胶束@纳米凝胶核壳结构复合自组装体可控构筑及其主-客体性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51403176
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

This project combines two driving forces derived from both intermolecular interaction and covalent bonding for the self-assembly of micelles and nanogels to construct micelle@nanogels composite assembly with complicated structure. The composite nanoassembly retains the key features of both assemblies and these assemblies can be designed to be synergistically effective. We discuss the morphology, property control of composite assembly and their key fundamental issues associated with the stable encapsulation, sequential and targeted release of two drugs.. (1) Random/block copolymers with adjustable component, chain sequence and sensitivity can be synthesized by monomer design and controlled polymerization. The self-assembly of these building blocks leads to the formation of pH responsive micelles and redox (or glucose) sensitive nanogels. (2) Controlled amount of nanogels can be assembled on the surface of micelles through chemical reaction to form composite assembles. (3) We achieve for the first time that the positive charge on the micellar surface can be shielded by neutral nanogels, and this shielding effect is dispelled in response to a slight change of pH. (4) Both nanogels and micelles are capsules, making it possible for the composite assemblies to encapsulate two different drugs and achieve sequential release in response to two stimuli.
本申请提出分子间相互作用与共价键两种驱动力引导胶束和纳米凝胶自组装,构筑具有高级结构的胶束@纳米凝胶复合自组装体。在充分保留各自组装基元本征性能的同时实现胶束和纳米凝胶的协同作用。探讨复合自组装体形貌、性能调控及其与两种药物稳定负载并分步、靶向释放的相关基础问题。.(1)通过单体分子结构设计和聚合物可控合成获得组成、序列结构、响应性可调的无规或嵌段共聚物,以其为基元自组装形成pH敏感性胶束和氧化-还原(或葡萄糖)敏感性纳米凝胶。(2)以表面化学反应为驱动力将纳米凝胶数量可控地自组装于胶束表面构筑复合自组装体。(3)首次以电中性纳米凝胶屏蔽胶束的表面正电荷,并且可响应外界pH微弱变化解除电荷屏蔽,有效实现表面电荷反转。(4)构筑复合自组装体的两种基元均可作为药物载体,不仅可稳定负载两种药物分子,而且可独立接受外界不同的刺激分步解组装释放出其内部所包埋的药物分子。

结项摘要

本项目围绕双亲性聚合物设计与自组装驱动力开发,以纳米胶束、纳米凝胶、无机纳米粒子为基元,可控构筑具有复杂结构的多级自组装体,实现各基元间协同增效并衍生出新特性。探讨复杂结构自组装体的形貌、性能调控及其与两种客体分子稳定负载并分步、靶向释放的相关基础问题。主要研究结果如下:.(1)从单体及聚合物组成、结构和官能团设计入手,可控制备一系列链段中嵌有环氧基、醛基、氨基、苯硼酸基、邻苯二酚基的双亲性聚合物。为功能聚合物的设计合成提供范例,详细探讨了反应性官能团对活性聚合的影响机制。.(2)研究了有机-金属配位、B-N配位、共价键形成反应等驱动力在聚合物有序化过程中的关键机理。重点分析了两种驱动力协同作用下的聚合物自组装体尺寸、形貌和性能的调控机制,为功能聚合物自组装体的构筑探索新途径。其中,有机-金属配位、动态共价键形成反应驱动下的自组装行为,在智能型纳米材料制备领域具有一定意义。.(3)设计合成一系列纳米胶束、凝胶、无机粒子,以其为自组装基元,依靠表面化学反应、配位作用,驱动纳米基元有序化构筑复杂结构自组装体。解决了面化学反应及配位作用对双亲性聚合物亲疏水性平衡影响的关键科学问题。在保持个自组装基元本征性能独立性的同时,实现基元间协同增效,并衍生出新功能。.(4)探讨了复杂结构自组装体的pH、温度、氧化-还原、蛋白质、糖类响应性;分析了复杂结构自组装体中个基元接受外界刺激,分步或协同响应的关键机制;重点研究了客体分子从自组装体内部分步、可控释放的动力学过程。.(5)将所制备的纳米胶束、纳米凝胶、复杂结构自组装体应用于生物医学领域,着重探讨了自组装体的细胞毒性、生物相容性以及细胞摄取性能。探讨了组成、结构合形貌对自组装体生物医学性能的影响,为功能药物载体的开发提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(13)
Cross-Linking Induced Self-Organization of Polymers into Degradable Assemblies
交联诱导聚合物自组织成可降解组件
  • DOI:
    10.1021/acsami.7b02252
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    ACS Appl. Mater. Interfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yuan Conghui;Hong Bihong;Chang Ying;Mao Jie;Li Yang;Xu Yiting;Zeng Birong;Luo Weiang;Gerard Jean-Francois;Dai Lizong
  • 通讯作者:
    Dai Lizong
Synthesis of a novel azaphosphorine flame retardant and its application in epoxy resins
新型氮杂磷阻燃剂的合成及其在环氧树脂中的应用
  • DOI:
    10.1002/app.45721
  • 发表时间:
    2018-03-05
  • 期刊:
    JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Liu, Chao;Huang, Jiamei;Dai, Lizong
  • 通讯作者:
    Dai, Lizong
A Simple Dual-pH Responsive Prodrug-Based Polymeric Micelles for Drug Delivery
一种用于药物输送的简单双 pH 响应前药聚合物胶束
  • DOI:
    10.1021/acsami.6b04247
  • 发表时间:
    2016-07-13
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Mao, Jie;Li, Yang;Dai, Lizong
  • 通讯作者:
    Dai, Lizong
Controllable fabrication of a N and B co-doped carbon shell on the surface of TiO2 as a support for boosting the electrochemical performances
TiO2 表面可控制备 N 和 B 共掺杂碳壳作为提高电化学性能的载体
  • DOI:
    10.1039/c6ta09239j
  • 发表时间:
    2017-01-28
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    Chang, Ying;Yuan, Conghui;Dai, Lizong
  • 通讯作者:
    Dai, Lizong
B, N co-doped carbon from cross-linking induced self-organization of boronate polymer for supercapacitor and oxygen reduction reaction
用于超级电容器和氧还原反应的硼酸盐聚合物交联诱导自组织的 B、N 共掺杂碳
  • DOI:
    10.1016/j.jpowsour.2017.08.106
  • 发表时间:
    2017-10-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF POWER SOURCES
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Chang, Ying;Yuan, Conghui;Dai, Lizong
  • 通讯作者:
    Dai, Lizong

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其他文献

磷掺杂中空碳球的制备及其电容性能
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    2020
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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聚合物纳米杂化材料的控制合成、自组装及功能化
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许一婷;何宁;韩国彬;戴李宗;袁丛辉;邓远名;蒋妮娜;杨仓杰;陈江枫;刘杰;罗伟昂;曾碧榕
  • 通讯作者:
    曾碧榕
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  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    袁丛辉;余娜;林松柏;柯爱茹;全志龙
  • 通讯作者:
    全志龙
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何柳;魏文康;罗雨;许一婷;曾碧榕;罗伟昂;陈国荣;袁丛辉;戴李宗
  • 通讯作者:
    戴李宗
无卤反应型含磷氮阻燃剂的合成及其阻燃改性环氧树脂的研究
  • DOI:
    10.6043/j.issn.0438-0479.201705029
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    厦门大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵志恒;李纪录;陈显明;许一婷;罗伟昂;陈国荣;曾碧榕;袁丛辉;戴李宗
  • 通讯作者:
    戴李宗

其他文献

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袁丛辉的其他基金

硼酸酯聚合物可逆界面作用与粒子巨量/单点操控的基础科学问题研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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