抗AT1受体胞外肽段抗体阻滞/激动效应与降压疫苗研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30300133
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    魏宇淼
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0213.血压调节异常与高血压病
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本课题拟以AT1受体胞外四段多肽序列为抗原，制备相应抗体，以大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）为模型，观察纯化的抗AT1受体各肽段抗体对VSMCs胞浆游离钙、细胞收缩和细胞增殖等效应，筛选出具有阻滞/激动效应的肽段；应用具有阻滞作用抗体的肽段，ESCOM作为疫苗的载体，制备降压疫苗，主动免疫自发性高血压大鼠，观察其降压作用和作用时间，为研制降压疫苗提供理论依据。探讨激动效应的抗体对VSMCs胞内信号转导的影响，揭示AT1受体介导的免疫功能异常在高血压发病机制中的作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
血管紧张素AT1受体短肽对自发性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华心血管病杂志2004；32（增刊）：162-167．
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李留东;廖玉华;周子华;魏芬
  • 通讯作者：
    魏芬
局部冠状动脉循环内皮细胞凋亡及
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床心血管病杂志 2006；22(5)：259-261．
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏宇淼;洪梅;曾秋棠;王祥;毛
  • 通讯作者：
    毛
Renin angiotensin system thera
肾素血管紧张素系统疗法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhu F, Liao YH, Zhou ZH, Wei Y
  • 通讯作者：
    Zhu F, Liao YH, Zhou ZH, Wei Y
NF-κB和Jak-STAT信号途径参与血
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高血压杂志 2006；14：477-482．
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙艳香;魏宇淼;廖玉华;张海燕
  • 通讯作者：
    张海燕
Hypertension，autoimmune and h
高血压、自身免疫性和高血压
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Current Opinion in Molecular Therapeutics
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liao YH, Zhu F, et al.
  • 通讯作者：
    Liao YH, Zhu F, et al.

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其他文献

P210抗体减轻内皮损伤抑制动脉粥样硬化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    华中科技大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李松海;曾状林;冮洪生;魏宇淼
  • 通讯作者：
    魏宇淼
特异性抗体P210减轻Ox-LDL诱导的血管内皮细胞损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈娟;王志文;魏宇淼
  • 通讯作者：
    魏宇淼
氧化低密度脂蛋白抗体对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化形成的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国组织化学与细胞化学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李伟娟;李松海;郭小朋;魏宇淼
  • 通讯作者：
    魏宇淼

其他文献

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以Ox-apoB特异性片段行免疫干预改善内皮细胞连接屏障及生存状态减轻动脉粥样硬化及相关损害研究
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  • 项目类别：
    面上项目

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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