基于Pd(II)催化脒衍生物合成喹啉衍生物的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21502100
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Quinolines play an important role in the field of chemical raw materials, widely used in synthesis of medicine, dyes, pesticides, food and feed additive, antioxidant, corrosion inhibitor, solvent and extracting agent etc. Therefore it is of vital importance to carry out research on Pd(II)-catalyzed C-H activation to synthesis quinoline derivatives reactions. Pd(II)-catalyzed C-H activation and C-C coupling/cyclization of benzamidine and terminal alkynes to obtain quinolines has been developed in my laboratory. The directed groups of the substrate at the same time play the role of internal oxidation, which may be shows the feasibility of the Pd(II) catalytic self-oxidation reaction. The current project is aimed at to use this method to achieve further Pd(II)-catalyzed benzamidine and interminal alkynes, alkenes, alcohols, and ketones, expand the reaction scope of the substrate. Relevant mechanisms will also be studied through detailed experimental investigations, clarifying the intrinsic mechanisms and laws of the selectively of benzamidine C-H bond activation was catalyzed by Pd(II), and development of the strategies and models of Pd(II) catalytic self-oxidation system.
喹啉衍生物是一类极为重要的精细化工原料,广泛用于合成医药、染料、农药、食品饲料添加剂、抗氧化剂、缓蚀剂、溶剂和萃取剂等,开展以Pd(II)催化C-H活化合成喹啉衍生物的反应具有重要意义。申请人实验室发展了Pd(II)催化苄脒衍生物和末端炔烃的C-H活化、C-C偶联/环化合成喹啉衍生物的反应,反应底物的定向取代基同时起到氧化剂的作用,初步证明了Pd(II)催化自氧化的可行性。申请人希望利用这一方法进一步实现Pd(II)催化苄脒和非末端炔烃、烯烃、醇、和酮的反应,扩展反应底物的适用范围,用实验的方法系统研究Pd(II)催化反应体系的反应机理,阐明Pd(II)催化苄脒C-H键选择性活化的内在机制和规律,发展Pd(II)催化自氧化的策略和模式。

结项摘要

喹啉类衍生物是一类极为重要的精细化工原料,广泛用于合成医药、染料、农药、食品饲料添加剂、抗氧化剂、缓蚀剂、溶剂和萃取剂等,开展以Pd(II)催化C-H活化合成喹啉衍生物的反应具有重要意义。申请人实验室实现了Pd(II)催化苄脒衍生物和末端炔烃的C-H活化、C-C偶联/环化合成喹啉衍生物的反应,反应底物的定向取代基同时起到氧化剂的作用,证明了Pd(II)催化自氧化的可行性。并利用这一方法进一步实现Pd(II)催化苄脒和非末端炔烃、烯烃、醇、和酮的反应,扩展反应底物的适用范围,利用实验的方法系统研究Pd(II)催化反应体系的反应机理,阐明Pd(II)催化苄脒C-H键选择性活化的内在机制和规律,发展了Pd(II)催化自氧化的策略和模式。在研究过程中,实现了克服烯烃双键的亲电活性强于酯羰基,通常情况下很难实现酯羰基的芳环亲电活化,尤其是酯羰基高选择性的亲电活化,利用铜催化体系实现亲点性较弱的酯羰基与芳环亲电活化合成喹啉酮衍生物。当多聚甲醛代替苄眯产物中亚胺碳原子也能够得到喹啉衍生物,这类喹啉衍生物具有独特的结构,4-取代的喹啉衍生物,在研究过程中,利用钯金属很难实现其催化循环,当把金属钯换成Co(III)时,能够得到较优的产率,反应底物的适用性非常广泛,不仅是芳香酮、脂肪族酮,甚至杂原子取代酮,烯酮都能得到较理想的结果,利用二甲亚砜(DMSO)代替多聚甲醛也能够得到较优的产物。该催化体系是Co(III) 催化胺、炔烃合成喹啉衍生物,其中DMSO参与反应。这工作也与当今的环保感念相吻合,反应的溶剂能够参与反应,大大的提高了反应的优越性。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Silver-Catalyzed Three-Component Approach to Quinolines Starting from Anilines, Aldehydes, and Alcohols
以苯胺、醛和醇为原料的银催化三组分喹啉合成方法
  • DOI:
    10.1055/s-0035-1561916
  • 发表时间:
    2016-03
  • 期刊:
    Synlett
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Zhang Xu;Liu Wenmin;Sun Ruixue;Xu Xuefeng;Wang Zhiqiang;Yan Yanlei
  • 通讯作者:
    Yan Yanlei
Divergent Synthesis of Quinolones and Dihydroepindolidiones via Cu(I)-Catalyzed Cyclization of Anilines with Alkynes
Cu(I) 催化苯胺与炔烃环化不同合成喹诺酮类和二氢戊二酮
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00436
  • 发表时间:
    2018-04-06
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Xu, Xuefeng;Sun, Ruzhong;Yi, Wei
  • 通讯作者:
    Yi, Wei
The one-pot synthesis of quinolines via Co(III)-catalyzed C-H activation/carbonylation/cyclization of anilines
Co(III)催化苯胺C-H活化/羰基化/环化一锅法合成喹啉
  • DOI:
    10.1039/c7ob02310c
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Xu Xuefeng;Yang Yurong;Chen Xin;Zhang Xu;Yi Wei
  • 通讯作者:
    Yi Wei
One-pot regioselective synthesis of 2,4-disubstituted quinolines via copper(II)-catalyzed cascade annulation
通过铜(II)催化级联环化一锅区域选择性合成2,4-二取代喹啉
  • DOI:
    10.1039/c8qo00052b
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Wenhao Wu;Yujuan Guo;Xuefeng Xu;Zhi Zhou;Xu Zhang;Bo Wu;Wei Yi
  • 通讯作者:
    Wei Yi
HOTf-catalyzed sustainable one-pot synthesis of benzene and pyridine derivatives under solvent-free conditions
HOTf催化无溶剂条件可持续一锅法合成苯和吡啶衍生物
  • DOI:
    10.1039/c5gc02747k
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Green Chemistry
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Xu Zhang;Zhiqiang Wang;Kun Xu;Yuquan Feng;Wei Zhao;Xuefeng Xu;Yanlei Yan;Wei Yi
  • 通讯作者:
    Wei Yi

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其他文献

Spatial characteristics and driving factors of global energy-related sulfur oxides emissions transferring via international trade
全球能源相关硫氧化物排放国际贸易转移的空间特征及驱动因素
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    8.7
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    鲍宗客
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  • DOI:
    10.7498/aps.70.20210055
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  • 期刊:
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  • 期刊:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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近景摄影测量中标识点自动检测
  • DOI:
    10.15988/j.cnki.1004-6941.2017.08.005
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    计量与测试技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏鹏;张旭
  • 通讯作者:
    张旭

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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