Ozone基于Nrf2/HO-1/HIP-2α通路双靶点改善主动脉夹层CPB术后低氧肺损伤

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基本信息

  • 批准号:
    81900369
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0210.心脏/血管移植和辅助循环
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Aortic dissection (AD) related postoperative hypoxemia (PHO) is an important complication after cardiopulmonary bypass (CPB), with high mortality and the problem hasn’t been resolved yet due to lack of effective measures which neither increase the oxygen supply nor promote the repair of lung injury. Ozone (O3) has been used in the treatment of some ischemic diseases because it can provide improve oxygenation. However, the mechanisms are seldom discussed. There are no reports on the application of Ozone to prevent PHO during the perioperative period of CPB. Previously, we confirmed that Ozone was proved to reduce lung ischemia-reperfusion injury in rats by inhibiting NLRP3 and enhancing the antioxidant capacity of Nrf2. In vitro experiments confirmed the safety and effectiveness of Ozone in human application. In the preliminary experiment, it was also found that HIF-2α and Nrf2 decreased after CPB operation and Ozone could up-regulate their expression. Therefore, it is speculated that Ozone, in addition to increasing oxygen supply, can also activate Nrf2/HO-1/HIF-2αsignaling pathway to maintain alveolar-capillary epithelial barrier and reduce lung injury. This study will verify or falsify this hypothesis by applying molecular biology, electron microscopy and other techniques and various interventions in three dimensions of cells-animal-human body, so as to clarify the molecular mechanism of Ozone to improve lung injury from a new perspective and provide new ideas and methods for clinical treatment of PHO.
主动脉夹层(AD)体外循环(CPB)术后低氧血症(PHO)是临床重要并发症,死亡率高且尚未得到有效解决,症结在于现有措施不能既增加机体氧供、又促进肺损伤修复。臭氧因有效改善氧合而应用于缺血性疾病的治疗,但机制不清;CPB围术期应用臭氧防治PHO更未见报道。前期,我们证实臭氧通过抑制NLRP3、增强Nrf2抗氧化,减轻鼠肺缺血-再灌注损伤;体外实验证实了Ozone人体应用的安全性和有效性;预实验观察到AD患者实施CPB后血清HIF-2α、Nrf2减少且臭氧上调其表达。鉴此,我们推测臭氧除增加氧供外,还可激活Nrf2/HO-1/HIF-2α信号通路维护肺泡-毛细血管上皮屏障而减轻肺损伤。为证实该假说,本研究将通过细胞-动物-人体三维度,应用分子生物学、电镜等技术和干预手段,阐明臭氧改善CPB术后肺损伤的分子机制,为PHO临床防治提供新思路和新方法。

结项摘要

本项目主要研究Ozone基于Nrf2/HO-1/HIF-2α通路双靶点改善主动脉夹层CPB术后低氧肺损伤.由于Ozone设备无法落实加上遇到疫情,因此方案执行遇到了困难,研究内容做了相应调整。基于主动脉夹层病例(急危重症,疫情影响小)进行一些基础(动物试验)和临床研究。研究内容集中在 1 证实了HIF及亚型与AD术后低氧肺损伤的关系。研究证实HIF-1α、HIF-2α、HIF-3α从术前到CPB结束均呈上升趋势,到术后第1天均呈下降趋势。此外,HIF-1α(但不是HIF-2α或HIF-3α)与CPB结束时和术后第1天的OI呈负相关。在CPB结束和术后第1天,HIF-1α更高,而死亡患者的HIF-3α与幸存者相比没有差异;进一步的受试者工作特征曲线分析显示,HIF-1α(但不是HIF-2α或HIF-3α)可以预测死亡风险。 因此,HIF-1α与OI相关,它可能是反映接受CPB合并手术的AD患者较高的死亡风险的一个可能的预后生物标志物。2.探索了主动脉综合征的主动脉夹层检测风险评分和d-二聚体最佳阈值和综合诊断价值,研究认为 ADD-RS>1和d-二聚体>2000 ng/mL是诊断AAS的最佳阈值。3.探索了Th及其亚型与临床预后的关系。研究证实Th1、Th2和Th17细胞调节异常,但只有Th17细胞与c反应蛋白、d-二聚体和死亡风险有关。4. 做了小鼠的AD模型和大鼠的CPB动物模型。本研究对AD的诊断,术后相关肺损伤 死亡预后的标志物做了探索,有利于临床更好的认识该疾病,改善临床预后。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Th1, Th2, and Th17 cells are dysregulated, but only Th17 cells relate to C‐reactive protein, D‐dimer, and mortality risk in Stanford type A aortic dissection patients
Th1、Th2 和 Th17 细胞失调,但只有 Th17 细胞与斯坦福 A 型主动脉夹层患者的 C-反应蛋白、D-二聚体和死亡风险相关
  • DOI:
    10.1002/jcla.24469
  • 发表时间:
    2022-05
  • 期刊:
    Wiley
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Mowei Song;Li Deng;Hongtao Shen;Guofu Zhang;Hang Shi;Erjun Zhu;Qingping Xia;Hongguang Han
  • 通讯作者:
    Hongguang Han
缺氧诱导因子在肺缺血-再灌注损伤中的研究进展
  • DOI:
    10.13498/j.cnki.chin.j.ecc.2020.04.15
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国体外循环杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁嘉喆;夏清平;邓丽
  • 通讯作者:
    邓丽

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其他文献

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    姚鹏飞
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    邓丽;金立左;费树岷
  • 通讯作者:
    费树岷
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  • 作者:
    刘海英;罗新星;邓丽
  • 通讯作者:
    邓丽

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
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