基于msBAFF和SARI的新型双功能抗瘤分子的构建及其靶向治疗恶性淋巴瘤的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30900642
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    张立
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H0810.淋巴瘤与淋巴细胞疾病
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

TNF 家族的B细胞激活因子（BAFF）和激活蛋白-1（AP-1）在恶性淋巴瘤的发生发展过程中起重要作用，如能靶向抑制二者的功能，则有望为恶性淋巴瘤的治疗和预防复发提供崭新途径。鉴于此，本项目在"成功制备具有良好靶向性和竞争抑制作用的可溶性BAFF突变体（msBAFF）蛋白纯品，以及克隆AP-1的强效抑制剂SARI cDNA"的基础上，拟开展如下研究：①将编码msBAFF蛋白、具有膜转位作用的多肽TAT-PTD以及SARI的cDNA重组并克隆于原核表达载体和酵母表达载体；②获得具有良好功能活性的直接相互连接的蛋白(SARI/TAT-PTD/msBAFF)和带有柔性连接子的蛋白(SARI/Gly4Ser1-TAT-PTD-Gly4Ser1/.msBAFF)；③经体内外实验观察所制备的融合蛋白对肿瘤细胞的杀伤作用。本研究旨在为恶性淋巴瘤的治疗寻找并提供一种新型、高效、安全的靶向双功能抗瘤分子。

结项摘要

TNF 家族的B 细胞激活因子（BAFF）和激活蛋白-1（AP-1）在恶性淋巴瘤的发生发展过程中起重要作用，如能靶向抑制这两者的功能，则有望为恶性淋巴瘤的治疗和预防复发提供崭新途径。鉴于此，本项目在“成功制备具有良好靶向性和竞争抑制作用的可溶性BAFF 突变体（msBAFF）蛋白纯品，以及克隆AP-1 的强效抑制剂SARI cDNA”的基础上，开展如下研究：①将编码msBAFF 蛋白、具有膜转位作用的多肽TAT-PTD 以及SARI 的 cDNA重组并克隆于原核表达载体；②获得具有良好功能活性的直接相互连接的蛋白(SARI/TAT-PTD/msBAFF)和带有柔性连接子的蛋白(SARI/Gly4Ser1-TAT-PTD-Gly4Ser1/msBAFF)；③经体内外实验观察所制备融合蛋白对肿瘤细胞的杀伤作用。旨在为恶性淋巴瘤的治疗寻找并提供一种新型、高效、安全的靶向双功能抗瘤分子。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Selective killing of Burkitt's lymphoma cells by mBAFF-targeted delivery of PinX1.
通过 mBAFF 靶向递送 PinX1 选择性杀死伯基特淋巴瘤细胞
  • DOI：
    10.1038/leu.2010.261
  • 发表时间：
    2011-02
  • 期刊：
    LEUKEMIA
  • 影响因子：
    11.4
  • 作者：
    Zhang, L.;Jiang, Y.;Zheng, Y.;Zeng, Y.;Yang, Z.;Huang, G.;Liu, D.;Gao, M.;Shen, X.;Wu, G.;Yan, X.;He, F.
  • 通讯作者：
    He, F.

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

CRISPR/Cas9 system with Gateway compatibility and application of CRISPR/Cas9 system
具有Gateway兼容性的CRISPR/Cas9系统及CRISPR/Cas9系统的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    瞿礼嘉;黄清配;施逸豪;张立;顾红雅
  • 通讯作者：
    顾红雅
黄芪多糖对甲醛染毒人BMSCs染色体损伤的保护作用
  • DOI：
    10.13422/j.cnki.syfjx.20192205
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    舍雅莉;张秋菊;李亚玲;张立;张国欣;张磊;刘永琦;李长天
  • 通讯作者：
    李长天
RC相移振荡器频率与起振条件微分方程法分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电气电子教学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张立
  • 通讯作者：
    张立
On Rural Typologies with Neural Network
用神经网络研究乡村类型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Journal of Regional and City Planning
  • 影响因子：
    0.5
  • 作者：
    张伟峰;张立
  • 通讯作者：
    张立
小型风扇叶顶间隙内部流动数值模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江理工大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    WANG Li-hong;金英子;张立;王立红;ZHANG Li;JIN Ying-zi
  • 通讯作者：
    JIN Ying-zi

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

张立的其他基金

糖皮质激素下调DOT1L表达的分子机制及在儿童ALL激素耐药中的作用研究
  • 批准号：
    81470325
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码