胎儿心率变异性的数字信号处理方法及其意义研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39800143
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    李笑天
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H0419.胎儿相关性疾病与胎源性疾病
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

本项目拟通过动物实验和临床试验研究胎儿心率变异性的病理生理机制,采用时域分析,频域分析,非线性分析,人工神经网络等数字信号处理系统分析胎儿心率变异性,收集500例孕晚期和分娩期孕妇的胎儿心率曲线,研究胎儿心率变异性与围产儿预后的关系;取孕晚期母羊20例建立胎羊窘迫模型,检测胎羊心率变异性改变特点.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

子痫前期宫内环境导致子代大鼠海马HPA轴相关基因表达改变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    复旦学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡蓉;刘学渊;姚晴晴;李笑天
  • 通讯作者：
    李笑天
多重耦合自然循环载热系统瞬态特性及其热工水力解耦
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    原子能科学技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李晓伟;宋宇;吴莘馨;李笑天
  • 通讯作者：
    李笑天
滋养细胞分泌14-3-3 τ 蛋白对子宫内膜基质细胞表达整合素 αvβ3 蛋白的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李笑天;程琰;马开东;胡蓉
  • 通讯作者：
    胡蓉
腹主动脉球囊预置术在凶险性前置胎盘合并胎盘植入孕妇中的应用
  • DOI：
    10.19538/j.fk2018080118
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国实用妇科与产科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡蓉;吴蔚;吴江南;李笑天
  • 通讯作者：
    李笑天
27张高危妊娠筛查表的比较分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国卫生事业管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁缳;郝模;吕军;李笑天;白鸽;周英凤
  • 通讯作者：
    周英凤

其他文献

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AI技术路线图

李笑天的其他基金

可编码的circPRKCB调控滋养细胞自噬在子痫前期发病机制中的作用
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    56 万元
  • 项目类别：
    面上项目
14-3-3tau及其DNA甲基化/羟甲基化调控在子痫前期发病机制中的作用
  • 批准号：
    81270712
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
TFPI-2基因在子痫前期发病机制中的作用
  • 批准号：
    30872777
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用比较蛋白质组学研究妊高征胎盘滋养细胞变化的分子机制
  • 批准号：
    30471820
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胎羊窘迫,脑缺氧时,其血液动力学和病理生理改变
  • 批准号：
    39570737
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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