大分子电子相关校正的密度泛函数理论与方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29373107
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    吴国是
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0301.化学理论与方法
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

从量子力学第一原理出发阐明了密度泛函理论在局域密度近似下计算实际原子、分子相关能巨大误差的主要来源；因物理模型的差异而极大高估了电子的自旋平等相关能并引入了自相关效应；对高电子密度区域又高估了自旋相反相关能。对些分别提出了相应的改进公式并分别在局域和非局域两个近似层次上建立了两套密度泛函与自洽场分子轨道法相结合的混合处理方案且在计算机软件上成功实施。成功地克服了传统的相关泛函用于实际体系的障碍。在从头算的基础上只在附加很小的计算量，即可进行原子和分子的相关能校正，精度达到90%，结果显著地优于一般的CI和微扰处理。在大分子应用上可望有良好前景。对密度泛函理论的发展和计算精度的改进也有重要参考意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

吴国是的其他基金

耐热杂环高分子的高温水解特性与电子结构表征
  • 批准号：
    29773024
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
量子化学从头计算新方法及计算机软件研究
  • 批准号：
    28670003
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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