外延生长晶体薄膜中失配位错形核与控制的分子动力学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10502024
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    周耐根
  • 依托单位：
    南昌大学
  • 学科分类：
    A0802.固体强度、损伤、断裂与疲劳
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

基于Baskes近年提出的可调参数的LJ-EAM多组元分析势，采用分子动力学模拟方法，以可调失配度的理想衬底上（111）外延生长Ni薄膜为对象，研究失配度、衬底温度、生长速率、沉积原子动能和入射角对外延膜内部应力分布及其演变、失配位错形成的临界厚度与微观过程的影响；模拟分析表面形貌和表面机械微扰对薄膜应力分布以及失配位错形成的影响；提出失配位错的形核机制并基于它推导出失配位错形核能垒及临界厚度的表

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
纳米晶柱热稳定性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    金属学报，2008, 43(1):34-38
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Misfit dislocations and adatom domain competitions in Cu/Ni() heteroepitaxial growth
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
生长温度和表面增原子对外延薄膜中失配位错形成的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南昌大学学报(理科版)，2007,31(5):448-452
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A fusion-crystalization mechanism for nucleation of misfit dislocations in FCC epitaxial film
FCC外延膜中错配位错成核的熔合结晶机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Structure and nucleation mechanisms of misfit dislocations in epitaxial FCC thin films with positive and negative mismatches
正负错配外延FCC薄膜错配位错的结构和成核机制
  • DOI：
    10.1016/j.matchemphys.2005.12.027
  • 发表时间：
    2006-11
  • 期刊：
    Materials Chemistry and Physics
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 作者：
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其他文献

面心立方晶体外延膜中失配位错的结构与形成过程
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理学报.55(1),372～376,2006.01
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周耐根;周浪;杜丹旭
  • 通讯作者：
    杜丹旭
a-Si:H薄膜中SiyHx结构组态的原子模拟研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    翟世铭;廖黄盛;周耐根;黄海宾;周浪
  • 通讯作者：
    周浪
Structure and nucleation mechanisms of misfit dislocations in FCC thin films with positive and negative mismatches
正负错配FCC薄膜中错配位错的结构和成核机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Materials Chemistry and Physics. 2006,in press
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周耐根;周浪
  • 通讯作者：
    周浪
A fusion-crystalization mechanism for nucleation of misfit dislocations in FCCepitaxial films
FC外延薄膜中错配位错成核的熔合结晶机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Crystal Growth. 289(2). 681～685, 2006.04
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周耐根;周浪
  • 通讯作者：
    周浪
Lattice distortion and thermal stability of nanocrystalline copper
纳米晶铜的晶格畸变和热稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Computational Materials Science. 30. 314～319 2004.08
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周浪;魏秀琴;周耐根
  • 通讯作者：
    周耐根

其他文献

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基于MXenes表面氧/硫改性的碱金属离子电池负极材料设计
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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