白血病诱导分化过程中关键基因调控网络的系统动力学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700164
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    罗若愚
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    C1005.生物成像、电子与探针
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

站在系统生物学的角度可能对复杂疾病的机制提出定量和系统的解释。急性早幼粒细胞白血病是目前可通过诱导分化治疗且疗效显著的白血病，目前对于这一系统已经积累了大量的试验数据和相关知识，为从系统生物学角度定量地研究恶性肿瘤的机制提供了良好的生物学模型。通过这一研究将有助于定量的理解该系统的生物学机制，并对其它白血病甚至实体瘤的研究提供有价值的参考。本项目拟采用如下的研究思路：在有效的整合目前已积累的试验数据和生物学知识的基础上，使用系统生物学的观点和方法对治疗过程中有关键作用的基因调控系统建立定量的数学模型，并有针对性的开展实验生物学的研究以校正和验证模型。在得到比较可信的模型的基础上，对模型进行分歧分析、系统稳定性分析和随机动力学分析，以期得到对于白血病的发生与治疗过程中有普遍意义的规律，并且探索一条由数据到模型，再由模型到普遍规律的研究道路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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