控制脐橙果皮蜡质合成和运输的关键非编码RNAs的筛选和功能鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31860544
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1503.果树生长发育
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The wax layer of fruit peel acts as an outmost obstacle to protect navel orange against biotic and abiotic stresses. In this project, the mRNAs and ncRNAs expression differences will be compared between the fruit peels of‘Newhall’navel orange and its bud mutant variety ‘Ganqi 3’ by Illumina sequencing. The target genes of differential expressional ncRNAs were identified to screen the ncRNAs related to wax biosynthesis and export of navel orange. The function of key wax-related ncRNAs were identified by Real-time quantitative PCR, RLM-5’RACE and transgenic technology. Finally, the ncRNAs-mRNAs network will be constructed by ncRNAs and mRNAs combined analysis to illuminate the molecular mechanism of wax biosynthesis and export in navel orange at the transcriptional, post transcriptional, and post-translational levels.
脐橙果皮蜡质是覆盖在果实最外面的保护层,具有抵御生物和生物胁迫等重要的生理功能。本项目利用申请者培育的果皮光泽型蜡质芽变新品种“赣脐3号”和其母本品种“纽荷尔脐橙”为研究材料,运用高通量测序技术比较两材料果实发育过程中mRNAs和各类非编码RNAs(non-coding RNAs,ncRNAs)的表达谱差异,鉴定差异表达ncRNAs的靶基因,筛选调控脐橙蜡质合成与运输的关键ncRNAs。并通过实时定量PCR、RLM-5’RACE和转基因等技术验证关键蜡质ncRNAs的功能。最后,通过mRNA与ncRNAs的联合分析,构建ncRNAs控制脐橙果皮蜡质合成和运输的调控网络,从而从转录、转录后和翻译后等多个水平解析ncRNAs控制脐橙果皮蜡质合成和运输的分子机理。

结项摘要

表皮蜡质覆盖在柑橘器官表面,在柑橘抵御非生物胁迫过程中起了重要作用。目前,柑橘表皮蜡质合成和运输机理尚不明确。“赣脐3号”是“纽荷尔脐橙”的芽变品种,其果皮蜡质含量和蜡质晶体数目显著下降,为研究调控柑橘表皮蜡质合成和运输的分子机理提供了优良的材料。本项目利用高通量测序从“纽荷尔脐橙”和“赣脐3号” 3个果实发育时期果皮中鉴定出3666个miRNAs、3310个lncRNAs和3208个circRNAs。在WT6-vs-MT6比较组中共发现131个差异表达miRNAs,4个差异表达lncRNAs,48个差异表达circRNAs;在WT8-vs-MT8比较组中共发现192个差异表达的miRNAs,198个差异表达lncRNAs,151个差异表达circRNAs;在WT11-vs-MT11比较组中发现430个差异表达miRNAs,293个差异表达lncRNAs、203个差异表达circRNAs。对差异表达ncRNAs的靶基因或来源基因进行了预测、功能富集分析和mRNA与ncRNAs间的联合分析,筛选出了miR1134-y、novel-m0008-3p、novel-m1088-5p、novel-m0008-3p、TCONS_00061795、TCONS_00026611、novel_circ_001300等可能调控脐橙果皮蜡质合成和运输的ncRNAs。使用实时荧光定量PCR分析了部分ncRNAs在“纽荷尔脐橙”和“赣脐3号”果皮发育过程中的表达模式。并使用转基因技术验证了novel-m0008-3和miR1134-y分别靶向蜡质合成基因CsCER1和CsMYB16。其中novel-m0008-3p具有调控柑橘叶片失水率的功能。而CsMYB16可以调控植物表皮蜡质积累,并提高植物抗旱性。本项目研究成果为解析ncRNAs调控柑橘表皮蜡质合成和运输的分子机理奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Fruit characteristics and seed anatomy of 'Majia' pomelo pollinated with cobalt-60 gamma-ray-irradiated pollen
钴60γ射线辐照花粉授粉‘马家’柚子果实特性及种子解剖
  • DOI:
    10.1016/j.scienta.2020.109335
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Scientia Horticulturae
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Li Yang;Dechun Liu;Wei Hu;Yongqiang Chun;Juanjuan Zhang;Yong Liu
  • 通讯作者:
    Yong Liu
柑橘抗逆基因WRKY75的克隆与表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    江西农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢婷;杨莉;胡威;匡柳青;郭文芳;沈丹;刘德春;刘勇
  • 通讯作者:
    刘勇
透湿性反光膜对柑橘果皮蜡质晶体结构和组成成分的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    江苏农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付沃兴;刘德春;匡柳青;蒙志鑫;刘勇;胡威;杨莉
  • 通讯作者:
    杨莉
套袋对‘马家柚’果肉主要类胡萝卜素积累及相关基因表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    果树学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邱丽;杨莉;旦世浩;刘德春;胡威;张王妮;刘勇
  • 通讯作者:
    刘勇
Ectopic Expression of CsKCS6 From Navel Orange Promotes the Production of Very-Long-Chain Fatty Acids (VLCFAs) and Increases the Abiotic Stress Tolerance of Arabidopsis thaliana.
脐橙中 CsKCS6 的异位表达促进极长链脂肪酸 (VLCFA) 的产生并提高拟南芥的非生物胁迫耐受性
  • DOI:
    10.3389/fpls.2020.564656
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in plant science
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Guo W;Wu Q;Yang L;Hu W;Liu D;Liu Y
  • 通讯作者:
    Liu Y

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其他文献

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  • 作者:
    杨威;王成军;刘勇
  • 通讯作者:
    刘勇

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刘勇的其他基金

csi-miR1134-y-CsMYB16模块调控柑橘表皮蜡质合成分子机理
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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