包膜蛋白gp120在HIV-1侵犯血-视网膜屏障中的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471851
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    张振平
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1305.视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2008-12-31

项目摘要

Gp120是HIV-1表面包膜糖蛋白，在HIV感染中起关键作用。本课题将视网膜微血管内皮细胞和色素上皮细胞暴露于gp120，检测gp120在体外对两种细胞的直接毒性作用；分析gp120转基因小鼠视网膜色素上皮细胞和内皮细胞的P物质、ICAM-1、VCAM-1和TNF-α蛋白表达和mRNA转录水平，血-视网膜屏障的生物通透性变化，研究体内HIV侵犯血-视网膜屏障过程中gp120的作用机制；将人血-视网膜屏障模型暴露于不同剂量的重组gp120，研究该屏障系统的形态改变，上述因子蛋白表达和mRNA转录变化，分析屏障内外微环境稳定性的影响因素；检测视网膜微血管内皮细胞和色素上皮细胞的CD4、CXCR4和CCR5受体表达，揭示HIV侵犯血-视网膜屏障的可能途径。本课题在国内外首次从分子水平研究HIV侵犯血-视网膜屏障的作用机制和可能途径，为HIV眼部感染的防治提供理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
人视网膜微血管内皮细胞的培养及HIV-1 gp120受体研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代医学杂志，2008,11,18(22):3258-3261.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Inducible nitric oxide synthase is involved in the oxidation stress induced by HIV-1 gp120 in human retina pigment epithelial cells
诱导型一氧化氮合酶参与 HIV-1 gp120 诱导人视网膜色素上皮细胞氧化应激
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
玻璃体液对培养人视网膜微血管内皮细胞和色素上皮细胞增生影响的差异比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实用眼科杂志,2008,10,26(10):1161-1165.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
HIV-1 Tat protein alter the tight junction integrity and function of retinal pigment epithelium: an in vitro study
HIV-1 Tat 蛋白改变视网膜色素上皮细胞的紧密连接完整性和功能：一项体外研究
  • DOI：
    10.1186/1471-2334-8-77
  • 发表时间：
    2008-06-06
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Bai, Ling;Zhang, Zhenping;Zhang, Hui;Li, Xiumei;Yu, Qiurong;Lin, Haotian;Yang, Wenhui
  • 通讯作者：
    Yang, Wenhui

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其他文献

半成岩变形强度特征与损伤本构模型研究
  • DOI：
    10.13722/j.cnki.jrme.2019.0296
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜宇翔;盛谦;付晓东;但路昭;张振平;杜文杰;陈贺
  • 通讯作者：
    陈贺
基于QUAKE/W和SLOPE/W下甘家寨滑坡地震动力响应分析及稳定性评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
    付晓东
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严庆文;张福学;刘宇;赵辉;张振平;YAN Qingwen-wen1;2;3;ZHANG Fu-xue1;LIU Yu1;3;ZHAO;2.National Institute for Occupational Safety;Beiji;3.Beijing University of Posts;Telecommunicatio
  • 通讯作者：
    Telecommunicatio
基于单传感器温度调制的无线电子鼻设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    仪器仪表学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋凯;张振平;王祁
  • 通讯作者：
    王祁

其他文献

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猫剥夺性弱视视皮层NMDA受体基因转录动态变化的研究
  • 批准号：
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    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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