晚泥盆世氟拉期古环境变化的同位素研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    41003006
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    程红光
  • 依托单位：
    中国科学院地球化学研究所
  • 学科分类：
    D0301.同位素地球化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

晚泥盆世弗拉期-法门期(F-F)之交发生的生物大灭绝事件是显生宙以来5次重大生物灭绝事件之一。长期以来，学术界针对该事件的成因进行了大量研究。证据显示F-F大灭绝并非如以往所认识的那样是一次突发性事件，而是一个典型的渐进式的长期生物灭绝过程。然而，学术界焦点多集中在F-F之交，对于长期环境变化及其对绝灭事件的作用认识不一。研究表明：晚泥盆世氟拉早、中期碳同位素组成波动幅度达6～7‰，显示着碳循环系统以及古环境发生显著变化。针对氟拉期的古环境变化进行研究，认识其环境变化对F-F绝灭事件的作用，有望为深入探讨F/F绝灭事件的成因提供更多客观信息。因此，本项目拟对我国四川龙门山，广西六景、大乐，湖南冷水江锡矿山等地区晚泥盆世氟拉期腕足化石进行高精度的采样，分析腕足化石中微量元素以及碳、氧、锶同位素，通过不同地区的同位素变化频率及其幅度的对比，探讨该时期古环境变化。

结项摘要

晚泥盆世弗拉期-法门期(F-F)之交发生的生物大灭绝事件是显生宙以来5次重大生物灭绝事件之一。长期以来科学研究表明F-F大灭绝并非突发性事件，而是渐进式的长期灭绝。针对氟拉期的古环境变化进行研究，认识其环境变化对F-F绝灭事件的作用，有望为深入探讨F/F绝灭事件的成因提供更多客观信息。本项目拟对我国晚泥盆世氟拉期剖面进行高精度的采样，分析样品中碳、氧、锶同位素以及微量元素组成,通过不同地区的同位素变化频率及其幅度的对比，探讨弗拉期的古环境变化。研究发现弗拉早期transitan-punctata以及弗拉中期punctata-hassi之间有着两次显著的碳同位素负漂移，对应着温度的升高和相对海平面的上升。并且首次碳同位素漂移transitan-punctata的最高值对应着生物相对丰度的最低值，既是低温-碳同位素高值-生物相对丰度低值 。我们认为弗拉斯是个温暖时期，海平面变化以及气候的改变导致海水中有机碳埋藏速率发生变化，进而发生碳同位素漂移。此项研究表明：F-F生物绝灭事件不是突发事件，而频繁的扰动和累积的综合效应，早在弗拉早期就已经开始，只是在F-F之交达到质变。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
腕足化石古温度研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    地球科学-中国地质大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程红光;李心清;袁洪林;王兵;程建中
  • 通讯作者：
    程建中

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其他文献

冻融作用对三江平原有机土吸附铵根离子及其分配系数的影响
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国人口、资源与环境
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王大伟;程红光;吴家玉;王丹
  • 通讯作者：
    王丹
金沙江下游河段水电开发碳汇量估算研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    高繁
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    环境科学与技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒲晓;卢雁云;程红光;谢婧;张玉虎;陈陈;张宁
  • 通讯作者：
    张宁

其他文献

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微生物残体碳在喀斯特土壤中的转化及其稳定机理研究
  • 批准号：
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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