魔角旋转条件下的质子自旋扩散及其在多相高分子相尺寸定量表征中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20474019
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    陈群
  • 依托单位：
    华东师范大学
  • 学科分类：
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

基于魔角旋转技术（MAS）的固体高分辨核磁共振是表征多相高分子相结构的一种重要手段，它所依靠的主要物理基础是质子间的自旋扩散。由于无法计算在MAS条件下的自旋扩散系数D，所以在以往的工作中，人们只能利用在静态条件下的D值进行计算，这使得所获得的相尺寸或相分离尺度的数值实际上只具有半定量甚至是定性的意义。本课题拟通过对若干典型的多相高聚物体系在不同MAS转速条件下自旋扩散行为的研究，建立MAS转速与D的经验关系，在此基础上，一方面提高原有的固体高分辨核磁技术在表征多相高聚物相结构方面的定量化水平，另一方面发展一种新的简单易行的定量方法，即通过测量不同转速下质子自旋-晶格弛豫时间，来定量表征多相高聚物的相分离尺度。上述工作的完成，对于丰富高分子结构的表征手段，提高多相高分子聚集态结构的表征水平将会起到重要作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Morphology and Phase character
形态和相特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    L. Zhang, Q. Chen, E.W. Hansen
  • 通讯作者：
    L. Zhang, Q. Chen, E.W. Hansen
“Quantification of Cross-Pola
– Cross-Pola 的量化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    舒婕;陈群;张善民
  • 通讯作者：
    张善民
“Solid-state NMR studies on s
Ø 固态核磁共振研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈群;黑子弘道
  • 通讯作者：
    黑子弘道
“Interaction and Morphology o
– 相互作用和形态学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭敏;陈群
  • 通讯作者：
    陈群
“聚氧乙烯-LiClO4—H2O复合物体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报，2006，No.6, 785-789
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈扬;邓惠文;杨光;陈群
  • 通讯作者：
    陈群

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其他文献

挤压区局部构造转换带类型及石油地质意义
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    宁飞
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    马卫华
基于主题概念的XML文档关键字查询算法
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    娄颖
一种基于离群点检测的自动实体匹配方法
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  • 发表时间：
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对二甲苯/间二甲苯在KX和CaX上的吸附平衡和动态吸附性能
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    化工进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈乐;张致慧;陈群;何明阳
  • 通讯作者：
    何明阳

其他文献

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陈群的其他基金

第七届全国高聚物分子与结构表征学术讨论会
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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