miR-29c在鼻咽癌转移中的作用及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81101695
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1817.肿瘤物理治疗
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

在现代治疗模式下,远处转移已成为鼻咽癌治疗失败的主要模式。我们证实目前广泛应用的TNM临床分期不能很好地筛选出高远处转移风险的患者予以合理的治疗,提示需要寻找新的分子预后指标来预测鼻咽癌的远处转移及指导个体化治疗。我们前期实验初步发现:①一组11个miRNA能够完全准确地区分鼻咽癌和正常鼻咽组织,miR-29c在鼻咽癌中低表达,且低表达时远处转移率高,预后差;②瞬转miR-29c的mimics可抑制鼻咽癌细胞株的迁移和侵袭能力,但miR-29c在鼻咽癌转移中的作用和机制不详。本申请项目在此基础上,拟采用定量PCR检测300例临床信息及随访完整的鼻咽癌患者石蜡组织样本,进一步明确miR-29c在预测鼻咽癌预后及远处转移的作用,为鼻咽癌分子分型和"个体化"治疗提供指导;并进一步阐明miR-29c在鼻咽癌转移中的作用及机制,从而为鼻咽癌治疗提供新靶点奠定基础。

结项摘要

在现代治疗模式下,远处转移已成为鼻咽癌治疗失败的主要模式。尽管同一临床分期鼻咽癌的治疗方法和强度相似,同一分期内病例的是否转移存在着较大差异,提示需要寻找新的分子进一步区分患者的转移风险。在本课题的资助下,收集2003年至2006年在中山大学肿瘤防治中心初、具有齐全的临床资料和随访资料齐全的鼻咽癌患者石蜡组织标本,抽提总RNA,用定量PCR检测miRNA的表达水平,结合临床和随访资料分析,取得了如下成果:.1.发现在鼻咽癌中miR-29c呈低表达,其通过靶向作用于TIAM1基因抑制鼻咽癌细胞的迁移、侵袭和转移。以上实验结果以论著形式发表在2012年Cancer Letters(IF: 5.0)杂志上,并于2013 年在土耳其“6th international symposium on nasopharyngeal carcinoma”会议,被选作Poster Presentation 交流。.2.发现鼻咽癌中miR-451表达降低与患者较差的预后相关,且其通过靶向作用于MIF基因抑制鼻咽癌细胞的增殖和侵袭。以上实验结果以论著形式发表在2013年Mol Cancer (IF: 5.3)杂志上。. 上述研究成果为鼻咽癌个体治疗靶向治疗奠定了基础,共发表SCI收录论文4篇,总IF 18.6。做为“鼻咽癌放化综合治疗及个体化治疗基础的研究”的一部分,获得“中国高等学校十大科技进展”;做为“鼻咽癌个体化治疗研究与应用”的一部分,被评为2014年度教育部高等学校科学研究优秀成果奖(科学技术)科技进步一等奖,广东省科技进步一等奖及中华医学会科技进步一等奖。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Prognostic value and staging classification of retropharyngeal lymph node metastasis in nasopharyngeal carcinoma patients treated with intensity-modulated radiotherapy.
鼻咽癌调强放疗后咽后淋巴结转移的预后价值及分期分类
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0108375
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Tang LL;Guo R;Zhou G;Sun Y;Liu LZ;Lin AH;Mai H;Shao J;Li L;Ma J
  • 通讯作者:
    Ma J
MiR-29c suppresses invasion and metastasis by targeting TIAM1 in nasopharyngeal carcinoma
MiR-29c通过靶向TIAM1抑制鼻咽癌的侵袭和转移
  • DOI:
    10.1016/j.canlet.2012.10.032
  • 发表时间:
    2013-02-28
  • 期刊:
    CANCER LETTERS
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Liu, Na;Tang, Ling-Long;Ma, Jun
  • 通讯作者:
    Ma, Jun
MiR-451 inhibits cell growth and invasion by targeting MIF and is associated with survival in nasopharyngeal carcinoma.
MiR-451 通过靶向 MIF 抑制细胞生长和侵袭,并与鼻咽癌的生存相关
  • DOI:
    10.1186/1476-4598-12-123
  • 发表时间:
    2013-10-20
  • 期刊:
    Molecular cancer
  • 影响因子:
    37.3
  • 作者:
    Liu N;Jiang N;Guo R;Jiang W;He QM;Xu YF;Li YQ;Tang LL;Mao YP;Sun Y;Ma J
  • 通讯作者:
    Ma J
Prognostic value of parapharyngeal extension in nasopharyngeal carcinoma treated with intensity modulated radiotherapy
咽旁延长术对鼻咽癌调强放疗的预后价值
  • DOI:
    10.1016/j.radonc.2013.10.007
  • 发表时间:
    2014-03-01
  • 期刊:
    RADIOTHERAPY AND ONCOLOGY
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Tang, Ling-Long;Sun, Ying;Ma, Jun
  • 通讯作者:
    Ma, Jun

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

鼻咽癌容积旋转调强放疗与常规静态调强放疗的剂量学对比研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭蕊;孙颖;黄劭敏;尹文晶;唐玲珑;刘立志;林爱华;马骏
  • 通讯作者:
    马骏

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

唐玲珑的其他基金

选择性自噬受体TOLLIP通过抑制鼻咽癌细胞焦亡介导化疗抵抗的机制研究
  • 批准号:
    82272883
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
选择性自噬受体TOLLIP通过抑制鼻咽癌细胞焦亡介导化疗抵抗的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于影像基因组学的鼻咽癌诱导化疗疗效预测模型及其机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
癌基因FNDC3B的3’UTR长度多态性介导miRNA调控鼻咽癌转移机制的研究
  • 批准号:
    81572962
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码