大气细颗粒物与内皮细胞一氧化氮合成酶交互作用的分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91643107
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    79.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0601.理论环境化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Vascular endothelial cell is one of the main factors of acute coronary syndrome. The atmospheric fine particulate matters (PM) was correlated with the occurrence of this disease, however the molecular mechanism till now still remains unknown. In this project, We collect PM2.5 samples from different region of Hangzhou city and investigate the cytotoxicity, oxidative stress, mitochondrial damage of vascular endothelial cell as well as the expression of endothelial nitric oxide synthase at the mRNA and protein level. The effect of PM2.5 to the enzymatic activity and the conformational changes of endothelial nitric oxide synthase will be studied by spectroscopic methods and molecular modeling. The content of IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、FN-γ and hs-CRP in vascular endothelial cell and in the serum of mouse will also be detected. We aim to probe the effect of PM2.5 to the potential injury of vascular endothelial cell and attempt to elucidate the underlying molecular mechanisms. The obtained results will facilitate the health risk assessment of PM2.5 on acute coronary syndrome and provide essential data.
血管内皮损伤是导致急性冠状动脉综合征的重要因素,而大气细颗粒物暴露能够增加急性冠状动脉综合征发病率,然而目前缺乏相应分子机制研究。本项目拟在杭州市不同城区采集大气细颗粒物,研究大气细颗粒物诱导的血管内皮损伤效应。采用实时细胞分析技术研究人脐静脉内皮细胞的细胞毒性、氧化损伤、线粒体损伤,考察内皮一氧化氮合成酶在mRNA、和蛋白水平上的表达;通过光谱实验和分子模拟探究细颗粒物对内皮一氧化氮合成酶活性、构象变化的影响。通过细胞实验和小鼠实验分析细颗粒物对IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、FN-γ等细胞因和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)指标的影响。期望本项目能明确细颗粒物对内皮细胞的损伤的分子机制,为进一步细化细颗粒物污染对人体健康影响的风险评估提供翔实的科学数据支持。

结项摘要

研究大气细颗粒物组分血管内皮细胞损伤有助于深入评估其对人体心血管系统的健康危害。本项目通过采集杭州城区的大气细颗粒物样品,分析了细颗粒物组分;探究了细颗粒物水溶性组分氧化潜力的时间变异性;选择人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cells, HUVEC)为模型,考察了PM2.5水溶性组分暴露对细胞一氧化氮(Nitric oxide, NO)生成和血管新生的影响,探讨了PM2.5水溶性组分对内皮型一氧化氮合成酶(Endothelial nitric oxide synthase, eNOS)和血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)在mRNA和蛋白水平表达的影响;通过分子动力学模拟方法分析了细颗粒物重要组分典型多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)以及其硝基化和氧化产物(Nitrated and oxygenated PAHs, nPAHs and oPAHs)与人eNOS酶的交互作用;探讨了PAHs,nPAHs与PAHs对eNOS酶活性的影响,以及对eNOS酶在mRNA和蛋白水平表达的影响,进而分析了PAHs以及硝基与氧化产物对HUVEC细胞NO生成和血管通透性的影响。本项目研究结果阐明了大气细颗粒物对血管内皮的不良影响,为我国大气细颗粒物的健康效应研究提供了重要数据支持。本项目已发表SCI收录论文9篇,编著《环境数据分析》著作1部。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The molecular mechanism of the antagonistic activity of hydroxylated polybrominated biphenyl (OH-BB80) toward thyroid receptor beta
羟基化多溴联苯(OH-BB80)拮抗甲状腺受体β的分子机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Xiaofang Zhang;Shixuan Cui;Liumeng Pan;Wenhua Dong;Mei Ma;Weiping Liu;Shulin Zhuang
  • 通讯作者:
    Shulin Zhuang
In vitro and in silico investigations of the binary-mixture toxicity of phthalate esters and cadmium (II) to Vibrio qinghaiensis sp.-Q67
邻苯二甲酸酯和镉 (II) 二元混合物对青海弧菌-Q67 的体外和计算机模拟研究
  • DOI:
    10.1016/j.scitotenv.2016.12.062
  • 发表时间:
    2017-02-15
  • 期刊:
    SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Ding, Keke;Lu, Liping;Zhuang, Shulin
  • 通讯作者:
    Zhuang, Shulin
Effects of triazole fungicides on androgenic disruption and CYP3A4 enzyme activity
三唑类杀菌剂对雄激素干扰和CYP3A4酶活性的影响
  • DOI:
    10.1016/j.envpol.2016.11.051
  • 发表时间:
    2017-03-01
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL POLLUTION
  • 影响因子:
    8.9
  • 作者:
    Lv, Xuan;Pan, Liumeng;Zhuang, Shulin
  • 通讯作者:
    Zhuang, Shulin

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其他文献

分子起始事件在计算毒理学中的研究展望
  • DOI:
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    --
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    庄树林
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    环境科学学报
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  • 作者:
    张志生;张靖;张丰;庄树林
  • 通讯作者:
    庄树林
多氯联苯的定量结构-性质(活性)关系
多层定量结构-质量(活动)体系
  • DOI:
    10.3866/pku.whxb20050308
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
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技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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