一种新的给药方式--耳后给药治疗内耳疾病的作用途径及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81070780
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1403.耳及侧颅底疾病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

随着社会经济的发展,耳科疾病谱亦发生变化,内耳疾病的发病率明显增高。激素疗法是治疗内耳病的较为公认方案,但目前的常规给药方式(全身给药及经鼓室局部给药)存在治疗效果欠佳、副作用大等诸多问题。因此探寻更合适的给药途径,成为治疗内耳疾病的关键所在。我们经过多年的临床实践,摸索了一种新的给药方式――耳后给药,治疗内耳疾病安全、无创、疗效好。但对它的转运途径,在内耳的表达及作用机制尚不清楚。本项目拟在前期研究基础上,以乙状窦、内耳、内外淋巴液三个环节作为研究对象,综合运用药代动力学、影像学、体内示踪学等手段,深入探讨耳后给药治疗内耳疾病的作用途径及机制,以期为内耳疾病的治疗开辟一条新的途径。

结项摘要

内耳疾病发病率日益增高,现有的给药方式存在很多不足,需要更高效、微创的方式来弥补。我们在前期研究中发现了一种新的给药方式——耳后给药,治疗内耳疾病取得了更好的临床疗效,并在动物实验中运用药代动力学方式证实,耳后给药药物能够进入内耳。.本基金项目研究的目的是进一步验证耳后给药的有效性,以及初步探索其治疗内耳疾病的作用途径及机制。我们用直观方式,进一步验证了耳后给药比全身给药,治疗内耳疾病,更简单、安全、方便、高效。并运用核磁共振和示踪研究,动态观察了耳后给药药物进入内耳的途径和机制。基本完成了项目要求,培养了博士研究生2名,发表SCI一篇,中文核心期刊一篇,另有一篇SCI和一篇中文正在审稿中。.详细课题成果汇报如下:.1).耳后给药比静脉给药药物更容易进入内耳。.实验观察到,两组相比,耳后组达峰时间、半衰期、平均滞留时间比静脉组更长,信号-时间曲线下面积更大,差异有统计学意义(P<0.05)。证明耳后给药药物进入内耳的总量更多。.2).乙状窦可能是耳后给药药物转运的重要环节之一。.实验观察到乙状窦结扎,能够影响耳后给药组药物进入内耳的量,不会影响静脉给药组药物进入内耳的量,两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。证明乙状窦参与到了耳后给药治疗内耳疾病的药物转运过程。.3).局部渗透途径可能是耳后给药药物进入内耳的重要机制之一。.实验观察到结扎乙状窦阻断回流后,耳后给药药物进入内耳的量明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。耳后、中耳、内耳间存在天然缝隙。本实验采用的示踪剂具有高渗透压,可以通过天然缝隙从药物浓聚的耳后向渗透压低的中耳、内耳扩散。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Postauricular hypodermic injection to treat inner ear disorders: experimental feasibility study using magnetic resonance imaging and pharmacokinetic comparison
耳后皮下注射治疗内耳疾病:使用磁共振成像和药代动力学比较的实验可行性研究
  • DOI:
    10.1017/s0022215113000017
  • 发表时间:
    2013-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF LARYNGOLOGY AND OTOLOGY
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Li, J.;Yu, L.;Jing, Y.
  • 通讯作者:
    Jing, Y.

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  • 通讯作者:
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    2022
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    余力生;杨仕明;王秋菊;李明;高下;张剑宁;刘宏建;曾祥丽;张劲;姜子刚;王慧;杨蓓蓓;冰丹;王方园;左汶奇;俞艳萍;刘晖;宋勇莉;宋纪军;王明明;马鑫;陈钢钢;张甦琳
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    张甦琳
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  • 作者:
    杨仕明;余力生
  • 通讯作者:
    余力生

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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