基于密码子优化策略的杨树外源基因高效表达机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31400567
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1610.林木遗传育种
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Sustainable and high expression of exogenous gene is particularly important because of a long growth cycle of woody plant. Woody poplar, a kind of typical species is adopted as subject in this study. Codon optimization software codonNX developed by the project team was utilized for the genetic design; green fluorescent protein poplar protoplast transient expression system was used as the detection technique to analyze some parameters such as relationship between codon usage pattern and expression, influence of poplar gene intron sequences on expression. Furthermore, this paper describes an investigation of the mechanism of exogenous gene expression efficiency in poplar, explores codon optimized genes critical factor in the design process and builds a woody plant poplar exogenous gene codon optimization system which establishes a theoretical foundations for high expression of excellent foreign genes and cultivation of new varieties.
林木植物生长周期长,外源基因的持续高效表达尤为重要。本课题以木本植物模式树种杨树为研究对象,应用生物信息学方法对杨树最优密码子进行分析,采用项目组自主开发的密码子优化软件codonNX,对增强型绿色荧光蛋白(EGFP)进行多个基因设计,用gateway技术构建载体,通过聚乙二醇转化方法转化杨树原生质体细胞,用杨树原生质体绿色荧光蛋白瞬时表达系统为检测技术手段,重点研究杨树密码子优化策略与表达之间的关系,在此基础上,我们将分析外源高效表达的基因序列特征及其侧翼序列特征对表达的影响,探讨外源基因在杨树中表达效率的机制,探索基因设计过程中密码子优化关键因素,建立和完善木本植物杨树外源基因密码子优化体系,为利用优良外源基因在杨树中高效表达进而培育杨树新品种奠定理论基础。

结项摘要

林木植物生长周期长,外源基因的持续高效表达尤为重要。本课题以木本植物模式树种杨树为研究对象,应用生物信息学方法对杨树最优密码子进行分析,使用我们自主开发的系统CodonNX,我们对增强型绿色荧光蛋白(EGFP)进行多个基因设计,用gateway技术构建载体,通过聚乙二醇转化方法转化杨树原生质体细胞,用杨树原生质体绿色荧光蛋白瞬时表达系统为检测技术手段,重点研究杨树密码子优化策略与表达之间的关系。在分析密码子优化与基因表达的同时,本项目改变了以往在基因序列优化中,手动调节GC含量、使用最优密码子、避免重复序列以减少么mRNA二级结构不稳定性,逐一调整的方法,而这些元素以往有些互相之间是冲突的,创新性的引用了改进型的遗传算法进行多目标优化的方法,并建立基于遗传算法的机器学习模型,开发了多目标寻优新算法,并为木本植物密码子优化提供了全新的实用工具CodonPlant,软件使用C++开发,运算效率高,脚本使用perl语言编码,源代码开放,便于二次开发,源代码发布在:https://github.com/xuchenidea/CodonPlant.git 并在Galaxy上建立平台,无需注册,即可在网站上直接使用,网站为http://120.79.60.226:8080/。我们目前以申请了三个发明专利,其中相关两篇英文文章处于在投阶段。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
In vitro production and antifungal activity of peptide ABP-dHC-cecropin A[J]. Journal of Biotechnology
肽ABP-dHC-天蚕素A的体外制备及其抗真菌活性[J].
  • DOI:
    10.1016/j.jbiotec.2015.02.018
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Biotechnology
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Jiaxin Zhang;Ali Movahedi;Junjie Xu;Mengyang Wang;Xiaolong Wu;chen xu;Tongming Yin;Qiang Zhuge
  • 通讯作者:
    Qiang Zhuge
A novel inclusion complex (β-CD/ABP-dHC-cecropin A) with antibiotic properties for use as an anti-Agrobacterium additive in transgenic poplar rooting medium
一种具有抗生素特性的新型包合物(β-CD/ABP-dHC-天蚕素 A),可用作转基因杨树生根培养基中的抗农杆菌添加剂
  • DOI:
    10.1016/j.enzmictec.2015.08.007
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Enzyme and Microbial Technology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Jiaxin zhang;Jianfeng Li;Ali Movahedi;Ming sang;chen xu;tongming yin;Qiang zhuge
  • 通讯作者:
    Qiang zhuge

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其他文献

不同松材线虫虫株接种雪松等寄主后的组织病理学变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    东北林业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑敬荣;韩正敏;曾腓力;续晨
  • 通讯作者:
    续晨

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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