移动自组网中无需可信第三方的公平量子非抵赖协议研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    60573044
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0206.信息安全
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

移动自组网Manet(Mobile Ad Hoc Network)是一种新型的无基站、无中心、无线移动网络,其特点是网络的自组性、拓扑的动态性、结点的平等性、控制的分布性、路由的多跳性以及安全的不可靠性。由于Manet中不存在一个完全可信任的结点,所以,传统的公钥基础设施PKI(Public Key Infrastructure)因需要一个集中提供认证和非抵赖服务的可信第三方而无法完全保证Manet的安全性,并且网络连接开销也较大,因此,必须采用一个全新的安全PKI方案。本课题拟在已有无需可信第三方量子认证协议以及无需可信第三方概率型非公平非抵赖协议的基础上,提出一种适合Manet、无需可信第三方的确定型公平量子非抵赖协议,即利用量子信息理论中的量子态纠缠、量子测量以及量子密码学来实现无需可信第三方的公平非抵赖协议以便彻底抛弃可信第三方,提高Manet的安全性,有效减少网络连接负载。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A quantum fair non-repudiation protocol with QTTP
基于 QTTP 的量子公平不可否认协议
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
基于可连Cell的无线传感器网络拓扑控制算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机研究与发展,第45卷,第2期,217-226页,2008年2月。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
An efficient quantum mechanism based fair non-repudiation protocol
一种基于高效量子机制的公平不可否认协议
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
一种支持悬赏的匿名电子举报方案
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电子学报,第36卷,第2期,563-566页,2008年2月。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
一种DTN节点自定位方案及其性能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学院研究生院学报,第25卷,第3期, 862-865页,2008年5月。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

全球创新网络的多重嵌套与企业动态学习能力的协同演进——基于系统动力学的仿真研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-7695.2020.17.029
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    科技管理研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊焰;孙红军;周钟
  • 通讯作者:
    周钟
内蒙古企业创新主体地位评价
  • DOI:
    10.19445/j.cnki.15-1103/g3.2019.02.019
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周钟;熊焰;张林刚
  • 通讯作者:
    张林刚
IT外包中组织内外部控制机制对知识转移的影响效应
  • DOI:
    10.15918/j.jbitss1009-3370.2019.1077
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    北京理工大学学报(社会科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹萍;张剑;熊焰
  • 通讯作者:
    熊焰
无人值守WSN中数据概率复制生存仿真与研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩明军;熊焰;刘涛;龚旭东
  • 通讯作者:
    龚旭东
基于层次混合的高效概率包标记WSNs节点定位算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    电子与信息学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈振伟;徐英来;熊焰;李瑞霞
  • 通讯作者:
    李瑞霞

其他文献

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熊焰的其他基金

未来无线网络体系结构与关键技术
  • 批准号:
    61232018
  • 批准年份:
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移动自组网无需可信第三方的可信公平非抵赖协议研究
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  • 批准年份:
    2011
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  • 项目类别:
    面上项目
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    50.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划

相似国自然基金

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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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