富营养化水体微囊藻毒素产生机制的同位素示踪研究

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基本信息

  • 批准号：
    20677078
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    史红星
  • 依托单位：
    中国人民解放军军事科学院防化研究院
  • 学科分类：
    B0604.水污染与控制化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

富营养化水体中微囊藻毒素的产生和存在对饮用水的水质安全构成了严重威胁。氮磷碳等生源要素从生理上促进了藻类生长，但生源要素的存在数量和具体形态与毒藻产毒特性及藻毒素结构/毒性之间的内在关系等藻毒素产生的深层机理尚不明确，这是制约富营养化水体毒藻及藻毒素治理的重要基础科学问题。本研究以富营养化水体中N、P、C等生源要素与毒藻产毒特性及藻毒素结构毒性之间的内在关系为核心，利用同位素示踪技术，从生源要素在微囊藻毒素生物合成过程中的作用出发，研究"生源要素-藻细胞-藻毒素"之间的内在关系，探索生源要素种类、形态和数量等对毒藻生理特性及产毒特性的改变，以及对毒藻合成微囊藻毒素的分子结构和毒性的影响，明确富营养化水体中微囊藻毒素产生机理，为富营养化水体中毒藻和藻毒素的控制以及湖泊水质的改善提供科学基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
微囊藻毒素产生过程中氮素作用的同位素示踪研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘会娟;曲久辉;肖凯涛;王凌;牟瑛琳;史红星
  • 通讯作者：
    史红星
Effect of ultrasonic irradiation on the coagulation and inactivation of Microcystis
超声波照射对微囊藻凝固灭活的影响
  • DOI：
    10.2166/aqua.2008.033
  • 发表时间：
    2008-03
  • 期刊：
    Journal of Water Supply Research and Technology-AQUA
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Wang, Ling;Shi, Hong-Xing;Liu, Hui-Juan;Xiao, Kai-Tao;Mu, Yin-Ling;Qu, Jiu-Hui
  • 通讯作者：
    Qu, Jiu-Hui

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其他文献

石油类污染物在黄土地区土壤中竖向迁移特性试验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西安建筑科技大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄廷林;史红星;任磊
  • 通讯作者：
    任磊
黄土地区土壤对石油类污染物吸附特性的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学与技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史红星;黄廷林
  • 通讯作者：
    黄廷林
NAPL态石油类污染物在黄土中迁移的稳态数学模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川环境
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄廷林;李仲恺;史红星
  • 通讯作者：
    史红星
太湖表层水体典型抗生素时空分布和生态风险评价
  • DOI：
    10.13227/j.hjkx.202009082
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁剑楠;刘舒娇;邹杰明;石浚哲;邹华;史红星
  • 通讯作者：
    史红星
聚苯乙烯微塑料和罗红霉素对斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)和大型溞(Daphnia magna)的联合效应研究
  • DOI：
    10.16258/j.cnki.1674-5906.2019.07.020
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生态环境学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜航;丁剑楠;黄叶菁;陈微懿;邹华;史红星
  • 通讯作者：
    史红星

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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