基于显微形态学的桉树细胞皱缩及其回复机制与调控研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31500479
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1603.木材物理学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Collapse is a serious problem for Eucalyptus wood using as solid wood material. It is an effective method to reduce the degree of cell collapse and improve cell recovery by adjusting drying schedule during kiln drying. Eucalyptus urophylla is used in this project, the cells in the phases which are prone to collapse and recovery during various drying schedules are observed using mirror-observation by scanning electron microscope and image processing technology, the cell collapse and recovery were compared and analyzed quantitatively. Based on the analysis above, the relationships between collapse and recovery and drying schedules and drying parameters were investigated, and then the drying schedules and parameters corresponded to minimum collapse and maximum recovery are determined, the cell types involved in collapse and recovery during drying are founded, the relationships between the amount of recovery and drying schedules and parameters are obtained and finally, the model of cells involved in collapse and recovery during different drying phases corresponded to drying schedules and parameters are created. The model is aid to not only for explaining the mechanism of collapse and recovery and to the research on regulation to collapse and recovery, but also providing theoretical foundation to optimizing drying technology and schedules, preventing collapse and improving high value-added solid wood products.
桉树皱缩是制约其作为实木制品用材的一大干燥缺陷。目前,常规干燥过程中通过调整干燥工艺和参数来减小细胞皱缩程度、提高细胞皱缩回复能力是解决桉树干燥皱缩问题的有效方法。本申请以尾叶桉为研究对象,拟通过创建显微形态学镜像观测法,在干燥过程中针对不同干燥工艺,对木材细胞易发生皱缩及回复的阶段进行细胞显微形态观测,辅以图像处理技术,对细胞的皱缩及回复进行对比和量化统计分析,研究皱缩及回复与干燥工艺及参数之间的关系,确定细胞的最小皱缩及最大回复对应的干燥工艺及参数;确定干燥阶段参与皱缩和回复的细胞类型;确定细胞回复量与干燥工艺及干燥参数的对应关系,最终建立干燥过程中各个阶段参与皱缩的细胞以及发生回复的细胞与干燥参数之间的理论模型。此模型的建立不仅有助于揭示细胞皱缩及回复机理,研究相应的调控措施,而且为合理制定和优化桉树人工林的干燥基准和工艺、消除皱缩、实现其高附加值的实木加工利用提供理论依据。

结项摘要

桉树人工林木材具有作为家具及高附加值实木制品用材的巨大潜力,然而桉木干燥过程中极易出现的皱缩现象严重制约了其实木化利用的进程。为此,本项目选用目前种植面积广泛,具有广阔利用前景的两种桉树人工林木材为研究对象,通过扫描电子显微镜、X射线断层扫描技术等现代分析手段,创建显微形态学镜像观测法,对超声波、冷冻、压缩及预冻-压缩联合预处理后,木材细胞极易发生皱缩及回复的阶段进行显微形态学表征;同时对细胞的皱缩和回复进行对比和量化统计分析;确认了不同干燥阶段参与皱缩和回复的细胞类型,解析了皱缩及回复与干燥工艺及参数之间的关系;阐明了不同预处理条件对桉树材皱缩特性的影响。结果表明,预处理方式不同程度的改变了细胞壁的微观构造,在试材内部形成新的水分迁移通道,释放了干燥应力,破坏了皱缩产生的条件,有效的抑制了木材的干燥皱缩;显微形态学镜像观测法从微观水平能够有效的对细胞皱缩及其回复进行解析,找出皱缩产生的临界参数条件,进而研究皱缩产生与回复的动力因素,解明皱缩调控机制;利用X射线断层扫描技术能够从纵向解析细胞皱缩及其回复的动态过程,并对皱缩程度进行量化统计分析,为从微观角度系统研究皱缩的发展提供了一个新思路。本项目的实施,推动了我国桉树人工林木材高效高质利用的步伐,为解决桉树高附加值利用的瓶颈问题提供理论依据和技术支撑。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(2)
尾巨桉木材冷冻干燥特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    森林与环境学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨琳;马青原;刘洪海;廖晓梅;吴智慧
  • 通讯作者:
    吴智慧
预冻及压缩预处理对尾巨桉干燥特性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    林业工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨琳;毛恒之;刘洪海;吴智慧
  • 通讯作者:
    吴智慧
尾巨桉自由干缩率及纤维饱和点测定的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    东北林业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨琳;付奇缘;刘洪海;吴智慧
  • 通讯作者:
    吴智慧

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其他文献

植物一氧化氮响应镉胁迫作用机制的研究进展
  • DOI:
    10.16317/j.cnki.12-1377/x.2019.09.068
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    2019
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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芬太尼诱导的大鼠急性痛觉过敏和脊髓炎性反应有关
  • DOI:
    10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2017.0003
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    常路;叶芳;舒海华;李桥波;杨琳;黄文起
  • 通讯作者:
    黄文起
L-半胱氨酸、L-色氨酸和L-天冬氨酸对浮萍愈伤组织再生影响的探索(英文)
  • DOI:
    10.13885/j.issn.0455-2059.2018.02.018
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏莹;李红雅;王勇;韩玉洁;吴迪;杨琳
  • 通讯作者:
    杨琳
城市综合管廊PPP项目定价决策层级研究:基于Grey-DEMATEL模型
  • DOI:
    10.13991/j.cnki.jem.2020.05.017
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    工程管理学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨琳;李莹
  • 通讯作者:
    李莹
益生菌对家禽肠道微生态的调控及其应用
  • DOI:
    10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2017.02.008
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    饲料研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢强;李孟孟;王文策;杨琳
  • 通讯作者:
    杨琳

其他文献

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杨琳的其他基金

人工林桉木超临界CO2干燥热质传递规律及皱缩抑制机制
  • 批准号:
    31870545
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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