弛豫型铁电陶瓷的微畴和宏畴转变的研究

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基本信息

  • 批准号：
    59232042
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    姚熹
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    E0208.无机非金属能量转换与存储材料
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1996-12-31
  • 项目参与者：
    程忠阳； 游伯强； 王晓莉； 孙鸿涛； 刘芸； 陈建强； 蔡修凯； 邹杰；
  • 关键词：

项目摘要

对PMN单晶、PMN-PT、PLZT PZT-BT-BT陶瓷等钙钛矿结构的弛豫型铁面体的介电温谱、介电频谱和老化等宏观特性进行了深入系统地实验研究；运用纳米分相模型，解释了PZN-BT固溶体相变温度反常下降，高含量PT的固溶体介电弥散消失的实验现象；利用热力学唯象理论，探讨了弛豫型铁电体中超顺电态、微畴、宏畴间内在联系，导出了超顺电态向微畴转变的临界条件，计算了极化微区间静电作用能和弹性作用能及它们的差异；对钙钛矿结构弛豫型铁电体的微观极化机制、微观运动行为及对外场的响应方式进行了深入的研究，通过分析和比较各类电介质材料宏观性能与微观结构的异同，认为各类电介质材料在纳米量级上的结构变化是一个连续演变序列，提出了弛豫型铁电体新玻璃化模型。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 通讯作者：
    姚熹

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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