MRI脑结构、功能成像联合PET脑代谢成像对抑郁症自杀行为的神经影像学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81271532
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

As a common emotional disorder of mental illness, depression has a much higher suicidal rate which caused great harm and brings about serious social and economic burden. However, the neurobiology of suicide is largely unknown, and the prevention of suicide in depression becomes very difficult in clinic. In recent years, the rapid development of neuroimaging techniques provides new opportunities to characterize the brain microstructural, functional and metabolic changes in depression suicidal patients, and promotes the understanding of its neural mechanism. In previous study, we firstly detected the white matter integrity of suicidal brain in major depressive disorder used diffusion tensor imaging (DTI), and found that these patients have characteristic microstructural abnormalities in brain whiter matter, suggested that this disease was not completely a functional abnormality, but also has organic basis. The result has been published in Am J Psychiatry (Impact factor: 12.759) with the applicant Zhiyun Jia as the first author, and get positive evaluation internationally. On the basis of previous study, the project will combined with magnetization transfer imaging (MTI), fMRI resting state functional imaging and brain glucose metabolism imaging with 18F-FDG PET, to further examine the microstructure, resting state functional and brain glucose metabolic changes of suicidal behaviors in depression, which may reveal the potential neurobiological and pathogenesis mechanism underline the suicide in depression, and thus help the prevention and treatment of depressive suicidality.
抑郁症作为一种常见的情绪障碍性精神疾病,自杀率高,危害较大,带来严重的社会和经济负担。由于发病机制尚不清楚,使得抑郁症自杀的预防比较困难。近年来,神经影像技术的快速发展,为探索抑郁症自杀行为的大脑微结构、功能和代谢改变打开了新的局面,促进了对该病的神经机制的理解。在前期工作中,我们采用弥散张量成像首次对重症抑郁症自杀未遂患者脑白质完整性进行了研究,发现了该类患者特征性的脑白质微结构异常区,提示该病并非完全是功能性精神障碍,而且有其器质性基础。研究成果以第一作者发表在Am J Psychiatry (IF=12.759),得到国际同行的积极评价。在此基础上,本项目拟联合采用磁化传递成像,静息态fMRI功能成像和大脑葡萄糖代谢PET成像,进一步研究抑郁症自杀行为的大脑微结构、静息态功能改变和大脑葡萄糖代谢水平的变化,探索抑郁症自杀行为的神经病理学机制,为抑郁症自杀行为的预防和治疗提供新的思路。

结项摘要

抑郁症作为一种常见的情绪障碍性精神疾病,自杀率高,危害较大,带来严重的社会和经济负担。而且由于发病机制尚不清楚,使得抑郁症自杀的预防比较困难。项目通过四年的实施,圆满完成研究任务。我们对重症抑郁症和/或伴自杀未遂病史的脑结构和功能等进行了研究,发现了抑郁症及抑郁症合并自杀后大脑的异常改变,揭示了抑郁症及抑郁症自杀行为发生的潜在机制,为自杀的预防和治疗提供新的方法、思路和指导。项目取得的重要成果包括:(1)对重症抑郁症自杀患者白质神经通路受损的研究,发现Fronto-thalamic纤维通路的异常可能和抑郁症自杀行为相关,为进一步的治疗研究提供了潜在的靶区;(2)对重症抑郁症自杀行为的大脑磁化传递率改变研究,发现该类患者双侧顶叶皮质的异常与注意功能和决策功能降低有关,从而可能增加抑郁症自杀的风险;(3)对首发重症抑郁症患者的磁化传递成像研究,发现首发未用药抑郁症患者在疾病早期顶叶和枕叶灰质的微结构改变,且先于灰质体积降低,这有助于理解抑郁症早期的神经生物学机制;(4)对难治抑郁症患者的磁化传递成像进行研究,发现重症抑郁的药物抵抗机制很有可能是由于脑任务积极网络和默认网络之间的拮抗关系失去平衡所导致。.在该基金资助下,项目负责人以第一或通讯作者发表18篇(SCI收录17篇,累计影响因子(IF)>70,IF>3的12篇,其中IF>5的7篇,IF>7的1篇,IF>8的3篇),与本项目相关研究的还有3~4篇待发表。参编《精神影像学》专著1部,获得四川省科技进步一等奖1项,发明专利1项。依托本项目,共联合培养博士后1名,博士研究生3名,硕士研究生3名。在本项目的基础上,项目负责人获得了四川大学优秀青年学者基金,也因此先后晋升硕导(2013年)、博导(2015年)和教授(2016年)。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Potential performance of dual-time-point F-18-FDG PET/CT compared with single-time-point imaging for differential diagnosis of metastatic lymph nodes: a meta-analysis
双时间点 F-18-FDG PET/CT 与单时间点成像在转移淋巴结鉴别诊断方面的潜在性能:一项荟萃分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Nucl Med Commun. (IF=1.37)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shen, Guohua;Deng, Houfu;Hu, Shuang;Jia, Zhiyun
  • 通讯作者:
    Jia, Zhiyun
Magnetization Transfer Imaging in Treatment-Resistant Depression
磁化转移成像在难治性抑郁症中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Radiology (Accepted and in press), 2017
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huawei Zhang;Xiaoqi Huang;Su Lui;Qiyong Gong
  • 通讯作者:
    Qiyong Gong
Impaired frontothalamic circuitry in suicidal patients with depression revealed by diffusion tensor imaging at 3.0 T
3.0 T 扩散张量成像显示自杀抑郁症患者的额丘脑回路受损。
  • DOI:
    10.1503/jpn.130023
  • 发表时间:
    2014-05-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF PSYCHIATRY & NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Jia, Zhiyun;Wang, Yuqing;Gong, Qiyong
  • 通讯作者:
    Gong, Qiyong
Diagnostic performance of diffusion-weighted magnetic resonance imaging for detection of pelvic metastatic lymph nodes in patients with cervical cancer: A systematic review and meta-analysis
弥散加权磁共振成像检测宫颈癌盆腔转移淋巴结的诊断性能:系统评价和荟萃分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    British Journal of Radiology (IF=2.03)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shen, Guohua;Zhou, Huijun;Jia, Zhiyun;Deng, Houfu
  • 通讯作者:
    Deng, Houfu
Essential brain structural alterations in major depressive disorder: A voxel-wise meta-analysis on first episode, medication-naive patients
重度抑郁症的基本大脑结构改变:对首次发作、未接受药物治疗的患者进行体素荟萃分析
  • DOI:
    10.1016/j.jad.2016.04.001
  • 发表时间:
    2016-07-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF AFFECTIVE DISORDERS
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Peng, Wei;Chen, Ziqi;Gong, Qiyong
  • 通讯作者:
    Gong, Qiyong

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其他文献

PET/CT对鼻咽癌复发或残留诊断价值的Meta分析
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    贾志云;张文杰;王乔;邓候富
  • 通讯作者:
    邓候富
正电子发射计算机断层显像/磁共振成像的临床应用新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    华西医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾志云;张文杰;王乔;邓候富
  • 通讯作者:
    邓候富
利用Adeasy-1系统构建和体外表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    四川大学学报(医学版),2007
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾志云;欧晓红;黄蕤
  • 通讯作者:
    黄蕤
难治性抑郁症神经影像研究进展
  • DOI:
    10.7507/1001-5515.201705086
  • 发表时间:
    2018
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    龚启勇
~(188)Re标记卟啉TPPS_4及其鼠体内分布行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学研究与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒲满飞;罗顺忠;杨玉青;贾志云;宋宏涛;刘业兵;李兴亮;邓侯富;刘国平;钟正坤
  • 通讯作者:
    钟正坤

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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