恒河猴椎间盘组织特异性和骨髓来源干细胞体内外再生修复机理的比较研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81171746
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    周光前
  • 依托单位：
    深圳大学
  • 学科分类：
    H0608.骨、关节、软组织退行性病变
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

间充质干细胞（MSCs）移植目前被认为是治疗椎间盘腿行性变最有希望的方法，但还存在几大问题亟需回答，包括最佳细胞来源、椎间盘微环境的作用，以及移植细胞的分化命运和功能活性的监测等。本课题利用前期工作中分离鉴定的恒河猴椎间盘组织特异性干细胞作为参照，首先比较研究其与骨髓来源MSCs对椎间盘相关微环境因素的反应及其分子机理，然后研究两种干细胞的移植对恒河猴椎间盘退行性变的再生修复效果，并应用高磁场MRI等分子影像技术追踪和监测移植入体内的干细胞的分化命运（如分化成表达II型胶原的细胞）和功能活性（如分泌产生TGFbeta）。据此，本课题将首次在非人类高等灵长类动物研究干细胞移植治疗椎间盘退行病变的效果，系统地比较和论证MSCs在该方面的有效性、可靠性和安全性，显著地提升对干细胞移植的治疗机理的理解，从而提供可直接转化为临床应用的核心基础依据。

结项摘要

本课题利用分离鉴定了恒河猴椎间盘组织特异性干细胞作为参照，首先比较研究其与骨髓来源MSCs对椎间盘相关微环境因素的反应及其分子机理，然后研究两种干细胞的移植对恒河猴椎间盘退行性变的再生修复效果,并研究了干细胞的分化命运（如分化成表达II型胶原的细胞）和功能活性（如分泌产生TGFbeta）。据此，本课题研究在非人类高等灵长类动物研究干细胞移植治疗椎间盘退行病变的效果，比较和论证MSCs在该方面的有效性、可靠性和安全性，显著地提升对干细胞移植的治疗机理的理解，为干细胞在椎间盘退变中的作用和治疗潜力方面提供了基础依据。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Deregulation of bone forming cells in bone diseases and anabolic effects of strontium-containing agents and biomaterials.
骨疾病中骨形成细胞的失调以及含锶制剂和生物材料的合成代谢作用。
  • DOI：
    10.1155/2014/814057
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    BioMed research international
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tan S;Zhang B;Zhu X;Ao P;Guo H;Yi W;Zhou GQ
  • 通讯作者：
    Zhou GQ
Intrinsic Properties of Mesemchymal Stem Cells from Human Bone Marrow, Umbilical Cord and Umbilical Cord Blood Comparing the Different Sources of MSC
人骨髓、脐带和脐带血间充质干细胞的内在特性比较不同来源的 MSC
  • DOI：
    10.2174/157488812804484611
  • 发表时间：
    2012-11-01
  • 期刊：
    CURRENT STEM CELL RESEARCH & THERAPY
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Lv, Fengjuan;Lu, Minmin;Zhou, Guangqian
  • 通讯作者：
    Zhou, Guangqian
Coupling of small leucine-rich proteoglycans to hypoxic survival of a progenitor cell-like subpopulation in Rhesus Macaque intervertebral disc
富含亮氨酸的小蛋白聚糖与恒河猴椎间盘中祖细胞样亚群的缺氧生存的偶联
  • DOI：
    10.1016/j.biomaterials.2013.05.027
  • 发表时间：
    2013-09-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Huang, Shishu;Leung, Victor Y. L.;Zhou, Guangqian
  • 通讯作者：
    Zhou, Guangqian

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其他文献

硬组织修复材料的骨再生机理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国材料进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴刚;董华;周永胜;周光前
  • 通讯作者：
    周光前
HP1α在Zmpste24-缺陷早老小鼠胚胎成纤维细胞中表达和磷酸化水平升高
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘佳;周光前;尹献辉;刘宝华;郑慧玲;李雪芹;王优雅;王子梅
  • 通讯作者：
    王子梅
杜兴肌营养不良症治疗进展及前景(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张素珍;周光前;杨志明;解慧琪
  • 通讯作者：
    解慧琪
原位交联透明质酸水凝胶的制备及体外生物相容性研究
  • DOI：
    10.7507/1002-1892.20160156
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁嘉碧;李俊;汪婷;梁雨虹;邹学农;周光前;周治宇
  • 通讯作者：
    周治宇
磷酸化标签方法检测异染色质蛋白1αDNA损伤后蛋白磷酸化状态
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    华西医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘佳;周光前;尹献辉;李雪芹;王优雅;胡静仪;王子梅
  • 通讯作者：
    王子梅

其他文献

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周光前的其他基金

核糖体S6激酶RSK3对软骨稳态维持和退变与再生的调控作用及机理研究
  • 批准号：
    82072480
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于组织内源性干细胞分子病理分析和干预的自发性骨关节炎模型的鉴定和比较研究
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    81472126
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    2014
  • 资助金额：
    150.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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