氧氟沙星在霉形体--大肠杆菌感染鸡的药动与药效学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670566
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    刘雅红
  • 依托单位：
    华南农业大学
  • 学科分类：
    C1808.兽医药物学与毒理学
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1998-12-31

项目摘要

采用试管两倍稀释法测得氧氟沙星对鸡败血霉形体具有极强的体外抗菌活性；该药在健康和人工合并感染鸡败血霉形体-在肠杆菌鸡体内具有良好的药动学特征（血药浓度采用HPLC测定）；吸收好，生物利用度高，血药浓度高。合并感染除使静注给药的t1/2β和Tcp（ther）显著延长外，对其它参数无显著影响。氧氟沙星饮水治疗合并感染鸡疗效显著，各种疗效指标评价相当于或优于恩诺沙星，优于洛美沙星和强力霉素。饮水治疗的血药浓度监测表明经饮水给药可以达到较高血药浓度并维持有效浓度24小时以上。该研究将药动学与药效学结合起来，为评价体内药物浓度和药效关系、本药在兽医临床上开发和应用提供了理论和实践依据，也进一步推动了兽医临床药理学的发展。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘雅红

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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