Beta-内酰胺酶荧光探针及其在耐药菌检测中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21472048
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0701.生物体系分子探针
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Recently, antibiotic resistance, which is due in large part to the misuse or over-dose of antibiotics, has emerged as a major concern to the public. One of the major causes of antibiotic resistance is the generation of beta-lactamase in microbes, causing the degradation of beta-lactam-typed antibiotics. In this project, with the beta-lactamases in pathogenic bacteria as reporter, we focus on the development of beta-lactamase fluorogenic probes to selectively detect a range of antibiotic resistance. We design the probes by mimicking the characteristic structures of beta-lactam antibiotics to achieve high level of selectivities. And the probes would be further structurally optimized by systematically investigation of the relationship between the probe strutures and enzymatic kinetics. Additionally, the use of a multiple- fluorophore-releasing linker in the probes will be studied to further boost the sensitivities. Furter investigation of these probes with antibiotic-resistant microbes, even clinic samples will be performed to validate this novel detection system. The success of this project will deliver a handy approach for rapid dection of antibiotic resistance and even contribute to the point-of-care treatment of infected patients, reducing misuse or over-dose of antibiotic and thus minimizing the chance of antibiotic resistance.
近年来,由于抗生素的滥用,病菌的耐药情况正变得日益严重,受到越来越多人的关注。但现有的耐药菌检测方法通常耗时较长,难以实现快速检测。本课题以病菌产生的各种beta-内酰胺酶为靶标,开展有关于beta-内酰胺酶荧光探针的研究。为了实现对不同类型耐药菌的选择性检测,探针的设计从beta-内酰胺酶活性口袋的结构特点出发,再模拟现有beta-内酰胺类抗生素的取代基特征。通过系统而深入的探针结构与酶动力学关系研究来达到优化探针结构的目的,再结合新颖的多重荧光发射团释放体系来进一步增强荧光信号变化,发展同时具有高灵敏度和高选择性的beta-内酰胺酶荧光探针体系,应用在临床耐药病菌的快速检测中。本项目的成功实现,将有助于对耐药菌的监测和实现感染病人的个性化抗生素治疗,减少抗生素的滥用并最终大大减少耐药菌出现的几率。

结项摘要

抗生素耐药是当前社会重点关注的一个问题,本项目以导致病菌产生耐药性的各种beta-内酰胺酶为标志物,发展系列具有不同特异性的荧光探针实现耐药病菌的快速检测。在项目研究过程中,基于现有beta-内酰胺抗生素的结构特点设计、发展了4类不同结构的荧光探针。通过对探针进行系统性的酶动力学研究与检测极限的测定,再结合相应的抑制剂组合实验,充分验证了这些荧光探针对不同类型的beta-内酰胺酶的高度选择性响应。并且,利用这些探针最终实现了对临床中常见的不同类型的耐药病菌的快速、特异性检测。特别值得一提的是,在本项目中我们发展了首个基于碳青霉烯抗生素母核结构的荧光探针,实现了对包括金属类与丝氨酸类在内的所有碳青霉烯酶的选择响应,并在临床耐碳青霉烯抗生素病菌检测中得到验证。本项目的成功实施,为快速、准确检测耐药病菌提供了一个全新的方法,有助于实现感染病人的合理用药与减少抗生素耐药病菌的传播,具有较好的应用前景。. 到目前为止,本项目共发表7篇研究论文与1篇评述(均为第一标注),其中包括1篇Angew. Chem. Int. Ed. (hot paper), 2篇Chembiochem, 1 篇Chem. Asian. J., 1 篇 Bioorg. Med. Chem. Lett.。 同时,目前已经申请了2个中国专利,一个PTC国际专利。通过本项目,共培养了博士研究生1名,硕士研究生4名,此外,还有2名硕士研究生预计2019年6月毕业。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(2)
Specific Detection of Extended-Spectrum β-Lactamase Activities with a Ratiometric Fluorescent Probe
使用比率荧光探针特异性检测广谱 β-内酰胺酶活性
  • DOI:
    10.1002/cbic.201700447
  • 发表时间:
    2017-10-18
  • 期刊:
    CHEMBIOCHEM
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Mao, Wuyu;Qian, Xiana;Xie, Hexin
  • 通讯作者:
    Xie, Hexin
A Carbapenem-Based Off-On Fluorescent Probe for Specific Detection of Metallo-β-Lactamase Activities
用于特异性检测金属-b-内酰胺酶活性的基于碳青霉烯类的 Off-On 荧光探针
  • DOI:
    10.1002/cbic.201800126
  • 发表时间:
    2019-02-15
  • 期刊:
    CHEMBIOCHEM
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Mao, Wuyu;Wang, Yaqun;Xie, Hexin
  • 通讯作者:
    Xie, Hexin
A general asymmetric route to enantio -enriched isoflavanes via an organocatalytic annulation of o -quinone methides and aldehydes
通过邻醌甲基化物和醛的有机催化成环制备对映体富集异黄烷的一般不对称途径
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.05.016
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Zhang Jian;Zhang Shuangzhan;Yang Huixin;Zhou Ding;Yu Xueting;Wang Wei;Xie Hexin
  • 通讯作者:
    Xie Hexin
自锚定β-内酰胺酶荧光探针
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中南民族大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢贺新;李仔义;宋恒
  • 通讯作者:
    宋恒
Detection of Carbapenemase-Producing Organisms with a Carbapenem-Based Fluorogenic Probe
使用碳青霉烯类荧光探针检测产生碳青霉烯酶的生物体
  • DOI:
    10.1002/anie.201612495
  • 发表时间:
    2017-04-10
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Mao, Wuyu;Xia, Lingying;Xie, Hexin
  • 通讯作者:
    Xie, Hexin

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其他文献

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谢贺新的其他基金

新型标记增强型荧光染料研究及其在细菌实时成像中的应用
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于对亚甲基苯醌的自锚定增强型荧光探针及其在酶活性活体成像中的应用
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    63 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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