南海北部鱼类寄生绦虫区系分类研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41106129
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本项目将对南海北部鱼类寄生绦虫的区系分类进行研究,通过区系分类研究,掌握南海北部鱼类寄生绦虫的物种资源,了解绦虫与鱼类宿主的寄生关系。.绦虫是一类常见的鱼类寄生蠕虫,大量寄生时,可引起鱼类的严重疾病,给渔业经济带来损失,也危害人类健康,而关于南海鱼类绦虫的研究尚为全面展开。本项目应用形态学、电镜扫描技术及分子生物学的研究方法,重点研究南海北部鱼类绦虫的种类组成、形态特征与区系分布,并对南海北部鱼类绦虫的系统发生关系进行研究分析,从而达到补充我国海洋鱼类绦虫物种资源材料、完善海洋鱼类绦虫区系组成、丰富海洋鱼类绦虫分类研究成果的目的,在区系分类工作的基础上,推动南海鱼类绦虫各项研究的全面展开,并最终为海水养殖业中绦虫病原的鉴定和病害防治提供科学依据。

结项摘要

本研究对中国南海北部鱼类寄生绦虫进行了调查,记述了6目9科17属共36种绦虫,包括四叶目绦虫5属7种,钩槽目绦虫1属9种,Rhinebothriidea目绦虫1属1种, 盘头目绦虫1属4种,锥吻目绦虫4属4种,头槽目绦虫5属8种。其中19种未定中绦虫,初步判定有榴槽属绦虫2新种。.利用18S rDNA全长序列和28S rDNA (D1-D3区) 序列已对其中15种绦虫的系统发生关系进行了研究,采用邻接法 (neighbor joining) 构建了系统树。研究发现寄生于尖嘴魟的绦虫Anthobothrium bifidum Yamaguti,1952和寄生于赤魟的绦虫Anthobothrium pteroplateae Yamaguti,1952分类地位存在问题,结合形态学研究,本研究提出将Anthobothrium bifidum Yamaguti,1952 转移到Cairaenthus Kornyushin & Polyakova, 2012属, 而Anthobothrium pteroplateae Yamaguti,1952 则可能代表一个新属。.2014年4月开始对台山市广海海湾4种鱼(赤魟、刺鲳、长蛇鲻、多齿蛇鲻)的种群动态进行为期一年的调查研究。结果初步显示绦虫每月的感染率和感染强度受气温变化的影响不大。其中,赤魟寄生绦虫的种群动态研究,是我国首次对软骨鱼类寄生绦虫的为期一年的种群动态的观察。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
日本鳗鲡消化系统的形态学及组织学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    湖北农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙媛;陈真锋
  • 通讯作者:
    陈真锋
Studies on Lethrinitrema Lim & Justine, 2011 (Monogenea: Dactylogyridae), with the description of two new species, a key to the genus and a phylogenetic analysis based on rDNA sequences
林地黄的研究
  • DOI:
    10.1007/s11230-014-9482-7
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Systematic Parasitology
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Sun; Yuan;Li; Min;Yang; Tingbao
  • 通讯作者:
    Tingbao
Completemitochondrialgenomeofthepelagicstingray Pteroplatytrygonviolacea (Myliobatiformes:Dasyatidae)
远洋黄貂鱼 Pteroplatytrygonviolacea(Myliobatiformes:Dasyatidae)的完整线粒体基因组
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    MitochondrialDNA
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chao-PinYang;Ting-TingZhi;ShuaiZhang;ShuaiYan;TingbaoYang
  • 通讯作者:
    TingbaoYang

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其他文献

不同干燥方法对光慈姑加工性能和品质影响研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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回药爱康方含药血清对人肺鳞癌SK-MES-1细胞Bcl-2和p53蛋白表达的影响
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  • 发表时间:
    2015
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  • 通讯作者:
    孙媛
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    --
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  • 通讯作者:
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灰葡萄孢角质酶突变体的致病性分析(英文)
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    --
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基于联合模型的藏文实体关系抽取方法研究
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    --
  • 发表时间:
    2018
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    --
  • 作者:
    夏天赐;孙媛
  • 通讯作者:
    孙媛

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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