基于肠道黏膜系统诠释口服难吸收中药复方的全身作用
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:30873123
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:28.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H3510.药物代谢与药物动力学
- 结题年份:2011
- 批准年份:2008
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2009-01-01 至2011-12-31
- 项目参与者:林生; 陈卫东; 刘耀武; 卢守四; 刘李; 俞蕴莉; 景欣悦; 王新廷; 李杨;
- 关键词:
项目摘要
提出"一些口服难吸收进入血液循环的中药成分是直接通过作用肠黏膜系统而发挥全身作用"的假设。基于此假设,针对糖尿病引起肠黏膜系统功能如二糖酶活性及葡萄糖转运体功能改变、胰高血糖素样肽(GLP-1)等胃肠激素释放改变等作为靶标,以公认具有降血糖作用的经典方黄连解毒汤(HLJDT)为代表方,采用糖尿病大鼠为模型动物,分别在整体动物、离体肠组织及细胞培养(肠黏膜上皮细胞、胎鼠肠细胞、Caco-2细胞和NCI-H716细胞)等层次,探究HLJDT、有效部位及其单体对糖尿病大鼠的肠黏膜中二糖酶活性和葡萄糖转运体功能与表达改变的逆转作用、GLP-1释放及表达的调节作用及其可能机制,结合单用和多剂量HLJDT中主要成分在糖尿病动物中的药代动力学行为,诠释尽管HLJDT中主要成分口服吸收差,血药浓度低,但有良好降血糖临床疗效的科学问题,其成果和思路对其他中药及其复方研究具有借鉴作用。
结项摘要
项目成果
期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
Increased oral AUC of baicalin in streptozotocin-induced diabetic rats due to the increased activity of intestinal beta-glucuronidase.
由于肠道 β-葡萄糖醛酸酶活性增加,链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠口服黄芩苷 AUC 增加。
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:Planta Med.
- 影响因子:--
- 作者:刘晓东
- 通讯作者:刘晓东
胰高血糖素样肽1与糖尿病的治疗
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:中国临床药理学与治疗学
- 影响因子:--
- 作者:刘晓东
- 通讯作者:刘晓东
Opposite effect of diabetes mellitus induced by streptozotocin on oral and intravenous pharmacokinetics of verapamil in rats.
链脲佐菌素诱导的糖尿病对大鼠口服和静脉注射维拉帕米药代动力学的相反作用。
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:Drug Metab. Dispos.
- 影响因子:--
- 作者:刘晓东
- 通讯作者:刘晓东
Pharmacokinetics of verapamil in diabetic rats induced by combination of high-fat diet and streptozotocin injection.
高脂饮食联合注射链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠维拉帕米的药代动力学
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:Xenobiotica
- 影响因子:1.8
- 作者:刘晓东
- 通讯作者:刘晓东
Berberine suppresses intestinal disaccharidases with beneficial metabolic effects in diabetic states, evidences from in vivo and in vitro study.
小檗碱抑制肠道二糖酶,在糖尿病状态下具有有益的代谢作用,体内和体外研究的证据。
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.
- 影响因子:--
- 作者:刘晓东
- 通讯作者:刘晓东
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