条斑紫菜核糖体基因簇的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41276134
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Porphyra yezoensis Ueda was chosen as a model organism of seaweed, is one of the most important species in science and in economy. The nori industry brings more than 2 billion US dollars annually in the world along these years. The whole industrial chain has been built in Jiangsu Province firstly in nori farm industry of China, or in the world. A dramatic change has taking place recently in the taxonomy of Porphyra sensu lata, the genus of Porphyra will be divided into 15 new genera, and the Porphyra yezoensis may be called Pyropia yezoensis. A lot of new species and new genera will be named according to the bases sequences of rbcL gene and 18S rDNA, the two house-keeping genes. These two gene sequenses applied by international seweed taxonomy researchers are too conserved to supply more useful information. In this study, the full-length ribosomal gene cluster of Porphyra yezoensis will be sequenced, the characters of bases conponents, variety scales and functions of individual part in 18S-ITS1-5.8S-ITS2-28S-IGS will be classified. The huge variety parts, such as ITS and IGS will supply more information in the species. The brand-new criterion will be brought out in taxonomy of Porphyra genus or seaweed.It will also be applied in the nori industry by attaching IGS molecular tags for every varieties.
条斑紫菜Porphyra yezoensis Ueda被认为是模式生物的候选海藻物种;还是最具经济价值的栽培海藻,其初级产品的年产值超过20亿美元。江苏省是我国主要栽培条斑紫菜的地区,形成了目前的全产业链经营模式。但是目前紫菜的分类在国际上正在经历巨大的变革,可能作为属的分类阶元都不复存在,而依据就是rbcL和18S rDNA的基因序列。以上2个基因都属于管家基因,其序列过于保守,提供的分子信息不多,本研究拟克隆条斑紫菜核糖体全长基因簇;分析18S-ITS1-5.8S-ITS2-28S-IGS各部分的碱基结构特点,变异程度;尤其是对变异较大的ITS和IGS的序列在该物种内部的变化情况做出解释说明,为该物种的分类地位确定提供参考,同时该研究提供的方法可以为该属或者更高的分类阶元的分子分类学提供依据。在生产实践上可以为紫菜良种提供IGS分子标签。

结项摘要

本研究首次克隆出条斑紫菜(Pyropia yezoensis)核糖体基因簇的全长序列,经分析发现该基因簇全长长度为13654bp——15130bp,序列包括几个部分:18S rDNA有0-2个内含子但外显子的序列几乎相同,且长度都为1834bp; 28S rDNA长度为4770bp,且不含内含子; ITS序列长度为1066bp以及IGS序列长度为5984bp。选取IGS序列的高度可变区,对我国主要的九个栽培品种的条斑紫菜进行了有效区分,得到序列长度在3628bp-3776bp之间,序列共有278个变异位点,约占总序列的7.5%。同时运用IGS区部分序列作为分子标签,对条斑紫菜减数分裂的问题进行了研究,证明了条斑紫菜叶状体是一个由不同遗传背景细胞构成的嵌合体,证实了紫菜减数分裂发生在壳孢子萌发时期。运用本项目获得的核糖体基因簇分子标记结果,分别对福建坛紫菜、福建海水红毛菜以及江苏浒苔进行了全长序列的测定,分别得到了全长15528bp的坛紫菜全序列,全长为12530bp的红毛菜全序列,全长为8948bp的浒苔全序列,并利用该结果分别进行了分子系统学研究,证明ITS是海藻种间分子分类的有效标记,IGS序列是种下鉴定的有效标记。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ribosomal intergenic spacer (IGS) sequence can distinguish varieties of Pyropia yezoensis cultivated in China
核糖体基因间隔区(IGS)序列可区分中国栽培的条斑紫菜品种
  • DOI:
    10.1515/bot-2015-0032
  • 发表时间:
    2015-12
  • 期刊:
    Botanica Marina
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Zhu, Jianyi;Shen, Zonggen;Jiang, Bo;Lua, Qinqin
  • 通讯作者:
    Lua, Qinqin
The complete nuclear ribosomal DNA (nrDNA) cistron sequence of Pyropia yezoensis (Bangiales, Rhodophyta)
条斑紫菜(Bangiales,红藻门)完整的核核糖体 DNA (nrDNA) 顺反子序列
  • DOI:
    10.1007/s10811-015-0522-8
  • 发表时间:
    2016-02-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF APPLIED PHYCOLOGY
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Li, Xingchen;Xu, Jiajie;Shen, Zonggen
  • 通讯作者:
    Shen, Zonggen
条斑紫菜SSU中内含子分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    海洋科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李星辰;徐佳杰;林中姮;沈颂东
  • 通讯作者:
    沈颂东
Complete nuclear ribosomal DNA sequence amplification and molecular analyses of Bangia (Bangiales, Rhodophyta) from China
中国红藻门Bangia (Bangiales, Rhodophyta)完整的核核糖体DNA序列扩增和分子分析
  • DOI:
    10.1007/s00343-016-5033-1
  • 发表时间:
    2016-01
  • 期刊:
    Chinese Journal of Oceanology and Limnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    He Yuan;Zhu Jianyi;Shen Zonggen;Shen Songdong
  • 通讯作者:
    Shen Songdong
条斑紫菜分子生物学研究现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    海洋科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈颂东
  • 通讯作者:
    沈颂东

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

拟南芥GATL12基因影响叶绿体的形成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏延萍;路小铎;沈颂东;张春义
  • 通讯作者:
    张春义
绿潮生物学机制研究
  • DOI:
    10.11693/hyhz20200300078
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    海洋与湖沼
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王广策;王辉;高山;郇丽;王旭雷;顾文辉;解修俊;张建恒;孙松;于仁成;何培民;郑阵兵;林阿朋;牛建峰;王立军;张宝玉;沈颂东;卢山
  • 通讯作者:
    卢山
GTPase RABE1b参与拟南芥胚胎发育的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    安徽农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李元;路小铎;沈颂东;张春义
  • 通讯作者:
    张春义
Genetic diversity analysis with ISSR PCR on green algae Chlorella vulgaris and Chlorella pyrenoidosa
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈颂东
  • 通讯作者:
    沈颂东
条斑紫菜单细胞固体培养的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    海洋通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺丽虹;沈颂东;吴萍
  • 通讯作者:
    吴萍

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

沈颂东的其他基金

基因SnRK2参与浒苔响应盐胁迫的分子机制
  • 批准号:
    42276100
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    56 万元
  • 项目类别:
    面上项目
细胞核增殖抗原(PCNA)调节浒苔快速增殖的分子机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    62 万元
  • 项目类别:
    面上项目
紫菜单性生殖的研究
  • 批准号:
    40206019
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码