干预前后模型组肺泡管和肾小管病理性对“肺主行水”的影响。.本课题在理论研究的基础上通过实验研究,明确“肺主行水”生理状态下RAAS和Na+-K+-ATP酶两者之间的关系;通过“宣肺利水”治法选方干预后,明确RAAS和Na+-K+-ATP酶的变化及两者之间的关系;通过生理及病理状态下RAAS和Na+-K+-ATP酶的变化,初步阐明在生理和病理状态下“肺主行水”理论的内在联系和协调机制,初步揭示“肺主行水”理论的部分科学内涵。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
肺源性心脏病动物模型进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中医药临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王浩;李泽庚;彭波;徐彬;童佳兵;杨程
  • 通讯作者:
    杨程
脑为神明、神明即脑论
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中医药临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭波;李泽庚;韩明向
  • 通讯作者:
    韩明向
小青龙汤对肺源性心脏病大鼠ANG-Ⅱ、NO及ET-1的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王浩;李泽庚;彭波;王传博;杨程;童佳兵
  • 通讯作者:
    童佳兵
新安医家对肺系疾病研究的学术思想抉微
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    北京中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭波
  • 通讯作者:
    彭波
慢性阻塞性肺疾病肺气虚证2010年度研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭波;李泽庚;徐升;童佳兵;杨程;王传博;张念志;徐彬
  • 通讯作者:
    徐彬

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其他文献

纳米管TUC_4C_8(S)和纳米环TC_4C_8(S)的拓扑指数
  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    彭波

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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