对大鼠前脉冲抑制的认知调节的行为模型及其神经机制以及早期社会隔离的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30950030
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0907.认知心理学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

人和动物所共有的对惊反射的前脉冲抑制既是一个研究感觉运动门控的模型,也是一个探究精神分裂症机制的模型。高级认知活动对前脉冲抑制的调节已成为当前有关该模型研究的热点问题。本实验室在国际上首次报道,对前脉冲刺激的恐惧条件化可以增强大鼠对前脉冲刺激信号的选择性注意并对大鼠的前脉冲抑制有显著的调节作用,而这种认知调节作用又受到在早期发育阶段中的社会隔离的破坏性影响。本项目将继续使用大鼠为实验被试,再深一步探讨对前脉冲抑制的认知调节。研究重点包括:(1)建立新的对听觉前脉冲抑制的认知调节的行为模型;(2)通过在听觉系统、前脉冲抑制环路、杏仁核以及内侧前额叶进行系统化的电生理记录、药物干预以及受体蛋白的测定和标记,首次探究相关脑区在对前脉冲抑制的认知调节过程中的功能以及相应的神经机制;(3)首次在行为、神经生理学以及分子生物学三个层次上来研究早期社会隔离对前脉冲抑制的认知调节的破坏性影响的机制。

结项摘要

人和动物所共有的对惊反射的前脉冲抑制(PPI)既是一个研究感觉运动门控的模型,也是一个探究精神分裂症机制的模型。而有关高级认知活动对前脉冲抑制调节的研究不但使精神分裂症的模型研究上升到了一个新的阶段(因为精神分裂症病人的前脉冲抑制注意调节的缺失程度与该疾病的症状严重程度有显著的相关),而且也将研究推向了有关大脑认知研究的核心问题(刺激驱动与任务驱动的交互作用)。高级认知活动对前脉冲抑制的调节已逐步成为一个热点问题。我们实验室在国际上首次发现了对前脉冲刺激的恐惧条件化可以增强大鼠对前脉冲刺激信号的选择性注意并对大鼠的前脉冲抑制有显著的调节作用,而这种认知调节作用又受到在早期发育阶段中的社会隔离的破坏性影响。在我们前期研究的基础上,本项目继续使用大鼠为实验被试,深一步探讨空间注意对前脉冲抑制的认知调节及其神经机制,并研究这种空间注意调节是否也受到早期社会隔离的影响。所完成的实验包括如下四项:(1)建立新的对听觉前脉冲抑制的空间注意调节的行为模型。新的模型成为了后续神经药物研究以及神经电生理研究的重要基础。(2)用行为测量与局部药物干预相结合的方法来研究对前脉冲抑制的认知调节的神经环路。根据药物干预听觉皮层、杏仁核以及后顶叶的实验结果,我们首次提出了加工特征信息与加工空间信息的两种系统脑区在对前脉冲抑制的认知调节过程中不同作用的观点。(3)主观空间分离去掩蔽的神经电生理研究。因为下丘和杏仁核分别在中介和调节前脉冲抑制过程中起了重要的作用,我们通过在下丘和杏仁核进行神经电生理记录首次发现了在大鼠中空间注意可以显著地调节下丘和杏仁核对声音刺激的反应。(4)早期社会隔离对多巴胺D4受体表达量的影响。多巴胺D4受体作为一个在内侧前额叶丰富表达的受体,对非典型抗精神病药物有很高的亲和性,被认为与精神分裂有着密切的联系。在本基金项目中,我们用分子生物学的方法考察了早期社会隔离对大鼠内侧前额叶与杏仁核多巴胺D4受体表达量的影响。我们发现,早期社会隔离不光对多巴胺递质系统功能造成影响,也会改变其受体蛋白质的表达模式,最终影响大鼠的行为认知表现,也为人类精神疾病的机理研究提供了线索。因此,本项目在行为、神经生理学以及分子生物学三个层次上来研究前脉冲抑制的机理以及早期社会隔离对前脉冲抑制的认知调节的破坏性影响的机制。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Differentially Organized Top-Down Modulation of Prepulse Inhibition of Startle
惊吓前脉冲抑制的差异组织自上而下调节
  • DOI:
    10.1523/jneurosci.1292-11.2011
  • 发表时间:
    2011-09-21
  • 期刊:
    JOURNAL OF NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Du, Yi;Wu, Xihong;Li, Liang
  • 通讯作者:
    Li, Liang
对听感觉运动门控自上而下调节的动物模型和神经机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    心理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李量
  • 通讯作者:
    李量

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“鸡尾酒会”环境中的知觉线索的去掩蔽作用
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    李量
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听觉注意强化目标声音信号的中枢表达时间精准性的神经机制
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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