专性自养极端嗜酸性氧化硫硫杆菌代谢葡萄糖的分子改造

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670064
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    刘相梅
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

生物冶金技术以其提高资源利用率、降低环境污染等优点，在稀有金属的回收领域展现了广阔的应用前景，然而生物冶金中使用的自养微生物的大规模培养一直是应用的瓶颈。本研究拟采用克隆异养的野生型大肠杆菌中心代谢途径三羧酸循环中的特征酶- - a-酮戊二酸脱氢酶复合体基因，使该酶复合体各基因串联一起，在大肠杆菌缺陷株中获得功能表达，进一步采用接合转移的方法把该酶复合体基因导入在生物浸矿中发挥重要作用的硫杆菌属中的代表种- - 专性自养极端嗜酸性氧化硫硫杆菌中表达，重建三羧酸循环，改善硫杆菌的生长状况和能量代谢状况。通过系列研究，一方面为获得生长速度快的高效浸矿工程菌做好方法上的准备，解决该菌生长速度慢的限制因素；另一方面为阐明自养与异养的关系提供理论依据，具有理论研究和实际应用双重重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
极端嗜酸性专性化能自养硫细菌有机质代谢的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘相梅;田克立;林建群;颜望明
  • 通讯作者：
    颜望明
Construction of conjugative gene transfer system between E-coli and moderately thermophilic, extremely acidophilic Acidithiobacillus caldus MTH-04
大肠杆菌与中度嗜热、极嗜酸性嗜酸硫杆菌MTH-04接合基因转移系统的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Zhang, Zheng;Lin, Jianqun;Yan, Wangming;Lin, Jianqiang;Bian, Jiang;Liu, Ying;Liu, Xiangmei;Zhao, Qing
  • 通讯作者：
    Zhao, Qing

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其他文献

First-principles study on electronic structure, optical properties and doping-induced half metallicity in double perovskite Bi2CuCrO6
双钙钛矿Bi2CuCrO6电子结构、光学性质和掺杂诱导半金属性的第一性原理研究
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    10.1016/j.jssc.2021.122521
  • 发表时间：
    2021-11
  • 期刊：
    Journal of Solid State Chemistry
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    祖宁宁;张琪;张敏;郝久源;刘相梅;李瑞
  • 通讯作者：
    李瑞
Mode transition induced by gas pressure in dusty acetylene microdischarges: two-dimensional simulation
粉尘乙炔微放电中气压引起的模式转变：二维模拟
  • DOI：
    10.1088/2058-6272/ab571f
  • 发表时间：
    2020-04
  • 期刊：
    Plasma Science and Technology
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    刘相梅;祖宁宁;李洪影;李景尧
  • 通讯作者：
    李景尧

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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