羰基毒化与血液粘度变化在生物老化过程中的相关性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30070874
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    印大中
  • 依托单位：
    湖南师范大学
  • 学科分类：
    H3503.老年病药物药理
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

根据自由基氧化和糖基化衰老研究的最新成果，本项目拟研究在衰老和疾病状态下血液粘度变化和羰基毒化（氧化和糖基化共同的核心过程）以及腊黄素（脂褐素前体物质）的形成的相关性。从分子水平和化学键合的本质上探索和研究心脑血管疾病和糖尿病等老年退行性疾病的病生理生化机制，寻找抑制羰基毒化的制剂，开发新一代防老抗衰药物。.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（23）
专著数量（1）
科研奖励数量（5）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
TBARS的新应用- - 表征羰基紧张
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    激光生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李国林
  • 通讯作者：
    李国林
The necessity to discriminate lipofuscin from melanins.
区分脂褐质和黑色素的必要性。
  • DOI：
    10.1016/s0300-483x(00)00353-x
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Toxicology
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    Yin Dazhong
  • 通讯作者：
    Yin Dazhong
动物的克隆及预期寿命
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    印大中
  • 通讯作者：
    印大中
一个新的发现：褪黑素对丙二醛的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neuroendocrinology Letters
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    李国林;李莉;印大中
  • 通讯作者：
    印大中
前表面三维荧光技术检测鼠尾胶原蛋白中老年色素类物质随龄的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国老年学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    印大中
  • 通讯作者：
    印大中

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其他文献

研究衰老标志物可从衰老生化本质出发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    医学争鸣
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    印大中;高军
  • 通讯作者：
    高军
高住低练对大鼠不同类型肌纤维HSP70和VEGF表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国运动医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    印大中;汤长发;王芝琴;龚晓明
  • 通讯作者：
    龚晓明
丙二醛通过激活p38 和JNK 通路抑制间充质干细胞成骨分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李烨;刘文锋;刘如石;印大中
  • 通讯作者：
    印大中

其他文献

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印大中的其他基金

巴西红耳龟血液系统特殊的抗缺氧机理研究
  • 批准号：
    31271257
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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