有效场论和精确电弱分析在LHC上的新物理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11247031
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A25.基础物理
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The CMS and ATLAS collaboration at the CERN Large Hadron Collider (LHC) both reported the discovery of a SM-like Higgs boson with 125 GeV, which inspires physical society of the whole world. This result is not only a success of the standard model, but also gives rise to new challenges to theoretists and experimentalists. It involves whether the scalar with 125 GeV is concretely the SM-like one, and where the new physics is (Due to the flaws in the standard model, there must exsit such an UV completion) ? This proposal is devoted to study the origin of electroweak symmetry breaking in light of the LHC data including the discovery of 125 GeV Higgs, diphoton, four-lepton, two tau, bb decay channels and others involved. In particular, we will study the implications to supersymmetric standard model and new physics composed of few new parameters, in terms of the effective field theory and electroweak precise tests. The parameter space of these two representative models can be analyzed when confronting them with the experimental data. The outcomes of this proposal will guide us to identify the mechanism of electroweak symmetry breaking and confirm or exclude these two types of new physics.
LHC的CMS和ATLAS 合作组同时观测到125 GeV 的Higgs, 这个发现震撼了粒子物理学界。这既是电弱破缺模型的成功,同时对理论家和实验家提出了新的,更严峻的挑战。 125GeV 玻色子是否是标准模型的Higgs,超越标准模型的新物理(由于标准模型存在缺陷,我们知道它一定存在)又在哪? 在我们计划进行的研究中,我们对LHC观测到的双光子,四轻子末态等过程进行深入研究。通过拟合实验数据,可以对标准模型理论进行精确检验,以求得到对电弱理论深层次的认识。我们开展对超对称以及其他具有较少参数的超越标准模型的新物理模型的研究, 利用有效场论等理论工具计算可以由实验检验的物理量,做出模型相关的理论预言, 判定超对称或其他模型的合理性,并限定这些模型的参数空间。

结项摘要

依据项目计划, 我们对精确测量有关的物理参数进行了系统的解析计算。结合大型强子对撞机上的最新实验数据, 我们利用已获得的理论结果检验了最小超对称(MSSM)和次最小超对称(NMSSM)。结果表明125 GeV的希格斯粒子质量和超对称粒子质量的下限已经对MSSM提出了很强的限制, 而与NMSSM能较好的吻合。最后, 我们在新模型构造方面进行了一些尝试。我们提出基于gauge mediation的超对称模型可以解释125 GeV希格斯质量;我们还获得了满足Higgs inflation条件下有关超对称粒⼦质量新的限制。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Constraints on natural supersymmetry from electroweak precision tests
电弱精密测试对自然超对称性的约束
  • DOI:
    10.1007/jhep01(2015)106
  • 发表时间:
    2014-05
  • 期刊:
    Journal of High Energy Physics
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Zheng Sibo;Yu Yao
  • 通讯作者:
    Yu Yao
On dark matter selected high-scale supersymmetry
关于暗物质选择的高尺度超对称性
  • DOI:
    10.1007/jhep03(2015)062
  • 发表时间:
    2014-09
  • 期刊:
    The Journal of High Energy Physics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zheng, Sibo
  • 通讯作者:
    Zheng, Sibo
MSSM with m(h)=125 GeV in high-scale gauge mediation
高尺度规范中介中 m(h)=125 GeV 的 MSSM
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    European Physical Journal C
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zheng, Sibo
  • 通讯作者:
    Zheng, Sibo
Focus point from direct gauge mediation
直接仪表调解的焦点
  • DOI:
    10.1140/epjc/s10052-014-3221-8
  • 发表时间:
    2013-12
  • 期刊:
    European Physical Journal C
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zheng, Sibo
  • 通讯作者:
    Zheng, Sibo
New constraints on Higgs-portal scalar dark matter
希格斯波门标量暗物质的新限制
  • DOI:
    10.1007/jhep12(2015)044
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of High Energy Physics
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Han Huayong;Zheng Sibo
  • 通讯作者:
    Zheng Sibo

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其他文献

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Natural超对称中的希格斯物理与暗物质研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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